Disztillációk

aug 29, 2021
admin

Amikor egy gyógyszerre vagy élelmiszerre allergiás reakció lép fel, vagy amikor egy rovar csíp vagy csíp, Ön vagy egy ismerőse az EpiPenért nyúlhat. Egy gyors szúrás a külső combba aktivál egy rugós dugattyút, egy üreges tűt nyom az izomba, és felszabadul az adrenalin. Adrenalin nélkül az anafilaxiás sokk veszélyének kitett személy meghalhat a vérnyomás jelentős csökkenése miatt, mivel a vér elfolyik a létfontosságú szervekből, például a szívből és az agyból, vagy a légutakat elzáró duzzanat miatt.

Egy hatalmas toll – EpiPen ábrák

Sheldon Kaplan szabadalmi ábrái a továbbfejlesztett automatikus injekciós készülékéhez, az EpiPenhez.

Sheldon Kaplan szabadalmi ábrái a továbbfejlesztett automatikus injekciós készülékéhez. Az általában EpiPen-nek nevezett injektort az anafilaxiás sokk kezelésére használják.

U.S. Patent Office

Az EpiPen az epinefrin autoinjektor gyakrabban használt kereskedelmi neve. A szivarnál nem nagyobb eszköz egy hidegháborús spin-off, amely az üreges tűs injekciók 19. századi innovációján alapul. A hidegháború idején a hadseregnek szüksége volt arra, hogy a katonák gyorsan beadhassák az ideggáz ellenszerét. Az 1970-es években Sheldon Kaplan feltaláló felismerte, hogy a toll módosításai életmentővé tehetik azt a civilek számára, különösen az anafilaxiás sokkra hajlamosak számára, ahol a gyors reakció jelentheti a különbséget élet és halál között.

Az EpiPen fokozatosan felváltotta a második világháborús innovációt, az Ana-Kitet, amely fecskendővel és tűvel beadható, adagolt adag epinefrint tartalmazott. A második világháború előtt a kezeléshez epinefrint kellett injekciós üvegből előhúzni és kimérni, ami időigényes és hibás módszer volt.

Az epinefrin – más néven adrenalin – egy hormon. Mindkét szó jelentése “a vesék tetején”. Az anyagot az 1890-es években fedezték fel, miután az angol George Oliver kísérletezni kezdett különböző állati mirigyek kivonatával. A mellékvese belső részéből származó egyik kivonat megemelte a kutya vérnyomását. Szinte rögtön felfedezése után orvosok és gyógyszeripari vállalkozók kezdték keresni ennek az anyagnak a felhasználási lehetőségeit.

Ezek között a philadelphiai Solomon Solis-Cohent tartják számon, aki elsőként próbálta ki az adrenalint szénanáthával és bizonyos asztmafajtákkal diagnosztizált betegeken. Solis-Cohen 1898-ban egy helyi gyógyszerész által birka mellékveséből készített “szuperarenalin anyagot” próbált ki saját és testvére viszonylag enyhe szezonális szénanáthájának enyhítésére. Solis-Cohen úgy vélte, hogy a szénanáthát végső soron az erek tágulását és szűkülését szabályozó idegek és izmok gyengesége okozta, és “talán a kissé szorgalmas életmód súlyosbította”. Az adrenalin segített, de nem a Solis-Cohen által várt okok miatt. Későbbi kutatások kimutatták, hogy sikerei elsősorban az adrenalin légutakat bélelő simaizmokra gyakorolt lazító hatásának voltak köszönhetőek.

1900-ra Solis-Cohen elkezdett mellékvese-anyagot használni az asztma egyes típusaiban szenvedő betegek kezelésére, amely állapotot akkor még csak definiálták. Betegeinek tablettákat adott, de panaszkodott a bennük lévő felesleges állati eredetű anyagok miatt, amelyek hasmenést okozhattak. Csatlakozott a tisztaságért kiáltókhoz. “Ha csak a hatóanyagot kaphatnánk, terápiánk sokkal határozottabb lenne.”

Egy 1906-os cikkében Solis-Cohen megnevezte azokat a tudósokat, akik reagáltak erre az igényre. Leírta, hogy “Takamine adrenalin-klorid oldatát és Abel epinefrinjét” egyaránt használta, ez utóbbit por – Suprarenalin – formájában hozták forgalomba, amelyet tablettává lehetett készíteni. Csak Solis-Cohen cikkének legvégén, amikor leírja, hogy mit kell tenni, ha ezek nem működnek, és “asztmás paroxizmusok” lépnek fel, említi az injekciót, mint a gyógyszerek alkalmazásának leggyorsabb módját.

John Jacob Abel és Jokichi Takamine is az Egyesült Államokban dolgozott abban az időben. Abel volt a Johns Hopkins Medical School első farmakológiai professzora. 1897-ben különböző elválasztási technikák alkalmazásával sikerült juhok mellékveséjéből egy kristályos terméket nyernie, amelyet epinefrinnek nevezett el. Nem a tiszta anyagot izolálta azonban, hanem valószínűleg annak egy kissé tisztátalan származékát. (A mai EpiPen laboratóriumban szintetizált epinefrint tartalmaz.)

Takamine vállalkozó szellemű vegyész volt, aki Japánban és Skóciában tanult. 1900-ra, amikor Takamine a New Jersey állambeli Cliftonban lévő laboratóriumában megkezdte az adrenalin (az ő elnevezése) kutatását, már izolálta az Aspergillus oryzae – a szójaszósz és a miso előállításához nélkülözhetetlen gomba – enzimjeit, és szabadalmaztatta a terméket Taka-Diastase néven, egy emésztési zavarok elleni gyógyszerként. A szabadalmat eladta a Parke-Davis and Company, egy detroiti gyógyszergyárnak. Hasonlóképpen, amikor neki és asszisztensének sikerült az adrenalin tisztítása, Takamine eladta ezeket a szabadalmakat a Parke-Davisnak, amely a terméket Adrenalin néven védette le.

A hatvanas évek végén Robert J. Lefkowitz és Brian K. Kobilka kutatók azon dolgoztak, hogy azonosítsák a sejtfalakban lévő receptormolekulákat, amelyek az adrenalin molekulákhoz kapcsolódva különböző élettani reakciókat, például emelkedett vérnyomást váltanak ki. Annak felfedezéséért, hogy hol és hogyan működik az adrenalin a szervezetben, a két férfi 2012-ben kémiai Nobel-díjat kapott.

Az évek során az adrenalint enyhe asztma és allergia kezelésére, valamint a leállt szív újraindítására használták. Ma már csak az anafilaxiás sokk kezelésére használják hivatalosan – amikor a szervezetnek sürgősen helyre kell állítania számos rendszerét.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.