Frequency Specific Microcurrent (FSM) usa freqüências específicas e foi utilizada por milhares de médicos entre 1910 e 1935. Como resultado do Relatório Flexner de 1910, o treinamento médico começou a aderir de perto ao método científico e a se basear na fisiologia humana e na bioquímica. Como tal, os dispositivos FSM acabaram nas salas dos fundos de clínicas em todos os EUA e Canadá.

Frequências são simultaneamente aplicadas em dois canais, de modo que se cruzam ou se cruzam na área a ser tratada. A experiência clínica mostra que ambas as freqüências precisam refletir com precisão a condição causadora do problema (como inflamação ou cicatriz) e o tecido afetado (como o nervo ou medula espinhal) para que o tratamento seja bem sucedido.

Classificação FDAEditar

Todos os dispositivos de microcorrente classe II podem ser comercializados para médicos nos Estados Unidos, caso tenham solicitado e obtido uma autorização 510(k) através do FDA. O certificado significa que pode ser usado em um ambiente médico e é substancialmente equivalente a outros dispositivos. A FDA aprovou todos os dispositivos de microcorrente para venda na categoria de dispositivos TENS. As autorizações do 510(k) para dispositivos específicos podem ser encontradas no site da FDA.

Na página do Federal Food, Drug, and Cosmetic ActEdit

Um estudo de Diana Zuckerman e Paul Brown, do National Research Center for Women and Families, e Dr. Steven Nissen, da Clínica Cleveland, publicado no Archives of Internal Medicine, mostrou que a maioria dos dispositivos médicos chamados nos últimos cinco anos para “graves problemas de saúde ou morte” tinham sido previamente aprovados pela FDA usando o processo menos rigoroso, e mais barato, 510(k). Em alguns casos, os dispositivos tinham sido considerados de tão baixo risco que não precisavam da regulamentação da FDA. Dos 113 dispositivos lembrados, 35 eram para problemas cardiovasculares. Isto pode levar a uma reavaliação dos procedimentos da FDA e a uma melhor supervisão.