Deze studie evalueerde de effectiviteit van een eenmalige dosis van het abortieve effect van vaginale misoprostol gevolgd door langdurige observatie. Vrouwen met < of =42 dagen amenorroe, een door echografie bevestigde zwangerschap en een goedgekeurd verzoek om zwangerschapsafbreking kregen eenmaal 800 microg vaginale misoprostol en werden gedurende 1 week geobserveerd. De zwangerschapszak werd gemeten vóór toediening van misoprostol, en 24 uur en 7 dagen erna. Vrouwen rapporteerden bloedingen, uitdrijving van de zak en andere klachten. Na 1 week kregen degenen die niet hadden geaborteerd een tweede dosis van 800 microg. Degenen die 24 uur later nog geen abortus hadden gehad, werden behandeld door vacuümaspiratie van de endometriumholte. Vierentwintig uur na de behandeling had 71,8% abortus gepleegd, en 87,1% had 3 dagen na de behandeling abortus gepleegd. Na de tweede dosis, 7 dagen later, bereikte het cumulatieve abortuspercentage 92,1%. Geen van de abortussen had curettage of vacuüm aspiratie nodig. De voornaamste klachten waren pijn (84,5%), misselijkheid (21,4%), en hoofdpijn (17,5%). Er werden geen klinische verschillen gevonden tussen responders en non-responders. Vaginale misoprostol, 800 microg, is effectief in het induceren van een vroege zwangerschapsafbreking, en er is geen noodzaak voor een extra dosis binnen 72 uur na de eerste toediening van misoprostol.