Top 20 onkológiai vállalat az összes termék alapján
Az onkológiai piacon való sikerességhez a változás kulcsfontosságú, hogy alkalmazkodni tudjunk a változó piaci dinamikához. A tudomány és a technológiai platformok közelmúltbeli fejlődése valószínűleg gyorsabban fog növekedni a rákkezelésben más terápiás területekhez képest. Az onkológia azonban az erőteljes csővezeték-tevékenység ellenére továbbra is kihívást jelentő terület marad a kutatás és fejlesztés számára. A vezető onkológiai vállalatok most fejlettebb, hatékonyabb és tolerálhatóbb gyógyszereket fejlesztenek a kezelési eredmények és a betegek tapasztalatainak javítása érdekében. A PharmaShots csapatunk összeállította a 20 vezető onkológiai vállalat listáját a teljes termékük alapján, beleértve a csővezetékben lévő és a jóváhagyott termékeket is.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 2005
Piaci tőke: ~28,08 milliárd dollár
Munkavállalók száma: 11
Market Cap: ~28,08 milliárd dollár
Munkavállalók száma: ~28,08 milliárd dollár: ~15,883
Főhadiszállás: Tokió, Japán
Tőzsde: Tokió, Japán
Tőzsdei tőzsde: Az Astellas Pharma egy japán multinacionális gyógyszeripari vállalat, amely az urológia, az immunológia, beleértve a transzplantációt és a fertőző betegségeket, az onkológia, az idegtudomány és a DM szövődményei, valamint az anyagcsere-betegségek terápiás területeire összpontosít. Az Astellas onkológiai portfóliójában három engedélyezett gyógyszer szerepel, amelyek közé tartozik az Xtandi, a PADCEV & Xospata. A prosztatarák kezelésére szolgáló Xtandiból 2019-ben 3,72 milliárd dollár bevételt sikerült elérnie. Az amerikai FDA 2019 decemberében engedélyezte az Xtandit az áttétes kasztráció-érzékeny prosztatarákban (mCSPC) szenvedő betegek számára.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 1899
Piaci tőke: ~62,85 milliárd dollár
Munkavállalók száma: összesen: A Daiichi Sankyo egy japán gyógyszeripari vállalat, amely az onkológia, beleértve az immunonkológiát is, új terápiák kifejlesztésére irányuló kutatásra és fejlesztésre összpontosít, további hangsúlyt helyezve olyan új területekre, mint a fájdalomcsillapítás, a neurodegeneratív betegségek, a szív- és vesebetegségek. A vállalatnak 2 engedélyezett gyógyszere van, köztük a Vanflyta és az Enhertu. A Vanflyta (quizartinib) 2019 októberében került bevezetésre Japánban a relapszusban/refrakteriális FLT3-ITD akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő felnőtt betegek kezelésére. Az Enhertu-t 2019 dec’-ben engedélyezték az USA-ban HER2-pozitív, nem reszekálható vagy metasztatikus emlőrák kezelésére.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 1891
Market Cap: ~$214.68B
Munkavállalók száma: 12
Market Cap: ~$214.68B
Munkavállalók száma: összesen: A Merck & Co. egy globális egészségügyi vállalat, amely vényköteles gyógyszerekkel, onkológiai gyógyszerekkel, vakcinákkal, biológiai terápiákkal és állategészségügyi termékekkel innovatív egészségügyi termékeket szállít. A 3 engedélyezett gyógyszerrel, köztük a Keytruda, a Lynparza és a Lenvima, a Merck 12 termékkel rendelkezik onkológiai portfóliójában. A Merck blockbuster gyógyszere, a Keytruda, amelyet melanoma, tüdőrák, fej-nyaki rák, Hodgkin-limfóma és gyomorrák kezelésére használnak, 2019-ben 11,08 milliárd dollár bevételt termelt. 20 januárjában az FDA jóváhagyta a Merck & Co Keytruda (pembrolizumab) készítményét BCG-re nem reagáló, nagy kockázatú, nem izom-invazív hólyagrákban szenvedő betegek számára.
Total Oncology Products: ~5,047
Főhadiszállás: Shenyang, Kína
Tőzsde: Shenyang, Kína
Tőzsde: Shenyang, Kína: A 3SBio egy teljesen integrált kínai biotechnológiai vállalat, amely piacvezető biogyógyszerészeti franchise-okkal rendelkezik az onkológia, az autoimmun betegségek, a nefrológia, az anyagcsere-betegségek és a bőrgyógyászat területén. Onkológiai portfóliójában 3 engedélyezett gyógyszer található, köztük a Cipterbin, a Ruisiyi és az Inleusin. 1995 júniusában megkapta az NMPA gyártási jóváhagyási dokumentumait az Inleusinra, és 1996 márciusában piacra került. A Cipterbint 2020 jún’-ban hivatalosan is engedélyezték, mint az első innovatív anti-HER2 monoklonális antitestet Kínában, amely módosított Fc régióval, optimalizált gyártási eljárással és erősebb ADCC hatással rendelkezik.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 2000
Piaci tőke: ~99,90 milliárd dollár
Munkavállalók száma: összesen: 14
Alapítás éve: 2000
Piaci tőke: ~99,90 milliárd dollár
Munkavállalók száma: ~99,90 milliárd dollár: ~100,000
Főhadiszállás: Brentford, Egyesült Királyság
Tőzsde: Brentford, Egyesült Királyság
Tőzsde: Brentford, Egyesült Királyság: A GlaxoSmithKline (GSK) egy globális egészségügyi vállalat, amely gyógyszerekkel, vakcinákkal & egészségügyi fogyasztási cikkekkel szolgálja ki a világot. A GSK 12 előkészületben lévő és 2 engedélyezett termékkel 14 rákgyógyszerrel rendelkezik onkológiai portfóliójában, köztük a petefészek-, petevezeték- vagy primer peritoneális rák kezelésére javallt Zejula és a relapszusos vagy refrakter myeloma multiplex kezelésére használt BLENREP. 20. áprilisában az FDA engedélyezte a GSK Zejula (niraparib) készítményét 1L monoterápiás fenntartó kezelésként előrehaladott petefészekrákban szenvedő nők számára, függetlenül a biomarker státusztól.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 1887
Piaci tőke: ~394,13 milliárd dollár
Munkavállalók száma: 14
Market Cap: ~394,13 milliárd dollár
Munkavállalók száma: összesen: ~132,100
Főhadiszállás: New Jersey, Egyesült Államok
Tőzsde: New Jersey, Egyesült Államok
Tőzsde: New Jersey, Egyesült Államok
Tőzsde: New Jersey, Egyesült Államok: Johnson & Johnson (J&J) egy amerikai multinacionális egészségügyi vállalat, amely gyógyszeripari, orvostechnikai eszközök és fogyasztói csomagolt termékek fejlesztésére és forgalmazására összpontosít. A gyógyszerportfólió kardiovaszkuláris, endokrinológiai, immunológiai, idegtudományi és onkológiai termékeket kínál. A J&J onkológiai portfóliójában 14 gyógyszer található, 6 engedélyezett termékkel, köztük a Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa és Niraparib. A Janssen Biotech és a Pharmacyclics (AbbVie) által közösen forgalmazott Imbruvica, egy engedélyezett kismolekulás gyógyszer, amelyet B-sejtes rákos megbetegedések, például köpenysejtes limfóma, krónikus limfocitás leukémia és Waldenström makroglobulinémia kezelésére használnak, 2019-ben 3,41 milliárd dollár bevételt termelt. Ápr’19-ben az FDA jóváhagyta a Johnson & Johnson’s Balversa (erdafitinib) készítményét előrehaladott vagy áttétes urothelialis karcinómára.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 2010
Piaci tőke: ~21,91 milliárd dollár
Munkavállalók száma: összesen: A BEIGENE egy globális, kereskedelmi szakaszban lévő, kutatási alapú biotechnológiai vállalat, amely kis molekulák, monoklonális antitestek, molekulárisan célzott és immunonkológiai gyógyszerek fejlesztésére összpontosít. A BeiGene 15 onkológiai gyógyszerből álló portfólióval rendelkezik, 13 előkészületben lévő és 2 engedélyezett gyógyszerrel, köztük a köpenysejtes limfóma kezelésére szolgáló Brukinsa és a szolid tumorok kezelésére szolgáló Tislelizumab. Nov’19-ben az FDA gyorsított jóváhagyást adott a BeiGene Brukinsa (zanubrutinib) készítményének a köpenysejtes limfómában szenvedő betegek számára, akik legalább egy korábbi terápiában részesültek.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 1901
Piaci tőke: ~145,35 milliárd dollár
Munkavállalók száma: összesen: Az Eli Lilly and Company egy globális gyógyszeripari vállalat, amely két divízióban, a humángyógyászati termékek és az állatgyógyászati termékek területén végzett terápiákra összpontosít. A gyógyszerportfólió kardiovaszkuláris, endokrinológiai, immunológiai, idegtudományi és onkológiai termékeket kínál. Az Eli Lilly onkológiai portfóliójában 7 engedélyezett gyógyszer található, köztük a Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar és Retevmo. A Lilly Alimta, a mellhártyameszotelióma és a nem kissejtes tüdőrák kezelésére engedélyezett gyógyszer 2019-ben 2,11 milliárd dollár bevételt termelt. Az Eli Lilly Retevmo (selpercatinib) május’20-ban kapta meg az amerikai FDA engedélyét az előrehaladott RET-vezérelt tüdő- és pajzsmirigyrák kezelésére.
Total Oncology Products:
Alapítás éve: 1863
Market Cap: ~64.27B
Munkavállalók száma: összesen:
A Bayer egy vezető élettudományi vállalat három divízióval: gyógyszeripar, fogyasztói egészségügy és növénytudomány. A Bayer onkológiai portfóliójában 11 előkészületben lévő és 6 engedélyezett gyógyszer szerepel, köztük a Darolutamid, a Copanlisib, a Regorafenib, a Radium-223 diklór, a Larotrectinib és a Nexavar. A 2019-es 0,79 milliárd dolláros árbevételével a májrák, pajzsmirigyrák vagy veserák kezelésére használt Nexavar a Bayer számára a legmagasabb rákos megbetegedésből származó gyógyszereladás. Szept’19-ben az EMA Európában jóváhagyta a Bayer Vitrakvi (larotrectinib) készítményét NTRK fúziós pozitív rákos megbetegedések kezelésére.
Total Oncology Products: NASDAQ
Az Incyte Corp. egy globális biofarmáciai vállalat, amely két kategóriában, az onkológia és a gyulladás & Autoimmun terápiák fejlesztésére összpontosít. Az Incyte 6 engedélyezett gyógyszerrel rendelkezik onkológiai portfóliójában, köztük a Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant és Capmatinib többféle tumortípusra javallt gyógyszerekkel. Ápr’20-ban az FDA engedélyezte az Incyte Pemazyre (pemigatinib) készítményét, mint a korábban kezelt, nem reszekálható LA vagy metasztatikus kolangiokarcinómában szenvedő felnőttek újszerű kezelését.
Total Oncology Products: ~11,800
Főhadiszállás: Kalifornia, Egyesült Államok
Tőzsde: Kalifornia, Egyesült Államok
Tőzsde: Kalifornia, Egyesült Államok
Tőzsde: Kalifornia, Egyesült Államok: NASDAQ
A Gilead Sciences egy kutatásalapú biofarmáciai vállalat, amely széles gyógyszerportfólióval rendelkezik. A Gilead onkológiai szegmensében 16 készülő és 3 engedélyezett gyógyszerrel rendelkezik, köztük a Tecartus, a Yescarta és a Zydelig. A 2019-es 0,45 milliárd dolláros bevételével a B-sejtes non-Hodgkin limfóma kezelésére használt Yescarta a Gilead legnagyobb bevételt hozó rákgyógyszere. 2020 júliusában az FDA gyorsított jóváhagyást adott a Kite Tecartus nevű, köpenysejtes limfóma (MCL) kezelésére használt készítményének.
Total Oncology Products: ~49,578
Főhadiszállás: Oszaka, Japán
Tőzsde: Oszaka, Japán
Tőzsde: Oszaka, Japán: A Takeda egy globális biofarmáciai vállalat, amely az onkológiára, a gasztroenterológiára (GI), az idegtudományokra és ritka betegségekre, valamint az immunológiára összpontosít. A Takeda onkológiai szegmensében összesen 22 termékkel rendelkezik, 10 engedélyezett gyógyszerrel, köztük a Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq és Zejula. A Takeda 1,10 milliárd dolláros bevételt ért el engedélyezett gyógyszeréből, a myeloma multiplex és köpenysejtes limfóma kezelésére használt Velcade-ből.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 2012
Piaci tőke: ~161,71B
Munkavállalók száma: 23
Market Cap: ~161,71B
Munkavállalók száma: összesen: Az AbbVie egy globális, kutatás-fejlesztésen alapuló biofarmáciai vállalat, amely innovatív, fejlett terápiák fejlesztésére összpontosít. A vállalat az immunológia, az onkológia, a virológia, valamint az idegtudományok, a bőrgyógyászat területén történő termékfejlesztésre összpontosít. Az AbbVie 23 termékkel rendelkezik az onkológiai szegmensben, 3 engedélyezett gyógyszerrel, köztük az Empliciti, az Imbruvica és a Venclexta. A B-sejtes rákos megbetegedések, például köpenysejtes limfóma, krónikus limfocita leukémia és Waldenström makroglobulinémia kezelésére javallt Imbruvica 2019-ben 4,67 milliárd dolláros bevételt jelentett. 2019 májusában az FDA Breakthrough Therapy minősítést adott az AbbVie Venclexta + obinutuzumab (Gazyva) krónikus limfocita leukémia vagy kis limfocita limfóma kezelésére.
Total Oncology Products: Az alapítás éve: 1973
Piaci tőke: ~131,10 milliárd dollár
Munkavállalók száma: összesen: A Sanofi globális egészségügyi vezető szerepet tölt be a vakcinák területén, és a világ több mint 170 országában kínál egészségügyi megoldásokat. A Sanofi a világpiacon a harmadik, az EU-ban és Latin-Amerikában pedig az első helyen áll. A Sanofi onkológiai szegmensében 7 engedélyezett termékkel rendelkezik, köztük a Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo és Clolar. A Sanofi 2019-ben 0,57 milliárd dollár bevételt ért el a kasztrációnak ellenálló prosztatarák kezelésére használt Jevtana engedélyezett gyógyszeréből. 2020 márciusában a Sanofi megkapta az FDA engedélyét a Sarclisa (izatuximab-irfc) számára, amelyet a relapszusos, refrakter myeloma multiplex kezelésére használnak.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 1849
Piaci tőke: ~201,05 milliárd dollár
Munkavállalók száma: 24
Alapítás éve: 1849
Piaci tőke: ~201,05 milliárd dollár
Munkavállalók száma: összesen:
A Pfizer egy kutatásalapú, globális biofarmáciai vállalat, amely hatalmas portfólióval rendelkezik, beleértve az onkológiai, oltóanyagokat és más egészségügyi termékeket a kezeletlen betegségek megelőzésére & kezelésére. A Pfizer 11 engedélyezett gyógyszerrel, köztük az Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio és Daurismo, a Pfizer onkológiai portfóliójában 24 termék szerepel, amelyeket emlő, vesesejtes karcinóma, gasztrointesztinális strómatumor, prosztatarák és számos más tumortípus kezelésére javallott. Az Ibrance, az emlőrák kezelésére engedélyezett gyógyszer 2019-ben 4,96 milliárd dollár bevételt termelt. 2019 júniusában az FDA jóváhagyta a Pfizer Zirabev (bevacizumab, biohasonló) készítményét az áttétes vastagbélrák, nem kissejtes tüdőrák, glioblasztóma, áttétes vesesejtes karcinóma és áttétes méhnyakrák kezelésére.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 1980
Piaci tőke: ~143,83 milliárd dollár
Munkavállalók száma: összesen: ~23,400
Főhadiszállás: Kalifornia, Egyesült Államok
Tőzsde: Kalifornia, Egyesült Államok
Tőzsde: Kalifornia, Egyesült Államok
Tőzsde: Kalifornia, Egyesült Államok: Az Amgen az egyik vezető biotechnológiai vállalat, amely a kardiológiára, onkológiára, neurológiára, nefrológiára és gyulladásos betegségekre összpontosító új terápiákat fejleszt. Az Amgen összesen 28 gyógyszerrel rendelkezik, amelyek közül 21 készülő és 7 engedélyezett gyógyszer, köztük a Blincyto, a Vectibix, a Kanjint, a Kyprolis, a Mvasi, az Xgeva és az Imlygic. Az Amgen Xgeva, amelyet a myeloma multiplexben szenvedő vagy szolid tumoros betegek csontproblémáinak megelőzésére használnak, 2019-ben 1,93 milliárd dolláros forgalmat generált.
Total Oncology Products: 39
Founded Year: 1896
Market Cap: ~ $315.6B
Total Employees: ~ $315.6B
Total Employees: ~98,000
Főhadiszállás: Bázel, Svájc
Tőzsde: Bázel, Svájc
Tőzsde: Bázel, Svájc: A Roche Holding AG egy svájci multinacionális egészségügyi vállalat, amely világszerte két divízióban működik: Gyógyszerek és Diagnosztika. A Roche onkológiai portfóliója jelenleg az emlő-, hólyag-, méhnyak-, méhnyak-, petefészek- és májrákra összpontosít, 26 készülő és 13 engedélyezett gyógyszerrel, köztük a Herceptin, Perjeta, Tecentriq, Kadcyla, Alecensa stb. A Roche több rákos megbetegedés és egy speciális szembetegség kezelésére használt Avastin 2019-ben 7,30 milliárd dolláros bevételt termelt. 2019 augusztusában az FDA jóváhagyta a Roche Rozlytrek (entrectinib) készítményét ROS1+ NSCLC-re, és gyorsított jóváhagyást adott az NTRK génfúzióval rendelkező szolid tumorokra.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 1996
Piaci tőke: ~219,56 milliárd dollár
Munkavállalók száma: 62
Market Cap: ~219,56 milliárd dollár
Munkavállalók száma: összesen: ~109,000
Főhadiszállás: Bázel, Svájc
Tőzsde: Bázel, Svájc
Tőzsde: Bázel, Svájc:
A Novartis egy multinacionális vállalatcsoport, amely gyógyszerek kutatására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására szakosodott. A Novartis rendelkezik a legtöbb jóváhagyott gyógyszerrel az onkológiai szegmensben, többek között a Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec, Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. A Tasigna 2019-es 1,88 milliárd dolláros bevételével a Novartis blockbuster gyógyszere, amelyet a Philadelphia-kromoszóma-pozitív krónikus mieloid leukémia (Ph+ CML) kezelésére használnak. 19 májusában a Novartis megkapta az FDA engedélyét a Piqray (alpelisib) + Fulvestrant-ra az emlőrák kezelésére.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 1887
Piaci tőke: ~133,16 milliárd dollár
Munkavállalók száma: 63
Összes alkalmazott: A Bristol-Myers Squibb egy amerikai gyógyszeripari vállalat, amely az onkológiára, a kardiovaszkuláris, az immunológiai és a fibrózisra összpontosít. A BMS összesen 63 gyógyszerrel rendelkezik az onkológiai szegmensében, köztük 14 engedélyezett gyógyszerrel. A BMS myeloma multiplex és myelodysplasticus szindrómák kezelésére használt Revlimidje termelte a legnagyobb bevételt, 9,37 milliárd dollárt 2019-ben. 19 decemberében a BMS bejelentette, hogy megkapta az EK jóváhagyását a Revlimid + rituximab (r2) vs. rituximab + PBO értékelő P-III AUGUMENT vizsgálat alapján a korábban kezelt follikuláris limfómában (FL) vagy marginális zóna limfómában (MZL) szenvedő betegeknél.
Total Oncology Products: Alapítás éve: 1999
Piaci tőke: ~70,39 milliárd dollár
Munkavállalók száma: Összesen: 103
Alapítás éve: 1999
Piaci tőke: ~70,39 milliárd dollár
Munkavállalók száma: ~70,39 milliárd dollár: Az AstraZeneca egy globális, biofarmáciai vállalat, amely az onkológiai, légzőszervi, neurológiai, autoimmun és egyéb terápiás területekre összpontosít. Az AstraZeneca rendelkezik a legtöbb onkológiai gyógyszerrel 86 előkészületben lévő és 17 engedélyezett termékkel, köztük az Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo és Calquence Elevate-Tn. A Tagrisso, a nem kissejtes tüdőrák kezelésére engedélyezett termék 2019-ben összesen 3,18 milliárd dollár bevételt termelt. 2019 decemberében az AstraZeneca és a Daiichi Sankyo bejelentette, hogy az FDA gyorsított jóváhagyást adott az Enhertunak az emlőrák kezelésére.
Kapcsolódó hírek: 3,146