In dieser Studie wurde die Wirksamkeit einer einmaligen Dosis der abtreibenden Wirkung von vaginalem Misoprostol mit anschließender längerer Beobachtung untersucht. Frauen mit < oder =42 Tagen Amenorrhoe, einer durch Ultraschall bestätigten Schwangerschaft und einem genehmigten Antrag auf Abbruch erhielten einmalig 800 Mikrog vaginales Misoprostol und wurden eine Woche lang beobachtet. Die Fruchtblase wurde vor der Verabreichung von Misoprostol sowie 24 Stunden und 7 Tage danach gemessen. Die Frauen berichteten über Blutungen, die Ausstoßung der Fruchtblase und andere Beschwerden. Nach 1 Woche erhielten die Frauen, bei denen der Abbruch nicht erfolgt war, eine zweite Dosis von 800 Mikrogramm. Diejenigen, bei denen 24 Stunden später noch kein Abbruch erfolgt war, wurden durch Vakuumaspiration der Gebärmutterhöhle behandelt. Vierundzwanzig Stunden nach der Behandlung hatten 71,8 % der Frauen abgetrieben, und 87,1 % hatten 3 Tage nach der Behandlung abgetrieben. Nach der zweiten Dosis, 7 Tage später, erreichte die kumulative Abbruchrate 92,1 %. Bei keiner der Patientinnen, die einen Abort hatten, war eine Kürettage oder Vakuumaspiration erforderlich. Die Hauptbeschwerden waren Schmerzen (84,5%), Übelkeit (21,4%) und Kopfschmerzen (17,5%). Es wurden keine klinischen Unterschiede zwischen Respondern und Non-Respondern festgestellt. Vaginales Misoprostol, 800 Mikrogramm, ist wirksam bei der Einleitung eines frühen Schwangerschaftsabbruchs, und es besteht keine Notwendigkeit für eine zusätzliche Dosis innerhalb von 72 Stunden nach der ersten Verabreichung von Misoprostol.