“Sokkolóan magas” alumíniumszint felfedezése az autizmussal élők agyában az alumíniumtartalmú oltóanyagokkal való kapcsolatra utal
STAFFORDSHIRE, EGYESÜLT KIRÁLYSÁG–(Marketwired – 2017. november 28.) – A Journal of Trace Elements in Medicine and Biology című folyóiratban megjelent új tanulmány az angliai Keele Egyetem kutatói szerint az eddigi legerősebb bizonyíték arra, hogy az alumínium az autizmus spektrumzavar (ASD) etiológiai tényezője.
A tanulmányban keresztirányban fűtött grafitkemencés atomabszorpciós spektrometriával először mérték meg öt olyan donor agyszövetének alumíniumtartalmát, akik ASD diagnózissal haltak meg. Az eredmények azt mutatták, hogy a donorok alumíniumtartalma az emberi agyszövetben eddig mért legmagasabb értékek közé tartozott.
Az átlagos (standard eltérés) alumíniumtartalom mind az öt személy esetében az egyes lebenyek esetében 3,82(5,42), 2,30(2,00), 2,79(4,05) és 3,82(5,17) mg/g száraz tömeg volt a nyakszirt-, homlok-, halánték- és fali lebenyek esetében. Korábbi mérések 60 olyan ember agyában, akiknél nem diagnosztizáltak ASD-t, átlagosan 1 mg/g szárazanyag-tartalmat mutattak ki az agyszövetben.
“El kell gondolkodni azon, hogy egy 15 éves autista fiú nyakszirti lebenyében miért van olyan alumíniumtartalom, amely legalább tízszer magasabb, mint ami egy idősebb felnőtt esetében elfogadhatónak tekinthető?” – mondta Christopher Exley PhD, a bioorganikus kémia professzora és a tanulmány szerzője. Exley és csoportjának egy másik, az év elején közzétett, úttörő tanulmánya hasonlóan magas alumíniumszintet azonosított olyan személyek agyában, akik családi Alzheimer-kórban haltak meg.
Míg az alumíniumtartalom mind az öt agyban rendkívüli magas volt, az alumínium elhelyezkedése az agyszövetben szolgált kiemelkedő megfigyelésként. A legtöbb alumíniumot a nem neuronális sejteken belül azonosították, beleértve a mikrogliákat és az asztrocitákat. Alumíniumot találtak az agyhártyában lévő limfocitákban és az érrendszerben lévő hasonló gyulladásos sejtekben is. A kutatók szerint egyértelmű bizonyíték volt arra, hogy az agyhártyán és a vér-agy-gáton keresztül alumíniummal erősen terhelt gyulladásos sejtek jutottak be az agyba.
Az alumíniumszelektív fluoreszcens mikroszkópiát 10 donor agyszövetében használták az alumínium azonosítására. Az eredmények határozottan arra utalnak, hogy az alumínium az ASD-ben a vérben és/vagy a nyirokban alumíniummal feltöltött gyulladáskeltő sejteken keresztül jut az agyba, hasonlóan ahhoz, ahogyan azt az alumínium adjuvánsokat tartalmazó vakcinák injekciós helyeinél a monociták esetében kimutatták.
A tény, hogy az ASD-ben az agyszövetekben talált alumínium többsége intracelluláris volt és nem neuronális sejtekhez kapcsolódott, legalábbis egyelőre egyedülálló az ASD-ben, és talán kezdi megmagyarázni, hogy a fiatal serdülők agyában miért volt olyan sok alumínium.
“A kutatásból nem következik, hogy az alumínium az autizmus oka” – mondta Exley, aki a Human Exposure to Aluminum szerzője is. “De egy neurotoxin ilyen nagyon magas koncentrációja az agyszövetben nem lesz jóindulatú, és hozzájárul az érintett szövetek neurodegenerációjához.”
A tanulmányt a Children’s Medical Safety Research Institute finanszírozta, egy 502(c)3 nonprofit szervezet, amely független kutatásokat finanszíroz a gyermekkori krónikus betegségek és fogyatékosságok mai járványa mögött álló ok-okozati tényezőkkel kapcsolatban.