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Myristate d’isopropyle

Déc 5, 2021
admin

Identification

Nom Myristate d’isopropyle Numéro d’accession DB13966 Description

Le myristate d’isopropyle est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l’absorption cutanée. Le myristate d’isopropyle a été largement étudié et impulsé comme un améliorateur de la pénétration cutanée5.

À l’heure actuelle, le principal usage pour lequel le myristate d’isopropyle est formellement indiqué est l’ingrédient actif d’un rinçage pédiculicide sans ordonnance 3,8,9.

Type Petites molécules Groupes approuvés, Structure expérimentale

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Structure pour Myristate d’isopropyle (DB13966)

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Poids moyen : 270.4507
Monoisotopique : 270,255880332 Formule chimique C17H34O2 Synonymes

  • Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
  • Myristate d’isopropyle
  • Tétradécanoate d’isopropyle

IDs externes

  • BRN 1781127
  • FEMA NO. 3556

Pharmacologie

Pharmacology

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Indication

La principale indication médicale pour laquelle le myristate d’isopropyle est formellement utilisé en tant qu’ingrédient actif dans un produit de soins aux patients est en tant que…prescription pédiculicide de rinçage 1.

Affections associées

  • Infestation par les poux

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Pharmacodynamique

Le myristate d’isopropyle est un véhicule émollient qui est efficace pour améliorer la pénétration d’autres agents médicaux qui peuvent être incorporés dans le véhicule comme agents actifs 7. Dans une étude, un exhausteur binaire 50:50 isopropanol-myristate d’isopropyle a augmenté de manière synergique le transport de l’estradiol à travers un épiderme humain à deux couches in vitro 2.

Mécanisme d’action

En tant que pédiculicide, le myristate d’isopropyle est capable de recouvrir physiquement les corps exosquelettes des poux 8,9,3,4. Cet enrobage physique immobilise ensuite les poux et agit en dissolvant le revêtement de cire sur l’exosquelette de l’insecte et bloque les voies respiratoires des insectes, ce qui entraîne la mort par déshydratation 8,9,3,4. Bien que cette action physique du myristate d’isopropyle entraîne une faible résistance des poux (étant donné l’absence d’activité immunologique ou chimique dans ce mécanisme d’action), la substance n’est pas non plus ovicide, ce qui signifie que les œufs éventuellement pondus par les poux ne sont pas affectés 8,9,3,4. De plus, le myristate d’isopropyle est capable de déclencher son action pédiculicide en un temps de contact de seulement 10 minutes par chaque administration nécessaire 8,9,3,4.

Absorption

L’absorption cutanée du myristate d’isopropyle est prédite à 0,00020 mg/cm2/événement, ce qui est considéré comme un taux d’absorption très faible 10. Dans une étude, le myristate d’isopropyle appliqué par voie topique a été largement retenu dans le stratum corneum 2. Il n’a pas été détecté dans le liquide récepteur des cellules de diffusion à écoulement dans des expériences de perméation cutanée in vitro utilisant de l’épiderme humain (stratum corneum et épiderme viable) et du derme d’épaisseur variable 2.

Volume de distribution

Les informations facilement disponibles concernant la pharmacocinétique du myristate d’isopropyle ne sont pas disponibles 12,6.

Liaison aux protéines

Les informations facilement disponibles concernant la pharmacocinétique du myristate d’isopropyle ne sont pas disponibles 12,6.

Métabolisme

Tout myristate d’isopropyle qui est absorbé est susceptible d’être hydrolysé en ses composés constitutifs d’alcool isopropylique et d’acide myristique 11.

Passer la souris sur les produits ci-dessous pour voir les partenaires de réaction

  • Myristate d’isopropyle
    • Alcool isopropylique + acide myristique

Voie d’élimination

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Demi-vie

Les informations facilement disponibles concernant la pharmacocinétique du myristate d’isopropyle ne sont pas disponibles 12,6.

Clairance

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Toxicité

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Organismes affectés

  • Humains et autres mammifères

Voies non disponibles Effets pharmacogénomiques/ADR non disponibles

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.

Interactions alimentaires non disponibles Aucune interaction n’a été trouvée.

Produits

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Produits internationaux/autres marques d’Estergel en vente libre

.

Nom Dosage Puissance Route Etiquetteuse Début de commercialisation Fin de commercialisation Région Image
Resultz Solution Topical Aralez Pharmaceuticals Canada Inc 2006-09-01 Sans objet CanadaDrapeau canadien

Produits en mélange

.

.

Nom Ingrédients Dosage Route Étiquetteur Début de commercialisation Fin de commercialisation Région Image
Secol Myristate d’isopropyle (10 %) + Lanoline (4 %) + Huile minérale (80 %) Liquide Topique Laboratoires Odan Ltd 1975-12-31 2012-12-31 CanadaDrapeau canadien

Catégories

Classification des catégories de médicaments Non classé

Identifiants chimiques

UNII 0RE8K4LNJS Numéro CAS 110-27-0 Clé InChI AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2,1-3H3

Nom IUPAC

tétradécanoate de propane-2-yle

SMILES

CCCCCCCCCC(=O)OC(C)C

Références générales

  1. Auteurs non précisés : Mise à jour des traitements contre les poux de tête. Drug Ther Bull. 2009 mai;47(5):50-2. doi : 10.1136/dtb.2009.04.0014.
  2. Liu P, Cettina M, Wong J : Effets des exhausteurs binaires isopropanol-myristate d’isopropyle sur le transport in vitro de l’estradiol dans l’épiderme humain : une évaluation mécaniste. J Pharm Sci. 2009 Feb;98(2):565-72. doi : 10.1002/jps.21459.
  3. Kaul N, Palma KG, Silagy SS, Goodman JJ, Toole J : Efficacité et sécurité nord-américaine d’un nouveau rinçage pédiculicide, myristate d’isopropyle 50% (Resultz). J Cutan Med Surg. 2007 Sep-Oct;11(5):161-7. doi : 10.2310/7750.2007.00045.
  4. Barnett E, Palma KG, Clayton B, Ballard T : Efficacité d’une solution de myristate d’isopropyle/cyclométhicone D5 pour éliminer les hydrocarbures cuticulaires des poux humains (Pediculus humanus capitis). BMC Dermatol. 2012 Sep 3;12:15. doi : 10.1186/1471-5945-12-15.
  5. Eichner A, Stahlberg S, Sonnenberger S, Lange S, Dobner B, Ostermann A, Schrader TE, Hauss T, Schroeter A, Huster D, Neubert RH : Influence de l’activateur de pénétration myristate d’isopropyle sur les membranes modèles lipidiques du stratum corneum révélées par des expériences de diffraction des neutrons et de RMN (2)H. Biochim Biophys Acta Biomembr. 2017 May;1859(5):745-755. doi : 10.1016/j.bbamem.2017.01.029. Epub 2017 Jan 26.
  6. Kathy Moscou, Karen Snipe (2014). Pharmacologie pour les techniciens en pharmacie. Elsevier Health Sciences.
  7. Revue des ingrédients cosmétiques : Évaluation modifiée de la sécurité des esters alkyliques utilisés dans les cosmétiques
  8. Société canadienne de pédiatrie : Infestations par les poux de tête – Une mise à jour clinique
  9. Resultz : Pourquoi Resultz est le meilleur choix pour vos patients
  10. Dossier d’enregistrementECHA : Myristate d’isopropyle
  11. NIH Toxnet : Myristate d’isopropyle
  12. Journal of the American College of Toxicology : Final Report on the Safety Assessment of Myristyl Myristate and Isopropyl Myristate

Liens externes Human Metabolome Database HMDB0040392 ChemSpider 7751 RxNav 27985 ChEBI 90027 ChEMBL CHEMBL207602 ZINC ZINC000008214588 Wikipedia Isopropyl_myristate Codes AHFS

  • 84:04.12 – Scabicides et pédiculicides

Etiquette FDA

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FDS

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Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut But Conditions Compte

Pharmacoéconomie

. Fabricants

Non disponibles

Emballeurs

Non disponibles

Formes posologiques

.

Forme Route Puissance
Lotion Topique 50 g
Solution Topical
Liquide Topical

Prix Non Disponible Brevets Non Disponible

Propriétés

Etat solide Propriétés expérimentales Non disponible Propriétés prédites

.

.

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 0.00011 mg/mL ALOGUES
logP 7.02 ALOGPS
logP 6,29 ChemAxon
logS -6.4 ALOGPS
pKa (base la plus forte) -7 ChemAxon
Charge physiologique 0 ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène 1 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 0 ChemAxon
Surface polaire 26.3 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatives 14 ChemAxon
Réfractivité 81.82 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 36.05 Å3 ChemAxon
Nombre d’anneaux 0 ChemAxon
Biodisponibilité 0 ChemAxon
Règle des Cinq Non ChemAxon
Filtre de Chose Non ChemAxon
Règle de Veber Non ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites Non disponible

Spectra

Mass Spec (NIST) Non Spectre disponible

Spectre Type de spectre Clé splash
Spectre prédit GC-Spectre MS – GC-MS Prévu GC-MS Non disponible
Spectre MS – EI-B GC-MS splash10-0pb9-9320000000-555fda071da050d8d712
GC-Spectre MS – EI-B GC-MS splash10-01ox-9210000000-fe05458ea214ddbf37c9
Spectre MS/MS prédit – 10V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
×

Interactions

Améliorer les résultats pour les patients
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Médicament créé le 17 janvier 2018 19:19 / Mis à jour le 25 mars 2021 22:16

.

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