Isopropyl myristate
Identificação
Nome Isopropyl myristate Número de adesão DB13966 Descrição
Isopropyl myristate é um hidratante com características polares usado em cosméticos e preparações médicas tópicas para melhorar a absorção da pele. O miristato de isopropilo tem sido amplamente estudado e impulsionado como um potenciador de penetração na pele.5
No momento em que o uso primário para o qual o isopropil miristato é formalmente indicado é como ingrediente ativo em um enxágüe pediculicida não prescrito 3,8,9.
Tipo Grupos de Moléculas Pequenas Aprovadas, Estrutura Experimental
Estruturas Semelhantes
Estrutura para isopropil myristate (DB13966)
×
Média de peso: 270.4507
Monoisotopic: 270.255880332 Fórmula Química C17H34O2 Sinónimos
- 1-Metiletilo tetradecanoato
- Isopropil miristato
- Isopropil tetradecanoato
IDs externas
- BRN 1781127
- NÃO FEMA. 3556
Farmacologia
Indicação
A indicação médica primária para a qual o isopropil myristate é formalmente usado como ingrediente ativo em um produto de cuidado ao paciente é como um nãoprescrição pediculicida rinse 1.
Condições associadas
- Infestação de piolhos
Contra-indicações & Avisos Blackbox
Farmacodinâmica
Isopropyl myristate é um veículo emoliente que é eficaz para aumentar a penetração de outros agentes médicos que podem ser incorporados ao veículo como agentes ativos 7. Em um estudo, um miristato binário isopropanol-isopropil 50:50 aumentou sinergicamente o transporte de estradiol através de uma epiderme humana de duas camadas in vitro 2,
Mecanismo de ação
Como um pediculicida, o miristato de isopropil é capaz de revestir fisicamente os corpos de exoesqueleto de piolhos 8,9,3,4. Este revestimento físico subsequentemente imobiliza os piolhos e trabalha para dissolver o revestimento de cera no exosqueleto do insecto e bloqueia as vias aéreas dos insectos, levando à morte por desidratação 8,9,3,4. Embora esta ação física do isopropil miristato resulte em pouca resistência ao piolho (dada a falta de atividade imunológica ou química neste mecanismo de ação), a substância também não é ovicida, o que significa que quaisquer ovos que possam ter sido postos pelos piolhos não seriam afetados 8,9,3,4. Além disso, o isopropil miristato é capaz de desencadear sua ação pediculicida em um tempo de contato de apenas 10 minutos por cada administração necessária 8,9,3,4.
Absorção
A absorção dérmica do isopropil miristato está predestinada a ser de 0,00020 mg/cm2/evento, o que é considerado uma taxa de absorção muito baixa 10. Em um estudo, o isopropilmiristato aplicado topicamente foi retido em grande parte no estrato córneo 2. Não foi detectado no fluido receptor de células de difusão de fluxo em experimentos de permeação cutânea in vitro usando epiderme humana (stratum corneum e epiderme viável) e derme de espessura variável 2.
Volume de distribuição
Informação disponível sobre farmacocinética do isopropil miristato não está disponível 12,6.
Ligação de proteínas
Informação disponível sobre farmacocinética do isopropil miristato não está disponível 12,6.
Metabolismo
Um isopropil miristato que é absorvido é susceptível de ser hidrolisado aos seus componentes compostos de isopropilálcool e ácido mirístico 11.
Passar sobre os produtos abaixo para ver os parceiros de reação
- Miristato de isopropilo
- Álcool isopropílico + ácido mirístico
Rota de eliminação
Informação disponível sobre a farmacocinética do isopropil miristato não está disponível 12,6.
Meia-vida
Informação disponível relativa à farmacocinética do isopropil miristato não está disponível 12,6.
Desobstrução
Informação disponível relativa à farmacocinética do isopropil miristato não está disponível 12,6.
Efeitos adversos
Toxicidade
Informação disponível de imediato sobre a farmacocinética do isopropil miristato não está disponível 12,6.
Organismos afetados
- Humans e outros mamíferos
Vias não disponíveis Efeitos farmacogenômicos/ADRs não disponíveis
Interações
Interações medicamentosas
Interacções alimentares não disponíveis Não foram encontradas interacções.
Produtos
Internacional/Outras Marcas Estergel Over the Counter Products
Nome | Dosagem | Força | Rota | Labrador | Comercialização Início | Fim de comercialização | Região | Imagem |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Resultz | Solução | Topical | Aralez Pharmaceuticals Canada Inc | 2006-09-01 | Não se aplica | Canadá |
Produtos de mistura
Nome | Ingredientes | Dosagem | Rota | Labrador | Início de comercialização | Fim de comercialização | Região | Imagem |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Secol | Isopropyl myristate (10 %) + Lanolina (4%) + Óleo mineral (80%) | Líquido | Tópico | Odan Laboratories Ltd | 1975-12-31 | 2012-12-31 | Canadá |
Categorias
Categorias de drogas Classificação Não classificada
Denominações químicas
UNII 0RE8K4LNJS Número CAS 110-27-0 InChI Key AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N InChI
Nome IUPAC
SMILES
Referências Gerais
- Autores não especificados: Atualização sobre tratamentos para piolhos da cabeça. Droga Ther Bull. 2009 maio;47(5):50-2. doi: 10.1136/dtb.2009.04.0014.
- Liu P, Cettina M, Wong J: Efeitos dos melhoradores binários isopropanol-isopropil-miristato sobre o transporte in vitro de estradiol na epiderme humana: uma avaliação mecanicista. J Pharm Sci. 2009 Fev;98(2):565-72. doi: 10.1002/jps.21459.
- Kaul N, Palma KG, Silagy SS, Goodman JJ, Toole J: North American efficacy and safety of a novel pediculicide rinse, isopropyl myristate 50% (Resultz). J Cutan Med Surg. 2007 Set-Oct;11(5):161-7. doi: 10.2310/7750.2007.00045.
- Barnett E, Palma KG, Clayton B, Ballard T: Effectiveness of isopropyl myristate/cyclomethicone D5 solution of removing cuticular hydrocarbons from human head lice (Pediculus humanus capitis). BMC Dermatol. 2012 Set 3;12:15. doi: 10.1186/1471-5945-12-15.
- Eichner A, Stahlberg S, Sonnenberger S, Lange S, Dobner B, Ostermann A, Schrader TE, Hauss T, Schroeter A, Huster D, Neubert RH: Influência da miristato de isopropilo melhorador de penetração nas membranas do modelo lipídico stratum corneum revelado por difração de nêutrons e (2)H NMR experimentos. Biochim Biophys Acta Biomembr. 2017 May;1859(5):745-755. doi: 10.1016/j.bbamem.2017.01.029. Epub 2017 Jan 26.
- Kathy Moscou, Karen Snipe (2014). Farmacologia para Técnicos de Farmácia. Elsevier Ciências da Saúde.
- Cosmetic Ingredient Review: Alteração da Avaliação de Segurança de Ésteres Alquílicos como Usados em Cosméticos
- Canadian Paediatric Society: Head Lice Infestations – A clinical update
- Resultz: Porque Resultz é a melhor escolha para os seus pacientes
- Possiê de registro de ECHA: Isopropyl Myristate
- NIH Toxnet: Isopropyl Myristate
- Journal of the American College of Toxicology: Relatório Final sobre a Avaliação de Segurança da Pirâmita Myristate Myristate e Isopropyl Myristate
Links Externos Base de Dados de Metabolome Humano HMDB0040392 ChemSpider 7751 RxNav 27985 ChEBI 90027 ChEMBL CHEMBL207602 ZINC ZINC000008214588 Wikipedia Códigos Isopropyl_myristate AHFS
- 84:04.12 – Scabicides e Pediculicides
rótulo FDA
MSDS
Testes Clínicos
Testes Clínicos
Farmacoeconomia
Fabricantes
Embaladores
Formulários de dosagem
Formulário | Rota | Força |
---|---|---|
Loção | Tópico | 50 g |
Solução | Topical | |
Líquido | Topical |
Preços não disponíveis Patentes não disponíveis
Propriedades
Propriedades Experimentais Sólidas do Estado Não Disponível Propriedades Previstas
Propriedade | Valor | Fonte |
---|---|---|
Solubilidade da Água | 0.00011 mg/mL | ALOGPS |
logP | 7.02 | ALOGPS |
logP | 6,29 | ChemAxon |
logS | -6.4 | ALOGPS |
pKa (Strongestest Basic) | -7 | ChemAxon |
Carga Fisiológica | 0 | ChemAxon |
Contagem do Aceitador de Hidrogênio | 1 | ChemAxon |
Contagem de Doadores de Hidrogénio | 0 | ChemAxon |
Área de Superfície Polar | 26.3 Å2 | ChemAxon |
Contagem de Ligações Rotativas | 14 | ChemAxon |
Refractividade | 81.82 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polaridade | 36.05 Å3 | ChemAxon |
Número de Anéis | 0 | ChemAxon |
Bioavailability | 0 | ChemAxon |
Regra de Cinco | Não | ChemAxon |
Filtro de mangueira | Não | ChemAxon |
Regra de Veber | Não | ChemAxon |
MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Características previstas ADMET Não disponível
Spectra
Espectra de massa (NIST) Não Espectros disponíveis
Espectro | Espectro Tipo | Chave de respingo |
---|---|---|
Previsto GC-MS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Não Disponível |
GC-MS Spectrum – EI-B | GC-MS | splash10-0pb9-9320000000-555fda071da050d8d712 |
GC-MS Spectrum – EI-B | GC-MS | splash10-01ox-9210000000-fe05458ea214ddbf37c9 |
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Previsto MS/MS Spectrum – 20V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Previsto MS/MS Spectrum – 40V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não disponível |
Espectro previsto MS/MS – 10V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Espectro previsto MS/MS – 20V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Espectro previsto MS/MS – 40V, Negativo (Anotado) | Predicted LC-MS/MS | Não Disponível |
Saiba mais
Droga criada em 17 de janeiro de 2018 19:19 / Atualizada em 25 de março de 2021 22:16