Há quatro regiões no hipocampo propriamente dito que formam um circuito neural chamado circuito trissináptico.

CA1Edit

CA1 é a primeira região do circuito hipocampal, a partir do qual uma via de saída principal vai até à camada V do córtex entorhinal. Outra saída significativa é para o subiculum.

CA2Edit

CA2 é uma pequena região localizada entre CA1 e CA3. Ela recebe alguma entrada da camada II do córtex entorhinal através do caminho perfurante. Suas células piramidais são mais parecidas com as do CA3 do que com as do CA1. É freqüentemente ignorado devido ao seu pequeno tamanho.

CA3Edit

CA3 recebe entrada das fibras musculares das células granulares do giro dentado, e também das células do córtex entorhinal através do caminho perfurante. O caminho de fibras musgosas termina no stratum lucidum. O caminho perfurante passa através do estrato lacunoso e termina no estrato molecular. Há também entradas do septo medial e da banda diagonal de Broca que terminam no stratum radiatum, juntamente com conexões comissurais do outro lado do hipocampo.

As células piramidais em CA3 enviam alguns axônios de volta para o hilo giroscópio dentado, mas eles se projetam principalmente para as regiões CA2 e CA1 através das colaterais de Schaffer. Há também um número significativo de conexões recorrentes que terminam em CA3. Tanto as conexões recorrentes como os colaterais Schaffer terminam preferencialmente na área septal no sentido dorsal a partir das células de origem. O CA3 também envia um pequeno conjunto de fibras de saída para o septo lateral.

A região é convencionalmente dividida em três divisões. CA3a é a parte da banda celular que está mais distante do denteado (e mais próxima do CA1). CA3b é a parte do meio da banda mais próxima da conexão fimbria e fornix. CA3c é a parte mais próxima do denteado, inserindo-se no hilo. O CA3 em geral, tem sido considerado o “marcapasso” do hipocampo. Grande parte da atividade de estouro síncrono associada com a atividade epiléptica interictofórica parece ser gerada no CA3. A sua conectividade colateral excitatória parece ser a principal responsável por isto. O CA3, de forma única, tem colaterais piramidais de células axonais que se ramificam extensivamente com regiões locais e fazem contato excitatório com elas. O CA3 tem sido implicado em uma série de teorias de trabalho sobre memória e processos de aprendizagem hipocampal. Ritmos oscilatórios lentos (banda teta; 3-8 Hz) são padrões colinérgicos que dependem do acoplamento de interneurônios e axônios celulares piramidais através de junções de fendas, assim como sinapses glutaminérgicas (excitatórias) e GABAérgicas (inibitórias). As ondas de EEG nítidas aqui vistas também estão implicadas na consolidação da memória.

CA4Edit

CA4 é freqüentemente chamado de hilo ou região hilar se considerado como parte do giro dentado. Ao contrário dos neurônios piramidais em CA1 e CA3, os neurônios aqui incluem células musgiformes que recebem principalmente entradas das células granulares do giro dentado na forma de fibras musgiformes. Eles também recebem um pequeno número de conexões das células piramidais no CA3. Elas, por sua vez, projetam-se de volta ao giro dentado em níveis septotemporais distantes.