Badanie to oceniało skuteczność pojedynczej dawki abortifacient efekt pochwy misoprostol następnie przedłużonej obserwacji. Kobiety z < lub =42 dni amenorrhea, ciąży potwierdzone przez USG, i zatwierdzony wniosek o przerwanie ciąży otrzymał 800 mikrog pochwy misoprostolu raz i były obserwowane przez 1 tydzień. Worek ciążowy został zmierzony przed podaniem misoprostolu, i 24 h i 7 dni po. Kobiety zgłosiły krwawienie, wydalenie worka i inne dolegliwości. Po 1 tygodniu, tych, którzy nie poronił otrzymał drugą dawkę 800 microg. Te, które nie poroniły do 24 godzin później, były leczone przez próżniową aspirację jamy endometrium. Dwadzieścia cztery godziny po zabiegu 71,8% poroniło, a 87,1% poroniło 3 dni po zabiegu. Po drugiej dawce, 7 dni później, skumulowany odsetek aborcji osiągnął 92,1%. Żadna z uczestniczek, które poroniły, nie wymagała łyżeczkowania ani próżniowego odsysania. Głównymi dolegliwościami były: ból (84,5%), nudności (21,4%) i ból głowy (17,5%). Nie stwierdzono różnic klinicznych między osobami reagującymi i nie reagującymi. Vaginal misoprostol, 800 mikrog, jest skuteczny w indukcji wczesnego zakończenia ciąży, i nie ma potrzeby dodatkowej dawki w ciągu 72 h po pierwszym podaniu misoprostolu.