Identificazione

Nome Isopropyl myristate Numero di accesso DB13966 Descrizione

Isopropyl myristate è un idratante con caratteristiche polari usato nei cosmetici e nei preparati medici topici per migliorare l’assorbimento della pelle. L’isopropil miristato è stato largamente studiato e impulsato come potenziatore della penetrazione cutanea.5

Al momento l’uso principale per il quale l’isopropil miristato è formalmente indicato è come ingrediente attivo in un risciacquo pediculicida senza prescrizione 3,8,9.

Tipo Gruppi di piccole molecole approvati, Struttura sperimentale

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Struttura per Isopropil miristato (DB13966)

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Peso medio: 270.4507
Monoisotopico: 270.255880332 Formula chimica C17H34O2 Sinonimi

• 1-Metiletil tetradecanoato
• Isopropil miristato
• Isopropil tetradecanoato

ID esterni

• BRN 1781127
• FEMA NO. 3556

Farmacologia

Indicazione

La principale indicazione medica per la quale l’isopropil miristato è formalmente usato come ingrediente attivo in un prodotto per la cura del paziente è comerisciacquo pediculicida non soggetto a prescrizione medica 1.

Condizioni associate

• Infestazione da pidocchi

Controindicazioni & Avvertenze della scatola nera

Farmacodinamica

Isopropil miristato è un veicolo emolliente che è efficace nel migliorare la penetrazione di altri agenti medici che possono essere incorporati nel veicolo come agenti attivi 7. In uno studio, un potenziatore binario 50:50 isopropanolo-isopropil miristato ha aumentato sinergicamente il trasporto di estradiolo attraverso un’epidermide umana a due strati in vitro 2.

Meccanismo d’azione

Come pediculicida, il miristato di isopropile è in grado di rivestire fisicamente i corpi dell’esoscheletro dei pidocchi 8,9,3,4. Questo rivestimento fisico immobilizza successivamente i pidocchi e lavora per dissolvere la copertura di cera sull’esoscheletro dell’insetto e blocca le vie respiratorie degli insetti, portando alla morte per disidratazione 8,9,3,4. Sebbene questa azione fisica dell’isopropil miristato comporti una scarsa resistenza dei pidocchi (data la mancanza di attività immunologica o chimica in questo meccanismo d’azione), la sostanza non è nemmeno ovicida, il che significa che le uova eventualmente deposte dai pidocchi non sarebbero colpite 8,9,3,4. Inoltre, l’isopropil miristato è in grado di suscitare la sua azione pediculicida in un tempo di contatto di soli 10 minuti per ogni somministrazione necessaria 8,9,3,4.

Assorbimento

L’assorbimento cutaneo del miristato di isopropile è previsto essere 0,00020 mg/cm2/evento, che è considerato un tasso di assorbimento molto basso 10. In uno studio, l’isopropil miristato applicato topicamente è stato ampiamente trattenuto nello strato corneo 2. Non è stato rilevato nel fluido recettore di cellule di diffusione flow-through in esperimenti di permeazione della pelle in vitro utilizzando epidermide umana (strato corneo e epidermide vitale) e derma di spessore variabile 2.

Volume di distribuzione

Le informazioni disponibili sulla farmacocinetica dell’isopropil miristato non sono disponibili 12,6.

Legame proteico

Le informazioni disponibili sulla farmacocinetica dell’isopropil miristato non sono disponibili 12,6.

Metabolismo

L’isopropil miristato che viene assorbito viene probabilmente idrolizzato nei suoi composti componenti di isopropilalcool e acido miristico 11.

Sopra i prodotti qui sotto per vedere i partner di reazione

• Isopropil miristato
  • Alcool isopropilico + acido miristico

Via di eliminazione

Informazioni facilmente disponibili riguardo alla farmacocinetica del miristato di isopropile non sono disponibili 12,6.

Emivita

Le informazioni disponibili sulla farmacocinetica dell’isopropil miristato non sono disponibili 12,6.

Clearance

Le informazioni disponibili sulla farmacocinetica dell’isopropil miristato non sono disponibili 12,6.

Effetti avversi

Tossicità

Non sono disponibili informazioni facilmente reperibili sulla farmacocinetica dell’isopropil miristato 12,6.

Organismi interessati

• Uomini e altri mammiferi

Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR non disponibili

Interazioni

Interazioni farmacologiche

Interazioni alimentari non disponibili Nessuna interazione trovata.

Prodotti

International/Other Brands Estergel Over the Counter Products

Name	Dosage	Strength	Route	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Regione	Immagine
Resultz	Soluzione		Topico	Aralez Pharmaceuticals Canada Inc	2006-09-01	Non applicabile	Canada

Prodotti di miscela

Nome	Ingredienti	Dosaggio	Route	Labbricante	Inizio commercializzazione	Fine commercializzazione	Regione	Immagine
Secolo	Isopropil miristato (10 %) + Lanolina (4 %) + Olio minerale (80 %)	Liquido	Topico	Odan Laboratories Ltd	1975-12-31	2012-12-31	Canada

Categorie

Categorie di farmaci Classificazione Non classificato

Identificatori chimici

UNII 0RE8K4LNJS Numero CAS 110-27-0 InChI Key AXISYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N InChI

Nome IUPAC

SMILES

Riferimenti generali

1. Autori non specificati: Aggiornamento sui trattamenti per i pidocchi. Toro di terapia di droga. 2009 maggio;47(5):50-2. doi: 10.1136/dtb.2009.04.0014.
2. Liu P, Cettina M, Wong J: Effetti dei rinforzatori binari isopropanolo-isopropil miristato sul trasporto in vitro di estradiolo nell’epidermide umana: una valutazione meccanicistica. J Pharm Sci. 2009 Feb;98(2):565-72. doi: 10.1002/jps.21459.
3. Kaul N, Palma KG, Silagy SS, Goodman JJ, Toole J: Nord America efficacia e sicurezza di un nuovo risciacquo pediculicida, isopropil miristato 50% (Resultz). J Cutan Med Surg. 2007 Sep-Oct;11(5):161-7. doi: 10.2310/7750.2007.00045.
4. Barnett E, Palma KG, Clayton B, Ballard T: Efficacia della soluzione di isopropil miristato/ciclometicone D5 nel rimuovere gli idrocarburi cuticolari dai pidocchi della testa umana (Pediculus humanus capitis). BMC Dermatol. 2012 Sep 3;12:15. doi: 10.1186/1471-5945-12-15.
5. Eichner A, Stahlberg S, Sonnenberger S, Lange S, Dobner B, Ostermann A, Schrader TE, Hauss T, Schroeter A, Huster D, Neubert RH: Influenza del potenziatore di penetrazione isopropil miristato su membrane modello di lipidi dello strato corneo rivelato da diffrazione neutronica e (2)H NMR esperimenti. Biochim Biophys Acta Biomembr. 2017 May;1859(5):745-755. doi: 10.1016/j.bbamem.2017.01.029. Epub 2017 Jan 26.
6. Kathy Moscou, Karen Snipe (2014). Farmacologia per i tecnici di farmacia. Elsevier Health Sciences.
7. Rassegna degli ingredienti cosmetici: Amended Safety Assessment of Alkyl Esters as Used in Cosmetics
8. Canadian Paediatric Society: Head Lice Infestations – A clinical update
9. Resultz: Perché Resultz è la scelta migliore per i vostri pazienti
10. Dossier di registrazioneECHA: Isopropyl Myristate
11. NIH Toxnet: Isopropyl Myristate
12. Journal of the American College of Toxicology: Final Report on the Safety Assessment of Myristyl Myristate and Isopropyl Myristate

Link esterni Human Metabolome Database HMDB0040392 ChemSpider 7751 RxNav 27985 ChEBI 90027 ChEMBL CHEMBL207602 ZINC ZINC000008214588 Wikipedia Isopropyl_myristate AHFS Codes

• 84:04.12 – Scabicidi e pediculicidi

Etichetta FDA

MSDS

Prove cliniche

Prove cliniche

Farmacoeconomia

Produttori

Confezionatori

Forme di dosaggio

Prezzi non disponibili Brevetti non disponibili

Proprietà

Stato Solido Proprietà Sperimentali Non Disponibili Proprietà Previste

Caratteristiche ADMET previste Non disponibile

Spettri

Mass Spec (NIST) Non Spettri disponibili

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Farmaco creato il 17 gennaio 2018 19:19 / Aggiornato il 25 marzo 2021 22:16