Questo studio ha valutato l’efficacia di una singola dose dell’effetto abortivo del misoprostolo vaginale seguita da un’osservazione prolungata. Le donne con < o =42 giorni di amenorrea, gravidanza confermata da ecografia e richiesta approvata di interruzione della gravidanza hanno ricevuto 800 microg di misoprostolo vaginale una volta e sono state osservate per 1 settimana. Il sacco gestazionale è stato misurato prima della somministrazione del misoprostolo, e 24 ore e 7 giorni dopo. Le donne hanno segnalato emorragie, espulsione del sacco e altri disturbi. Dopo 1 settimana, quelle che non avevano abortito hanno ricevuto una seconda dose di 800 microg. Quelle che non avevano abortito entro 24 ore dopo sono state trattate con aspirazione a vuoto della cavità endometriale. Ventiquattro ore dopo il trattamento, il 71,8% aveva abortito, e l’87,1% ha abortito 3 giorni dopo il trattamento. Dopo la seconda dose, 7 giorni dopo, il tasso di aborto cumulativo ha raggiunto il 92,1%. Nessuno dei soggetti che hanno abortito ha richiesto un curettage o un’aspirazione a vuoto. I principali reclami erano dolore (84,5%), nausea (21,4%) e mal di testa (17,5%). Non sono state riscontrate differenze cliniche tra i rispondenti e i non rispondenti. Il misoprostolo vaginale, 800 microg, è efficace nell’indurre l’interruzione precoce della gravidanza, e non c’è bisogno di una dose supplementare entro 72 ore dalla prima somministrazione di misoprostolo.