A saját hippokampuszban négy régió található, amelyek a triszinaptikus áramkörnek nevezett idegi áramkört alkotják.

CA1Szerkesztés

A CA1 az első régió a hippokampusz áramkörében, ahonnan egy fő kimeneti pálya az entorhinális kéreg V. rétegéhez vezet. Egy másik jelentős kimenet a subiculumba vezet.

CA2Edit

A CA2 egy kis régió, amely a CA1 és a CA3 között helyezkedik el. Az entorhinális kéreg II. rétegéből kap némi bemenetet a perforáns pályán keresztül. Piramissejtjei jobban hasonlítanak a CA3, mint a CA1 piramissejtjeihez. Kis mérete miatt gyakran figyelmen kívül hagyják.

CA3Szerkesztés

A CA3 a fogazott gyrusban lévő szemcsesejtek mohás rostjaitól, valamint az entorhinális kéreg sejtjeitől kap bemenetet a perforáns pályán keresztül. A mohaszálas útvonal a stratum lucidumban végződik. A perforáns útvonal a stratum lacunosumon keresztül halad és a stratum moleculare-ban végződik. Vannak még bemenetek a medialis septumból és a Broca-féle diagonális sávból, amelyek a stratum radiatumban végződnek, valamint commisurális kapcsolatok a hippokampusz másik oldaláról.

A CA3-ban lévő piramissejtek néhány axont visszaküldenek a gyrus dentatus hilusba, de többnyire a Schaffer-kollaterálisokon keresztül a CA2 és CA1 régiókba vetülnek. Jelentős számú rekurrens kapcsolat is van, amely a CA3-ban végződik. Mind a rekurrens kapcsolatok, mind a Schaffer-kollaterálisok preferenciálisan a szeptális területen végződnek a kiinduló sejtektől dorzális irányban. A CA3 egy kis számú kimeneti rostot is küld az oldalsó szeptumba.

A régiót konvencionálisan három részre osztják. A CA3a a sejtsávnak a fogazattól legtávolabb eső (és a CA1-hez legközelebb eső) része. A CA3b a sáv középső, a fimbria és a fornix kapcsolatához legközelebb eső része. A CA3c van a legközelebb a fogazathoz, és a hilusba illeszkedik. A CA3-at összességében a hippokampusz “pacemakerének” tekintik. Úgy tűnik, hogy az interiktális epileptiform aktivitáshoz kapcsolódó szinkron bursting aktivitás nagy része a CA3-ban keletkezik. Ergerjesztő kollaterális összeköttetése tűnik leginkább felelősnek ezért. A CA3 egyedülálló módon olyan piramissejt-axon-kollaterálisokkal rendelkezik, amelyek kiterjedten elágaznak a helyi régiókkal, és gerjesztő kapcsolatot létesítenek velük. A CA3 számos, az emlékezetre és a hippokampusz tanulási folyamataira vonatkozó munkaelméletben szerepel. A lassú oszcillációs ritmusok (théta-sáv; 3-8 Hz) kolinergikusan vezérelt minták, amelyek az interneuronok és a piramissejtek axonjainak gap junctions, valamint glutaminerg (gerjesztő) és GABAerg (gátló) szinapszisokon keresztül történő összekapcsolódásától függenek. Az itt látható éles EEG-hullámok a memória konszolidációjában is szerepet játszanak.

CA4Edit

A CA4-et gyakran hilusnak vagy hilus régiónak nevezik, ha a gyrus dentatus részének tekintik. A CA1 és CA3 piramissejtjeivel ellentétben az itteni neuronok közé mohasejtek tartoznak, amelyek elsősorban a fogazott gyrusban lévő szemcsesejtektől kapnak bemenetet mohasejtek formájában. Kis számú kapcsolatot kapnak a CA3-ban lévő piramissejtektől is. Ezek viszont távoli szeptotemporális szinteken vetülnek vissza a gyrus dentatusba

.