Tässä tutkimuksessa arvioitiin vaginaalisen misoprostolin raskaudenkeskeyttävän vaikutuksen tehokkuutta kerta-annoksella, jota seurasi pitkäaikainen tarkkailu. Naiset, joilla oli < tai =42 päivän amenorrea, ultraäänellä vahvistettu raskaus ja hyväksytty raskaudenkeskeytyspyyntö, saivat 800 mikrog emättimen misoprostolia kerran ja heitä tarkkailtiin 1 viikon ajan. Raskauspussi mitattiin ennen misoprostolin antoa sekä 24 tuntia ja 7 päivää sen jälkeen. Naiset ilmoittivat verenvuodosta, pussin poistumisesta ja muista valituksista. Yhden viikon kuluttua ne, jotka eivät olleet saaneet keskenmenoa, saivat toisen 800 mikrog:n annoksen. Niitä, jotka eivät olleet keskeyttäneet 24 tuntia myöhemmin, hoidettiin tyhjiöimällä kohdun limakalvon ontelo. Kaksikymmentäneljä tuntia hoidon jälkeen 71,8 % oli keskeyttänyt, ja 87,1 % oli keskeyttänyt kolmen päivän kuluttua hoidosta. Toisen annoksen jälkeen, 7 päivää myöhemmin, kumulatiivinen aborttiaste oli 92,1 %. Yksikään keskeyttäneistä ei tarvinnut kaavintaa tai tyhjiöimua. Tärkeimmät valitukset olivat kipu (84,5 %), pahoinvointi (21,4 %) ja päänsärky (17,5 %). Kliinisiä eroja reagoivien ja ei-reagoivien välillä ei havaittu. Emättimen misoprostoli, 800 mikrog, on tehokas raskauden varhaisen keskeytyksen aiheuttaja, eikä lisäannosta tarvita 72 tunnin kuluessa ensimmäisestä misoprostolin annosta.