Quando Pais e Crianças Adultas Deficientes Vivem Juntos

Set 8, 2021
admin

Quando os pais vivem a longo prazo com o seu filho deficiente, o acordo às vezes beneficia tanto o pai como a criança adulta. Há momentos em que, à medida que os pais envelhecem, ela ou ele não é mais capaz de lidar com as tarefas domésticas. Seu filho adulto, embora não o suficiente para trabalhar, pode ajudar nas tarefas em casa e, juntos, eles são capazes de completar o que precisa ser feito.

Quando uma criança adulta é deficiente demais para ajudar, muitos pais aceitam a responsabilidade por causa de sua lealdade e preocupação permanente com seu filho ou filha que eles acreditam que não poderia funcionar fora de casa.

As estruturas de apoio do governo e programas privados estabelecidos para ajudar esses pais de crianças deficientes parecem funcionar razoavelmente bem durante a idade escolar, mas muitas vezes se dissolvem à medida que a criança envelhece fora do sistema. Embora a relação possa continuar a funcionar para as pessoas envolvidas, os pais, especialmente, podem começar a sentir-se inseguros e isolados. Muitas vezes, apenas a ajuda de outras crianças adultas da família e possivelmente uma família alargada de tias, tios e primos permite aos pais e à criança permanecerem ligados à comunidade em geral. s vezes grupos de apoio ajudam.

Os pais temem sua própria doença crônica ou morte, principalmente porque ela está preocupada com o que vai acontecer com seu filho deficiente sem ela. Não há respostas fáceis, mas estas são algumas considerações.

– Um diagnóstico precoce de deficiência ajuda mais tarde. Quando uma criança nasce com uma deficiência ou é diagnosticada durante a infância com uma doença crônica e contínua, seu diagnóstico pode segui-la ao longo da vida. s vezes os pais não documentam ou discutem a deficiência devido à sua necessidade de privacidade ou para evitar o estigma social. Isto pode tornar-se um problema. Particularmente quando o problema da criança adulta é um distúrbio mental, ela pode resistir a procurar tratamento médico.

Onde há diagnóstico e tratamento, a criança adulta pode se beneficiar de programas governamentais mais tarde, mesmo que no início não houvesse intenção de se aplicar. Além disso, um dos pais pode ser capaz de estabelecer uma “confiança de necessidades especiais” ou uma “confiança de necessidades suplementares” para beneficiar ela ou seu filho durante a vida dos pais ou, por Will, após a morte dos pais.

O diagnóstico da condição incapacitante é fundamental. Quando a criança adulta trabalhou e pagou pela primeira vez ao sistema de Segurança Social durante pelo menos 10 anos (40 trimestres) antes de se tornar incapacitado, pode candidatar-se às prestações de Incapacidade da Segurança Social. Onde ele não trabalhou o suficiente, mas não recebeu nenhuma renda ou renda muito limitada, com um diagnóstico de deficiência, ele pode requerer o SSI (Supplemental Security Income). Ambos os benefícios têm alguns requisitos muito rígidos. Quanto ao SSD em particular, um advogado experiente no tratamento destas candidaturas pode ser muito útil.

No entanto, no lado positivo, os beneficiários de Deficiência da Segurança Social (SSD) podem receber Medicare após dois (2) anos, mesmo que ainda não tenham 65 anos de idade. Pennsylvanians recebendo SSI têm automaticamente direito a Medicaid com todos os benefícios médicos que isso implica. Estas disposições permitem algum seguro de saúde do governo que pode continuar para a criança adulta após seu pai ou sua mãe ficar doente ou morrer.

Além de tudo isso, a criança adulta com deficiência devidamente diagnosticada pode ser capaz de receber bens de seus pais para o seu apoio, se seus pais mais tarde precisar de cuidados em lares de idosos. Sob as regras da Medicaid, transferências de propriedade para crianças deficientes em algumas circunstâncias são permitidas sem penalidades quanto aos pais. Sem um diagnóstico e sem um curso de tratamento ao longo dos anos, pode tornar-se difícil argumentar um direito à excepção da deficiência numa data posterior.

– Partilhar Experiências com Outros nas Mesmas Circunstâncias. Os pais que se encontram nas circunstâncias descritas nesta coluna devem saber que não estão sozinhos. Muitos excelentes grupos de apoio estão lá fora e muitos têm sede localmente.

A National Alliance on Mental Illness (NAMI PA, Chester County), uma organização de base sem fins lucrativos de apoio e defesa dos consumidores e famílias e amigos dos doentes mentais é uma fonte de apoio.

O ARC do Condado de Chester em www.arcofchestercounty.org procura capacitar indivíduos com retardo mental e outras deficiências de desenvolvimento e suas famílias e melhorar sua qualidade de vida.

Há ajuda para aqueles que a procuram.

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