Identifikation

Name Isopropylmyristat Zugangsnummer DB13966 Beschreibung

Isopropylmyristat ist ein Feuchthaltemittel mit polaren Eigenschaften, das in Kosmetika und topischen medizinischen Präparaten verwendet wird, um die Hautabsorption zu verbessern. Isopropylmyristat ist als Hautpenetrationsverstärker weitgehend untersucht und impulsiert worden.5

Zurzeit ist Isopropylmyristat in erster Linie als Wirkstoff in einer nicht verschreibungspflichtigen pedikuliziden Spülung angegeben 3,8,9.

Typ Kleine Molekülgruppen Zugelassen, Experimentelle Struktur

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Ähnliche Strukturen

Struktur für Isopropylmyristat (DB13966)

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Gewicht Durchschnitt: 270.4507
Monoisotop: 270.255880332 Chemische Formel C17H34O2 Synonyme

• 1-Methylethyltetradecanoat
• Isopropylmyristat
• Isopropyltetradecanoat

Externe IDs

• BRN 1781127
• FEMA NO. 3556

Pharmakologie

Indikation

Die primäre medizinische Indikation, für die Isopropylmyristat formal als Wirkstoff in einem Patientenpflegeprodukt verwendet wird, ist als nichtnicht verschreibungspflichtige pedikulizide Spülung 1.

Assoziierte Erkrankungen

• Kopfläuse-Befall

Kontraindikationen &Blackbox-Warnungen

Pharmakodynamik

Isopropylmyristat ist ein erweichendes Vehikel, das die Penetration anderer medizinischer Wirkstoffe, die als Wirkstoffe in das Vehikel eingearbeitet werden können, wirksam fördert 7. In einer Studie erhöhte ein binärer 50:50-Isopropanol-Isopropylmyristat-Verstärker synergistisch den Transport von Estradiol durch eine zweischichtige menschliche Epidermis in vitro 2.

Wirkmechanismus

Als Pedikulizid ist Isopropylmyristat in der Lage, die Exoskelettkörper von Läusen physikalisch zu beschichten 8,9,3,4. Diese physikalische Beschichtung macht die Läuse unbeweglich und löst die Wachshülle auf dem Exoskelett der Insekten auf und blockiert die Atemwege der Insekten, was zum Tod durch Austrocknung führt 8,9,3,4. Obwohl diese physikalische Wirkung von Isopropylmyristat zu einer geringen Resistenz der Läuse führt (da dieser Wirkmechanismus keine immunologische oder chemische Aktivität aufweist), ist die Substanz auch nicht ovizid, was bedeutet, dass etwaige von den Läusen abgelegte Eier nicht beeinträchtigt werden 8,9,3,4. Außerdem ist Isopropylmyristat in der Lage, seine pedikulizide Wirkung in einer Kontaktzeit von nur 10 Minuten pro notwendiger Verabreichung zu entfalten 8,9,3,4.

Absorption

Die Hautabsorption von Isopropylmyristat wird mit 0,00020 mg/cm2/Ereignis angegeben, was als sehr geringe Absorptionsrate gilt 10. In einer Studie wurde topisch appliziertes Isopropylmyristat weitgehend im Stratum corneum zurückgehalten 2. In In-vitro-Hautpermeationsexperimenten mit menschlicher Epidermis (Stratum corneum und lebensfähige Epidermis) und Dermis unterschiedlicher Dicke wurde Isopropylmyristat nicht in der Rezeptorflüssigkeit von Durchfluss-Diffusionszellen nachgewiesen 2.

Verteilungsvolumen

Readily available information regarding the pharmacokinetics of isopropyl myristate is not available 12,6.

Protein binding

Readily available information regarding the pharmacokinetics of isopropyl myristate is not available 12,6.

Metabolism

Alles Isopropylmyristat, das absorbiert wird, wird wahrscheinlich zu seinen Bestandteilen Isopropylalkohol und Myristinsäure hydrolysiert 11.

Fahren Sie mit dem Mauszeiger über die Produkte, um die Reaktionspartner zu sehen

• Isopropylmyristat
  • Isopropylalkohol + Myristinsäure

Ausscheidungsweg

Zur Pharmakokinetik von Isopropylmyristat sind keine Informationen verfügbar 12,6.

Halbwertszeit

Sofort verfügbare Informationen über die Pharmakokinetik von Isopropylmyristat sind nicht verfügbar 12,6.

Clearance

Sofort verfügbare Informationen über die Pharmakokinetik von Isopropylmyristat sind nicht verfügbar 12,6.

Unerwünschte Wirkungen

Toxizität

Readily available information regarding the pharmacokinetics of isopropyl myristate is not available 12,6.

Betroffene Organismen

• Menschen und andere Säugetiere

Übertragungswege nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/ADRs nicht verfügbar

Interaktionen

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Keine Wechselwirkungen gefunden.

Produkte

Internationale/andere Marken Estergel Freiverkäufliche Produkte

Name	Dosierung	Stärke	Route	Labeller	Vermarktungsbeginn	Vermarktungsende	Region	Bild
Resultz	Lösung		Topical	Aralez Pharmaceuticals Canada Inc	2006-09-01	Nicht zutreffend	Kanada

Mischprodukte

Name	Inhaltsstoffe	Dosierung	Route	Labeller	Vermarktungsbeginn	Marketing Ende	Region	Bild
Sekol	Isopropylmyristat (10 %) + Lanolin (4 %) + Mineralöl (80 %)	Flüssig	Topical	Odan Laboratories Ltd	1975-12-31	2012-12-31	Kanada

Kategorien

Drogenkategorien Klassifizierung Nicht klassifiziert

Chemische Bezeichnungen

UNII 0RE8K4LNJS CAS-Nummer 110-27-0 InChI Schlüssel AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N InChI

IUPAC Name

SMILES

Allgemeine Hinweise

1. Autoren nicht angegeben: Update on treatments for head lice. Drug Ther Bull. 2009 May;47(5):50-2. doi: 10.1136/dtb.2009.04.0014.
2. Liu P, Cettina M, Wong J: Effects of isopropanol-isopropyl myristate binary enhancers on in vitro transport of estradiol in human epidermis: a mechanistic evaluation. J Pharm Sci. 2009 Feb;98(2):565-72. doi: 10.1002/jps.21459.
3. Kaul N, Palma KG, Silagy SS, Goodman JJ, Toole J: North American efficacy and safety of a novel pediculicide rinse, isopropyl myristate 50% (Resultz). J Cutan Med Surg. 2007 Sep-Oct;11(5):161-7. doi: 10.2310/7750.2007.00045.
4. Barnett E, Palma KG, Clayton B, Ballard T: Effectiveness of isopropyl myristate/cyclomethicone D5 solution of removing cuticular hydrocarbons from human head lice (Pediculus humanus capitis). BMC Dermatol. 2012 Sep 3;12:15. doi: 10.1186/1471-5945-12-15.
5. Eichner A, Stahlberg S, Sonnenberger S, Lange S, Dobner B, Ostermann A, Schrader TE, Hauss T, Schroeter A, Huster D, Neubert RH: Influence of the penetration enhancer isopropyl myristate on stratum corneum lipid model membranes revealed by neutron diffraction and (2)H NMR experiments. Biochim Biophys Acta Biomembr. 2017 May;1859(5):745-755. doi: 10.1016/j.bbamem.2017.01.029. Epub 2017 Jan 26.
6. Kathy Moscou, Karen Snipe (2014). Pharmacology for Pharmacy Technicians. Elsevier Health Sciences.
7. Cosmetic Ingredient Review: Amended Safety Assessment of Alkyl Esters as Used in Cosmetics
8. Canadian Paediatric Society: Head Lice Infestations – A clinical update
9. Resultz: Warum Resultz die beste Wahl für Ihre Patienten ist
10. ECHA Registrierungsdossier: Isopropylmyristat
11. NIH Toxnet: Isopropylmyristat
12. Journal of the American College of Toxicology: Final Report on the Safety Assessment of Myristyl Myristate and Isopropyl Myristate

Externe Links Human Metabolome Database HMDB0040392 ChemSpider 7751 RxNav 27985 ChEBI 90027 ChEMBL CHEMBL207602 ZINC ZINC000008214588 Wikipedia Isopropyl_myristate AHFS Codes

• 84:04.12 – Scabicides and Pediculicides

FDA label

Sicherheitsdatenblatt

Klinische Studien

Klinische Studien

Pharmakoökonomie

Hersteller

Verpackungshersteller

Darreichungsformen

Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand fest Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften

Vorhergesagte ADMET-Merkmale Nicht verfügbar

Spektren

Mass Spec (NIST) Nicht Spektren

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Erstellt am 17. Januar 2018 19:19 / Aktualisiert am 25. März 2021 22:16