Kadcyla® (ado-trastuzumab emtansine)
Támogatás & Források
-
Megjelenti a Kadcyla receptre felírt mellékhatásait
Megjelenti a mellékhatásokat az FDA-nak a (800) FDA-1088 vagy a www.fda.gov/medwatch.
Mellékhatásokat jelenthet a Genentechnek is a (888) 835-2555 számon.
Segítséget kaphat a Kadcyla recept kifizetéséhezSUPPORT
Genentech Patient Resource Center
A központunk célja, hogy a betegeket és az ápolókat a megfelelő forrásokhoz juttassa.
Hívjon minket a (877) 436-3683-as vagy a (877) GENENTECH számon, hétfőtől péntekig, 6:00-17:00-ig PT.Genentech Access Solutions
Ez a szolgáltatás fedezeti támogatást, betegsegélyt és egyéb hasznos információkat kínál.Genentech Betegalapítvány
Ingyenes gyógyszereket biztosít azoknak a betegeknek, akiknek nincs biztosítási fedezetük, vagy akik nem tudják kifizetni a Genentech gyógyszerüket.RESOURCES
Kadcyla.com
Kiegészítő forrásokat és információkat nyújt.Válaszokat kaphat a Kadcyla felírásával kapcsolatos kérdéseireSUPPORT
Medicine Information Support
Kérdezzen a lehetséges mellékhatásokról és az Ön által felírt Genentech gyógyszerrel kapcsolatos bármilyen más orvosi kérdésről.Hívjon minket a (800) 821-8590-es számon, hétfőtől péntekig, 5am-5pm PT.
Csevegjen velünk az élő chat funkció segítségével, hétfőtől péntekig, 5am-5pm PT.
Emailezzen nekünk az alábbi űrlap kitöltésével.RESOURCES
Kadcyla.com
Kiegészítő forrásokat és információkat nyújt.Mit kezel
Kinek készült a KADCYLA?
A KADCYLA egy vényköteles gyógyszer, amelyet adjuváns (műtét utáni) kezelésként alkalmaznak HER2-pozitív korai emlőrák esetén, ha a beteg neoadjuváns (műtét előtti) kezelést kapott, beleértve taxánt és trastuzumabot (Herceptin®), és a műtét során eltávolított szövetekben rák maradt.
A betegeket az FDA által jóváhagyott KADCYLA-teszt alapján választják ki a terápiára.A KADCYLA egy vényköteles gyógyszer, amelyet olyan HER2-pozitív emlőrák kezelésére használnak, amely a trastuzumabbal (Herceptin) és taxánnal végzett előzetes kezelés után a test más részeire is átterjedt (áttétes emlőrák). A korábbi kezelés lehetett az emlőrák kezdeti kezelése vagy a test más részeire átterjedt rák kezelése.
A betegeket az FDA által jóváhagyott KADCYLA teszt alapján választják ki a terápiára.Fontos biztonsági információk
Melyek a legfontosabb biztonsági információk, amelyeket a KADCYLA-val kapcsolatban tudnom kell?
Májproblémák
- A KADCYLA súlyos májproblémákat okozhat, amelyek életveszélyesek lehetnek. A májproblémák tünetei lehetnek hányás, hányinger, étkezési zavar (anorexia), a bőr sárgulása (sárgaság), gyomorfájdalom, sötét vizelet vagy viszketés
Szívproblémák
- A KADCYLA szívproblémákat okozhat, beleértve a tünetek nélküli (például csökkent szívműködés) és a tünetekkel járó (például pangásos szívelégtelenség) problémákat. A tünetek közé tartozhat a boka vagy a lábak duzzanata, légszomj, köhögés, gyors, 24 óra alatt több mint 5 font súlygyarapodás, szédülés vagy eszméletvesztés, vagy szabálytalan szívverés
Terhesség
- A KADCYLA terhesség alatti alkalmazása a magzat halálához és születési rendellenességekhez vezethet. Fogamzásgátlót kell alkalmazni a KADCYLA-kezelés ideje alatt és a KADCYLA utolsó adagját követő 7 hónapig
- Ha úgy gondolja, hogy terhes lehet, azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához
- Ha terhesség alatt KADCYLA-nak van kitéve, vagy ha a KADCYLA utolsó adagját követő 7 hónapon belül teherbe esik, javasoljuk, hogy jelentse a KADCYLA expozíciót a Genentechnek az 1-888-835-2555
- Ha Ön férfi beteg, akinek női partnere teherbe eshet, a kezelés alatt és a KADCYLA utolsó adagját követő 4 hónapig fogamzásgátlót kell alkalmazni
- A kezelés alatt és a KADCYLA utolsó adagját követő 7 hónapig nem szabad szoptatni
Hamarabb forduljon orvosához, ha az említett mellékhatásokkal kapcsolatos tüneteket tapasztal.
Melyek a KADCYLA további lehetséges súlyos mellékhatásai?
Tüdőproblémák
- A KADCYLA tüdőproblémákat okozhat, beleértve a tüdőszövet gyulladását, amely életveszélyes lehet. A tüdőproblémák jelei lehetnek légzési nehézségek, köhögés, fáradtság és folyadék a tüdőben
Infúzióval kapcsolatos reakciók
- Az infúzióval kapcsolatos reakció tünetei lehetnek a következők közül egy vagy több: a bőr forró vagy vörös lesz (kipirulás), hidegrázás, láz, légzési nehézségek, alacsony vérnyomás, zihálás, a légutak körüli izmok megfeszülése a mellkasban vagy szapora szívverés. Kezelőorvosa figyelemmel fogja kísérni Önt az infúzióval kapcsolatos reakciók
Súlyos vérzés
- A KADCYLA életveszélyes vérzést okozhat. Ha a KADCYLA-t más, a vérhígításra (trombocitaellenes) vagy a vérrögképződés megelőzésére (véralvadásgátló) használt gyógyszerekkel együtt szedi, az növelheti a vérzés kockázatát. Kezelőorvosának további ellenőrzést kell biztosítania, ha a KADCYLA szedése alatt ilyen egyéb gyógyszereket szed. Még akkor is előfordulhat életveszélyes vérzés a KADCYLA
alacsony vérlemezkeszám
- A KADCYLA-val történő kezelés alatt, ha nem szednek vérhígítót is. A vérlemezkék segítik a véralvadást. Az alacsony vérlemezkeszám jelei lehetnek a könnyű véraláfutások, vérzések és a vágásokból származó elhúzódó vérzés. Enyhe esetekben előfordulhat, hogy nincsenek tünetek
idegkárosodás
- Tünetek lehetnek zsibbadás és bizsergés, égő vagy éles fájdalom, érintésre való érzékenység, koordinációs zavar, izomgyengeség, vagy az izomfunkció elvesztése
Bőrreakciók az infúzió helye körül
- A KADCYLA szivároghat a vénából vagy a tűből, és olyan reakciókat okozhat, mint a bőrpír, érzékenység, bőrirritáció vagy fájdalom vagy duzzanat az infúzió helyén. Ha ez megtörténik, nagyobb valószínűséggel az infúziót követő 24 órán belül
Melyek a KADCYLA leggyakoribb mellékhatásai?
A KADCYLA-t korai emlőrák kezelésére szedőknél a leggyakoribb mellékhatások a következők:
- Fáradtság
- Émelygés
- Májproblémák
- A csontokat, izmokat, szalagokat és inakat érintő fájdalom
- Vérzés
- alacsony vérlemezkeszám
- Kopffájás
- Senyheség, zsibbadás és fájdalom a kezekben és lábakban
- Ízületi fájdalom
A KADCYLA-t metasztatikus emlőrák kezelésére szedőknél leggyakrabban előforduló mellékhatások:
- Fáradtság
- Émelygés
- A csontokat, izmokat, szalagokat érintő fájdalom, és inak
- Vérzés
- alacsony vérlemezkeszám
- fejfájás
- májproblémák
- székrekedés
- orrvérzés
A mellékhatások bejelentését javasoljuk a Genentech és az FDA felé. A Genentech céggel az 1-888-835-2555 telefonszámon veheti fel a kapcsolatot. Az FDA-val a www.fda.gov/medwatch weboldalon vagy az 1-800-FDA-1088 telefonszámon léphet kapcsolatba.
Kérjük, kattintson ide a Kadcyla teljes vényköteles tájékoztatójához, beleértve a legfontosabb biztonsági információkat is, további fontos biztonsági információkért.
Kérjük, kattintson ide a Kadcyla teljes vényköteles tájékoztatójához, beleértve a legfontosabb biztonsági információkat.