• Nagyobb szövegméretNagy szövegméretSzokásos szövegméret

Talán valaki az iskoládban cerebrális parézissel küzd – vagy talán te is, és egész életedben ezzel foglalkoztál. Ahogy egyre tudatosabbá válik a megjelenés és a testkép, nehéz lehet kerekesszékben ülni, vagy ha az emberek cikiznek a járásod miatt. De sok CP-s tizenéves nem hagyja, hogy ez visszatartsa őket. Azt teszik, amit mindenki más is.

Mi az agyi bénulás?

Az agyi bénulás (CP) az agy rendellenessége. Normális esetben az agy mondja meg a test többi részének, hogy pontosan mit és mikor kell tennie. Mivel a CP befolyásolja az agyat, előfordulhat, hogy az illető nem tud úgy járni, beszélni, enni vagy mozogni, mint a legtöbb ember.

A CP befolyásolja az izomtónust és a testmozgások koordinálásának képességét. A CP-ben szenvedő emberek nehezen tudják irányítani az izmaikat. Az, hogy egy személyt hogyan érint, attól függ, hogy az agy melyik része érintett.

Hogyan érinti az agyi bénulás az embereket?

Az agyi bénulás három típusa:

1. A spasztikus (ejtsd: SPASS-tik) CP a CP leggyakoribb típusa. A spasztikus CP-ben szenvedő emberek nem tudják ellazítani az izmaikat, vagy az izmok merevek lehetnek.
2. Athetoid (ejtsd: ATH-uh-toid) CP a test izmainak irányítási képességét érinti. A személy karjai vagy lábai hirtelen megremeghetnek és mozoghatnak.
3. Ataxiás (ejtsd: ay-TAK-sik). Az ataxiás CP-ben szenvedő embereknek egyensúly- és koordinációs problémáik vannak. Mozgásaik remegőnek tűnhetnek.

A CP-ben szenvedő embereknél előfordulhatnak enyhe vagy súlyosabb esetek. Minden attól függ, hogy az agy mekkora része érintett, és hogy az agy mely testrészeket irányítja. Ha a CP mindkét kart és mindkét lábat érinti, előfordulhat, hogy az illetőnek kerekesszéket kell használnia. Ha a CP csak a lábakat érinti, előfordulhat, hogy valaki bizonytalanul jár, vagy merevítőt kell viselnie, vagy mankót kell használnia.

Ha a CP az agynak azt a részét érinti, amely a beszédet irányítja, a CP-ben szenvedő személynek nehézségei lehetnek a tiszta beszéddel, vagy egyáltalán nem tud beszélni. Néhány CP-s embernek tanulási nehézségei vagy viselkedési problémái is vannak, bár sokaknál ezek a problémák nem jelentkeznek. Másoknak egészségügyi problémáik lehetnek, mint például rohamok vagy epilepszia, vagy halláskárosodás.

Mi okozza?

A legtöbb esetben az orvosok nem tudják pontosan, hogy mi okozza a CP-t. Azt azonban tudják, hogy az agy károsodásának eredménye – akár az anyaméhben, akár a baba születése utáni első hónapokban vagy években.

A CP kialakulásának nagyobb az esélye, ha a baba korán születik, vagy ha születésekor nagyon alulsúlyos. Azoknak a csecsemőknek, akik nem kapnak elég oxigént a születés alatt vagy közvetlenül a születés után, szintén nagyobb az esélyük a CP-re. Ugyanígy azoknál a csecsemőknél is, akiknek a születés után több hétig vagy még tovább lélegeztetőgépre (légzést segítő gépre) van szükségük.

A CP nem fertőző, tehát az emberek nem kaphatják el másoktól. Még egy CP-s anya sem tudja átadni a születendő gyermekének.

Mit csinálnak az orvosok?

Az orvosok akkor diagnosztizálják a CP-t, amikor a gyerekek még fiatalok, így mire az emberek elérik a tizenéves kort, általában már tudják, hogy CP-sek, és megszokták, hogy együtt kell élniük vele.

A CP esetében az agyi probléma nem romlik, ahogy az emberek idősödnek. Például, ha valakinek a CP csak a lábakat érinti, később nem alakul ki CP a karokban, vagy nem lesznek beszédproblémái.

A CP ugyan nem romlik az idő múlásával, de a testre gyakorolt hatása megváltozhat, ahogy az illető nő vagy fejlődik. Például néhány CP-s tizenévesnél csípőficam (amikor a csípőnél találkozó csontok elmozdulnak a normális helyzetükből) vagy skoliózis (a gerinc görbülete) alakulhat ki.

Mivel a CP különbözőképpen hat az emberekre, sokféleképpen lehet kezelni és kezelni. Néhány tizenévesnek csak enyhe mozgásproblémái vannak. Másoknak mankóra vagy kerekesszékre van szükségük a közlekedéshez. Az orvosok, a szülők, a tanárok, a terapeuták és a CP-vel élő személy együtt dolgoznak a legjobb kezelési terv kidolgozásán.

A CP-vel élő tizenévesek ezekkel a szakértőkkel dolgozhatnak együtt:

• egy gyermekortopéd
  orvos
• egy fejlődési gyermekorvos, aki azt vizsgálja, hogyan növekszik vagy fejlődik az illető más tizenévesekhez képest
• egy gyermekfiziáter (vagy rehabilitációs orvos), aki sokféle fogyatékossággal élő gyermekeknek segít
• terapeuták, például gyógytornászok, hogy segítsenek a mozgásban, foglalkozás-terapeuták, hogy segítsenek az olyan készségekben, mint a kézírás, és logopédusok

Néhány CP-s tinédzser gyógyszert szed, hogy ellazítsa az izmait (spasztikus CP esetén), vagy hogy segítsen a rohamok ellenőrzésében. Néhányan pedig speciális műtéteken eshetnek át, hogy karjuk vagy lábuk egyenesebb és hajlékonyabb maradjon.

Birkózás az agyi bénulással

A CP-vel élők számára a pubertás különösen nagy kihívást jelenthet. A gyors növekedés bármelyik tinédzsernél okozhat súlygyarapodást és ügyetlenséget, de a CP-vel élők számára még nehezebbé teheti a mozgást. Az illető izmai a csontok növekedésével feszesebbé válhatnak, ami még jobban korlátozhatja a mozgást.

Ha CP-s vagy, a CP-től függ, hogy mit fogsz csinálni. Az egyik dolog, amit tehetsz, hogy lehetőség szerint jobban részt veszel az orvosi ellátásodban. Tartsd be a találkozóidat, beleértve a fizikoterápiás vagy egyéb terápiás látogatásokat is. Ez egy olyan időszak, amikor az orvosi csapatod szemmel akar majd tartani téged, és a kezelésedet vagy a terápiádat a fejlődésedhez igazítani.

Sok CP-s fiú és lány ugyanolyan dolgokat csinálhat, mint más tizenévesek, például élvezheti a tanórán kívüli tevékenységeket, zenét hallgathat vagy játszhat, lóghat a barátaival, olvashat, elmehet a bevásárlóközpontba, randizhat, hogy csak néhányat említsek.

Segítség egy CP-s barátnak

Ha ismersz valakit, aki CP-s, és azon gondolkozol, hogyan segíthetnél, csak bánj vele úgy, mint bárki mással. Néhány CP-s embernek időnként extra segítségre lehet szüksége, például amikor valamiért nyúl. Segítsen – ugyanúgy, mint bárki másnak – anélkül, hogy nagy ügyet csinálna belőle. Ha nem érted, amit a CP-s személy mond, vagy ha hosszabb ideig tart neki valamit csinálni, adj neki több időt, hogy beszéljen vagy mozogjon.

És ne félj beszélni egy barátoddal arról, milyen CP-vel élni. Mindenki be akar illeszkedni, és ha valaki kerekesszékben ül, vagy más fizikai problémái vannak, az öntudatossá teheti, vagy kirekesztettnek érezheti magát. Ha tehát ismer valakit, akinek CP-je van, próbáljon meg befogadó lenni, és bevonja őt is abba, amit csinál.