• Större textstorlekStor textstorlekStormal textstorlek

Möjligen har någon på din skola cerebral pares – eller så har du själv cerebral pares och har haft det i hela ditt liv. I takt med att vi blir mer medvetna om utseende och kroppsuppfattning kan det vara tufft att sitta i rullstol eller att folk retar dig på grund av ditt sätt att gå. Men många tonåringar med CP låter det inte hålla dem tillbaka. De gör precis som alla andra.

Vad är cerebral pares?

Cerebral pares (CP) är en störning i hjärnan. Normalt sett talar hjärnan om för resten av kroppen exakt vad den ska göra och när den ska göra det. På grund av hur CP påverkar hjärnan kanske en person inte kan gå, prata, äta eller röra sig som de flesta människor gör.

CP påverkar en persons muskeltonus och förmåga att samordna kroppsrörelser. Personer med CP har svårt att kontrollera sina muskler. Hur en person påverkas beror helt på vilken del av hjärnan som är inblandad.

Hur påverkas människor av cerebral pares?

De tre typerna av cerebral pares är:

1. Spastisk (uttalas: SPASS-tik) CP är den vanligaste typen av CP. Personer med spastisk CP kan inte slappna av i musklerna eller så kan musklerna vara stela.
2. Athetoid (uttalas: ATH-uh-toid) CP påverkar förmågan att kontrollera kroppens muskler. En persons armar eller ben kan fladdra och röra sig plötsligt.
3. Ataktisk (uttalas: ay-TAK-sik). Personer med ataktisk CP har problem med balans och koordination. Deras rörelser kan verka skakiga.

Personer med CP kan ha milda fall eller svårare fall. Allt beror på hur mycket av hjärnan som är påverkad och vilka delar av kroppen som den delen av hjärnan styr. Om CP påverkar båda armarna och båda benen kan en person behöva använda en rullstol. Om CP endast påverkar benen kan en person gå på ett ostadigt sätt eller behöva bära tandställning eller använda kryckor.

Om CP påverkar den del av hjärnan som kontrollerar talet kan en person med CP ha problem med att tala tydligt eller inte kunna tala alls. Vissa personer med CP har också inlärningssvårigheter eller beteendeproblem, även om många inte har dessa problem. Andra kan ha medicinska problem som kramper eller epilepsi, eller hörselskador.

Vad orsakar det?

I de flesta fall vet läkarna inte exakt vad som orsakar CP. De vet dock att det är resultatet av skador på hjärnan – antingen medan barnet är i livmodern eller under de första månaderna eller åren efter att barnet har fötts.

Bebisar har större chans att få CP om de föds tidigt eller om de är mycket underviktiga vid födseln. Bebisar som inte får tillräckligt med syre under eller direkt efter födseln har också större chans att få CP. Detsamma gäller för spädbarn som behöver ligga i respirator (en maskin som hjälper till med andningen) i flera veckor eller mer efter födseln.

CP smittar inte, så människor kan inte smittas av andra människor. Inte ens en mamma med CP kan överföra det till sitt ofödda barn.

Vad gör läkare?

Läkare diagnostiserar CP när barnen är små, så när människor når tonåren vet de vanligtvis att de har CP och är vana vid att leva med det.

Med CP blir problemet med hjärnan inte värre när människor blir äldre. En person som har CP som bara påverkar benen kommer till exempel inte att utveckla CP i armarna eller få problem med talet senare.

Tyvärr blir CP inte värre med tiden, men hur det påverkar någons kropp kan förändras i takt med att personen växer eller utvecklas. Vissa tonåringar med CP kan till exempel utveckla dislocerade höfter (när benen som möts vid höfterna rör sig utanför sitt normala läge) eller skolios (krökning av ryggraden).

Då CP påverkar människor på olika sätt finns det många olika sätt att behandla och hantera det. Vissa tonåringar har endast lindriga problem med rörelsen. Andra behöver kryckor eller rullstolar för att ta sig fram. Läkare, föräldrar, lärare, terapeuter och personen med CP arbetar alla tillsammans för att ta fram den bästa behandlingsplanen.

Tjejer med CP kan arbeta med dessa experter:

• en barn
  ortoped
• en utvecklingspediatriker som tittar på hur personen växer eller utvecklas jämfört med andra tonåringar
• en barnfysiatriker (eller rehabiliteringsläkare), som hjälper barn med funktionsnedsättningar av många olika slag
• terapeuter, som sjukgymnaster för att hjälpa till med rörelse, arbetsterapeuter för att hjälpa till med färdigheter som handstil och talterapeuter

En del tonåringar med CP tar mediciner för att slappna av i musklerna (vid spastisk CP) eller för att hjälpa till att kontrollera kramper. Och vissa kan genomgå särskilda operationer för att hålla armarna eller benen rakare och mer flexibla.

Hantering av cerebral pares

Puberteten kan vara särskilt utmanande för personer med CP. Snabb tillväxt kan orsaka viktökning och klumpighet hos vilken tonåring som helst, men kan göra det ännu svårare för någon med CP att röra sig. En persons muskler kan bli hårdare när benen växer, vilket kan begränsa rörelsen ännu mer.

Om du har CP beror det på din CP vad du ska göra. En sak du kan göra är att bli mer delaktig i din medicinska vård när det är möjligt. Följ med på dina möten, inklusive eventuella besök på sjukgymnastik eller annan terapi. Detta är en tid då ditt medicinska team vill hålla ett öga på dig och anpassa din behandling eller terapi allteftersom du växer.

Många killar och tjejer med CP kan göra samma slags saker som andra tonåringar gör, som att njuta av aktiviteter utanför skolan, lyssna på eller spela musik, umgås med vänner, läsa, gå till köpcentret och dejta, för att bara nämna några.

Hjälpa en vän som har CP

Om du känner någon som har CP och undrar hur du ska hjälpa till, behandla den personen på samma sätt som du skulle behandla alla andra. Vissa personer med CP kan behöva extra hjälp då och då, till exempel när de sträcker sig efter något. Hjälp till – precis som du skulle göra med alla andra – utan att göra en stor grej av det. Om du inte förstår vad en person med CP säger eller om det tar längre tid att göra saker, ge honom eller henne extra tid att tala eller röra sig.

Och var inte rädd för att prata med en vän om hur det är att leva med CP. Alla vill passa in, och att sitta i rullstol eller ha andra fysiska problem kan göra någon självmedveten eller känna sig utanför. Så om du känner någon med CP, försök att vara välkomnande och inkludera honom eller henne i det du gör.