Estructura para miristato de isopropilo (DB13966)

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Peso medio: 270.4507
Monoisotópico: 270.255880332 Fórmula química C17H34O2 Sinónimos

• Tetradecanoato de 1-metiletilo
• Miristato de isopropilo
• Tetradecanoato de isopropilo

IDs externos

• BRN 1781127
• FEMA NO. 3556

Farmacología

.

Indicación

La principal indicación médica para la que se utiliza formalmente el miristato de isopropilo como ingrediente activo en un producto para el cuidado del paciente es comoenjuague pediculicida no recetado 1.

Afecciones asociadas

• Infestación por piojos

Contraindicaciones &Advertencias de la caja negra

Farmacodinámica

El miristato de isopropilo es un vehículo emoliente que es eficaz para mejorar la penetración de otros agentes médicos que pueden incorporarse al vehículo como agentes activos 7. En un estudio, un potenciador binario 50:50 de isopropanol-miristato de isopropilo aumentó sinérgicamente el transporte de estradiol a través de una epidermis humana de dos capas in vitro 2.

Mecanismo de acción

Como pediculicida, el miristato de isopropilo es capaz de recubrir físicamente los cuerpos del exoesqueleto de los piojos 8,9,3,4. Este recubrimiento físico inmoviliza posteriormente a los piojos y actúa disolviendo el recubrimiento de cera del exoesqueleto del insecto y bloquea las vías respiratorias de los mismos, provocando su muerte por deshidratación 8,9,3,4. Aunque esta acción física del miristato de isopropilo da lugar a una escasa resistencia de los piojos (dada la falta de actividad inmunológica o química en este mecanismo de acción), la sustancia tampoco es ovicida, lo que significa que los huevos que puedan haber puesto los piojos no se verán afectados 8,9,3,4. Además, el miristato de isopropilo es capaz de ejercer su acción pediculicida en un tiempo de contacto de sólo 10 minutos por cada administración necesaria 8,9,3,4.

Absorción

Se prevé que la absorción dérmica del miristato de isopropilo es de 0,00020 mg/cm2/evento, lo que se considera una tasa de absorción muy baja 10. En un estudio, el miristato de isopropilo aplicado tópicamente fue retenido en gran medida en el estrato córneo 2. No se detectó en el fluido receptor de las células de difusión de flujo en experimentos de permeación cutánea in vitro utilizando epidermis humana (estrato córneo y epidermis viable) y dermis de distinto grosor 2.

Volumen de distribución

No se dispone de información actualizada sobre la farmacocinética del miristato de isopropilo 12,6.

Unión a proteínas

No se dispone de información actualizada sobre la farmacocinética del miristato de isopropilo 12,6.

Metabolismo

Cualquier miristato de isopropilo que se absorba es probable que se hidrolice a sus compuestos componentes de isopropilalcohol y ácido mirístico 11.

Pase el ratón por encima de los productos que aparecen a continuación para ver los socios de reacción

• Miristato de isopropilo
  • Alcohol isopropílico + ácido mirístico

Vía de eliminación

No se dispone de información actualizada sobre la farmacocinética del miristato de isopropilo 12,6.

Vida media

No se dispone de información actualizada sobre la farmacocinética de miristato de isopropilo 12,6.

Aclaramiento

No se dispone de información actualizada sobre la farmacocinética de miristato de isopropilo 12,6.

Efectos adversos

Toxicidad

No se dispone de información actualizada sobre la farmacocinética de miristato de isopropilo 12,6.

Organismos afectados

• Humanos y otros mamíferos

Vías no disponibles Efectos farmacogenómicos/ADRs no disponibles

Interacciones

Interacciones con otros medicamentos

Interacciones alimentarias no disponibles No se han encontrado interacciones.

Productos

Productos de venta libre de Estergel Internacional/Otras Marcas

Nombre	Dosificación	Fuerza	Ruta	Etiqueta	Inicio de comercialización	Fin de comercialización	Región	Imagen
Resultz	Solución		Tópica	Aralez Pharmaceuticals Canada Inc	2006-09-01	No aplicable	Canadá

Productos de mezcla

Nombre	Ingredientes	Dosificación	Ruta	Etiquetado	Inicio de comercialización	Fin de comercialización	Región	Imagen
Secol	Miristato de isopropilo (10 %) + Lanolina (4 %) + Aceite mineral (80 %)	Líquido	Tópico	Laboratorios Odan Ltd	1975-12-31	2012-12-31	Canadá

Categorías

Clasificación de las categorías de medicamentos No clasificada

Identificadores químicos

UNII 0RE8K4LNJS Número CAS 110-27-0 InChI Clave AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N InChI

Nombre IUPAC

SMILES

Referencias generales

1. Autores no especificados: Actualización de los tratamientos contra los piojos. Drug Ther Bull. 2009 May;47(5):50-2. doi: 10.1136/dtb.2009.04.0014.
2. Liu P, Cettina M, Wong J: Effects of isopropanol-isopropyl myristate binary enhancers on in vitro transport of estradiol in human epidermis: a mechanistic evaluation. J Pharm Sci. 2009 Feb;98(2):565-72. doi: 10.1002/jps.21459.
3. Kaul N, Palma KG, Silagy SS, Goodman JJ, Toole J: Eficacia y seguridad en Norteamérica de un nuevo enjuague pediculicida, miristato de isopropilo al 50% (Resultz). J Cutan Med Surg. 2007 Sep-Oct;11(5):161-7. doi: 10.2310/7750.2007.00045.
4. Barnett E, Palma KG, Clayton B, Ballard T: Effectiveness of isopropyl myristate/cyclomethicone D5 solution of removing cuticular hydrocarbons from human head liking (Pediculus humanus capitis). BMC Dermatol. 2012 Sep 3;12:15. doi: 10.1186/1471-5945-12-15.
5. Eichner A, Stahlberg S, Sonnenberger S, Lange S, Dobner B, Ostermann A, Schrader TE, Hauss T, Schroeter A, Huster D, Neubert RH: Influence of the penetration enhancer isopropyl myristate on stratum corneum lipid model membranes revealed by neutron diffraction and (2)H NMR experiments. Biochim Biophys Acta Biomembr. 2017 May;1859(5):745-755. doi: 10.1016/j.bbamem.2017.01.029. Epub 2017 Jan 26.
6. Kathy Moscou, Karen Snipe (2014). Farmacología para técnicos de farmacia. Elsevier Health Sciences.
7. Revisión de ingredientes cosméticos: Evaluación modificada de la seguridad de los ésteres de alquilo utilizados en cosmética
8. Sociedad Canadiense de Pediatría: Infestaciones por piojos – Una actualización clínica
9. Resultz: Por qué Resultz es la mejor opción para sus pacientes
10. Dossier de registro de la ECHA: Miristato de isopropilo
11. NIH Toxnet: Isopropyl Myristate
12. Journal of the American College of Toxicology: Final Report on the Safety Assessment of Myristyl Myristate and Isopropyl Myristate

Enlaces externos Human Metabolome Database HMDB0040392 ChemSpider 7751 RxNav 27985 ChEBI 90027 ChEMBL CHEMBL207602 ZINC ZINC000008214588 Wikipedia Isopropyl_myristate AHFS Codes

• 84:04.12 – Escabicidas y pediculicidas

Etiqueta de la FDA

Ficha de seguridad

Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Farmacoeconomía

Fabricantes

Envasadores

Formas farmacéuticas

Precios no disponibles Patentes no disponibles

Propiedades

Estado Sólido Propiedades Experimentales No Disponibles Propiedades Predichas

Características ADMET predichas No disponible

Espectro

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Fármaco creado el 17 de enero de 2018 19:19 / Actualizado el 25 de marzo de 2021 22:16