A társállatok genetikai jóléti problémái

máj 17, 2021
admin

Nagykutyák

Nagykutyák

Gastric Dilatation-Volvulus Syndrome (GDV)

Related terms: bloat, gastric torsion

Outline: A gyomortágulás-volvulus szindrómában a gyomor masszívan kitágul gázzal és folyadékkal, és 180-360 fokban elfordulhat a tengelye körül, így egyéb szövődmények mellett a vérellátása is megszűnik. Ez egy intenzíven fájdalmas állapot. Sikeres kezelés nélkül órákon belül halálhoz vezet. Ez egy gyakori állapot a nagy dán dogoknál, és becslések szerint 42%-uknál alakul ki az állapot, 13%-uk pedig belehal. Úgy tűnik, hogy a nagy méretre és a mély mellkasú testalkatra való szelekció következménye.

Információk összefoglalása

(további információkért kattintson az alábbi linkekre)

1. Rövid leírás

A gyomortágulás-volvulus szindróma (GDV) egy rendkívül fájdalmas, életveszélyes állapot, amelyben a gyomor elfordul a tengelye körül, és durván kitágul gázzal és folyadékkal. A forgás elzárhatja a gyomor vérellátását, és a szívbe történő véráramlás is károsodik, amit gyakran kardiogén sokk követ (Glickman és mtsi. 2000a; Brooks 2009; Tivers és Brockman 2009).A GDV általában nagy étkezés vagy testmozgás után jelentkezik (Tivers és Brockman 2009). Az érintett kutyák depressziósnak, nyugtalannak vagy izgatottnak tűnhetnek, és a fájdalom jeleit mutathatják, görbült háttal; és felfúvódott gyomorral. Előfordulhat öklendezés, terméketlen hányás és összeesés is (Tivers és Brockman 2009; Fossum 2009).

Az állapot a nagy dán dogok és más, mély mellkasú, nagy vagy óriás kutyák (pl. német juhászkutya, ír szetter, gordon szetter, standard uszkár, bernáthegyi, weimaraner, basset hound és dobermann pincsi (Glickman et al 1994; Brockman et al 1995; Brooks 2009; Fossum 2009; Tivers és Brockman 2009)) esetében gyakori. Az előfordulás kockázata az életkorral nő (Elwood 1998; Schellenberg et al 1998; Glickman et al 2000a, b), és magasabb azoknál a kutyáknál, amelyeknek közeli rokona (szülő vagy testvér) már szenvedett GDV-ben (Burrows és Ignaszewski 1990; Schellenberg et al 1998; Glickman et al 2000b). A kockázat szintén magasabb a sovány kutyáknál (Glickman et al 1997), a félős/szorongó temperamentumú (Glickman et al 1997) vagy stresszes kutyáknál (Glickman et al 1997; Fossum 2009). A kockázat nagyobb a nagy étkezések után (Glickman et al 1997; Elwood 1998; Brooks 2009; Tivers és Brockman 2009), ha a kutyák gyorsan esznek (Glickman et al 1997, 2000b; Tivers és Brockman 2009) és ha emelt etetőtálból etetik őket (Glickman et al 2000b).

A GDV azonnali állatorvosi ellátást igénylő orvosi vészhelyzet. A gyomorforgatásban szenvedő kutyák azonnali kezelés nélkül néhány órán belül nagy fájdalmak közepette elpusztulnak.

A GDV-ben szenvedő kutyák prognózisa attól függ, hogy milyen gyorsan lehet őket kezelni. Fossum (2009) 45%-os halálozásról számolt be, de a halálozási arány alacsonyabb lehet, ha a kezelés gyors (Brockman et al 1995; Beck et al 2006; Rawlings et al 2002; Fossum 2009; Tivers és Brockman 2009).

A profilaktikus gasztroplexia (megelőző műtét a gyomornak a hasfalhoz való végleges rögzítésére) gyakran ajánlott a nagy vagy óriás fajtájú, mély mellkasú kutyák esetében a GDV magas kockázata miatt, különösen, ha szülőjük vagy testvérük szenvedett ebben az állapotban (Rawlings et al 2002; Robbins 2008; Tivers és Brockman 2009b). Ezt az eljárást gyakran az ivartalanítással egy időben végzik el.

2. A jóléti hatás intenzitása

A GDV intenzíven fájdalmas állapot. A gyomor a normális méretének többszörösére is kitágulhat (Brooks 2009).

A megelőző műtét valószínűleg némi kellemetlenséggel jár.

3. A jóléti hatás időtartama

A fertőzött kutyák sikeres kezelés hiányában órákon belül elpusztulnak (Brooks 2009).

4. Az érintett állatok száma

A dán dogok következetesen felülreprezentáltak az e betegséggel kapcsolatos felmérésekben, és kimutatták, hogy jelentősen hajlamosak a betegségre (Brockman et al 1995; Glickman et al 2000a; Tivers és Brockman 2009; Evans és Adams 2010). Ez a fajta a GDV legnagyobb kockázatának kitett fajta (Glickman et al 1994, 2000a). Glickman és munkatársai (2000a) szerint minden egyes Geat Dane esetében 42% az esélye annak, hogy élete során GDV alakul ki. A dán dogok 13-18%-a hal meg GDV-ben (Glickman et al 2000a; Evans és Adams 2010).

5. Diagnózis

A diagnózis felállítása klinikai vizsgálat és röntgenfelvételek (röntgenfelvételek) alapján történik.

6. Genetika

A GDV jellemzően a nagy testmérettel és mély mellkasú testalkattal rendelkező fajták betegsége, ezért valószínű, hogy különböző gének játszanak szerepet (azok, amelyek ezt a nagy testméretet és testalkatot megalapozzák). Az érintett géneket nem határozták meg.

A magas mellkasi (mellkas) mélység-szélesség arány (TDWR) szignifikánsan korrelál a GDV kockázatával minden fajtában (Glickman et al 1996; Schellenberg et al 1998; Fossum 2009). A mellkasi mélység-szélesség arány a mellkas mélységének a gerincoszloptól a szegycsontig terjedő mélysége és a bordák közötti szélesség oldalról oldalra történő aránya. Ez a mellkasi röntgenfelvételeken (röntgenfelvételeken) mérhető.

Az ír szettereknél azt feltételezik, hogy ez a testalkat egy nem teljes domináns fő génnek köszönhető, amelyet más kisebb gének és környezeti tényezők befolyásolnak (Schaible et al 1997), de ezt még nem sikerült megerősíteni.

7. Honnan lehet tudni, hogy egy állat hordozó-e vagy valószínűleg érintett lesz-e?

Minden nagy dán dog esetében viszonylag nagy a kockázata annak, hogy életük során kialakul ez a betegség, és azoknál, amelyeknek a szülője vagy testvére GDV-ben érintett, még nagyobb a kockázat (Burrows és Ignaszewski 1990; Schellenberg et al 1998; Glickman et al 2000b).

Az alacsony mellkasmélység-szélesség aránnyal rendelkező kutyáknál kisebbnek tűnik a GDV kockázat (bár nincs tudomásunk arról, hogy ezt a gyakorlatban megpróbálták volna felhasználni a tenyésztésre szánt, esetleg kisebb kockázatú kutyák azonosítására).

8. A probléma kiküszöbölésének módszerei és kilátásai

A probléma kezelése érdekében jó tanácsnak tűnik, hogy ne tenyésszünk olyan kutyákból, amelyek már érintettek, vagy amelyeknek közeli rokonai érintettek. Mivel a betegség nagy mérethez és mély mellkasú testalkathoz társul (Glickman és mtsai. 1996; Schaible és mtsai. 1997), célszerű lehet ezektől a tulajdonságoktól való szelekció, de tudomásunk szerint nincsenek ezt alátámasztó adatok.

Mások talán úgy vélik, hogy nem indokolt egy olyan fajta továbbörökítése, amelyben az állatok ilyen magas aránya valószínűleg extrém fájdalmakat szenved. Az olyan fajták kutyáival való keresztezés, amelyekben a GDV előfordulása alacsony, segíthet az előfordulási gyakoriság csökkentésében.

Az állapottal kapcsolatos további részletekért kattintson a következőkre:
(ezek a linkek az oldal alján található elemekre mutatnak)

  • Klinikai és kóros hatások
  • A jóléti hatás intenzitása
  • A jóléti hatás időtartama
  • Az érintett állatok száma
  • Diagnózis
  • Genetika
  • Honnan lehet tudni, hogy egy állat hordozó-e vagy valószínű, hogy érintett lesz?
  • Módszerek és a probléma kiküszöbölésének kilátásai
  • Megköszönések

1. A probléma megszüntetésének módszerei és kilátásai

  • Megköszönések
  • . Klinikai és patológiai hatások

    A gyomortágulás-volvulus szindróma (GDV) egy rendkívül fájdalmas, életveszélyes állapot, amelyben a gyomor elfordul a tengelye körül, és durván kitágul gázzal és folyadékkal.

    A gyomor egy zsákszerű struktúra a has elülső részén, közvetlenül a rekeszizom és a máj mögött. A szájból táplálékot szállító nyelőcső és a vékonybél között helyezkedik el. Nagy és óriás fajtájú kutyáknál teljesen a bordakosárban helyezkedhet el (Tivers és Brockman 2009).

    Ahol a gyomor csatlakozik a nyelőcsőhöz és a nyombélhez, ott záróizmok – körkörös izomszalagok – vannak, amelyek nyílnak és záródnak, hogy szabályozzák a tartalom be- és kiáramlását. A gyomorban általában mindenkor különböző mennyiségű táplálék és gyomorváladék található, amely nyálkát, savat és enzimeket tartalmaz. A ritmikus, periodikus összehúzódások alaposan összekeverik a gyomortartalmat, és a vékonybélbe juttatják. Normális esetben csak kis mennyiségű gáz van a gyomorban, amely a nyelőcsövön keresztül erukció (böfögés) formájában felfelé távozik, vagy az alsó záróizmon keresztül a belekbe jut.

    A gyomortágulás-volvulus szindróma oka nem teljesen ismert (Glickman és mtsi. 2000a; Tivers és Brockman 2009). A feltételezések szerint anatómiai, környezeti, fiziológiai és patológiai tényezők egyaránt szerepet játszanak (Tivers és Brockman 2009). Brockman és munkatársai (2000) két forgatókönyvet feltételeztek: (i) a gyomor elfordul (volvulus), ami aztán a gyomor kiáramlásának elzáródását okozza, vagy (ii) a gyomor kiáramlásának elzáródása következik be, ami viszont a gyomor tágulásához vezet, amely aztán elfordul. Fossum (2009) szerint az elsődleges ok lehet mechanikus vagy funkcionális kiáramlási akadály (azaz a ii. forgatókönyv).

    A GDV-ben a gyomor gázzal és folyadékkal kitágul. A legtöbb kutyánál 180° és 360° között forog az óramutató járásával megegyező irányban (Tivers és Brockman 2009). Ez tulajdonképpen olyan, mint a bélcsavarodás, amelyet az egyes kolbászok egymástól való elválasztására használnak. Kevés esetben fordul elő gyomortágulás forgás nélkül. Brockman és munkatársai (1995) az esetek 22%-ában találtak ilyet. A tágulás következtében, akár van forgás is, akár nincs, a gyomorban lévő gáz és folyadék nem tud távozni. A gáz feltehetően főként lenyelt levegő (Fossum 2009; Tivers és Brockman 2009), de a táplálék savas emésztése is okozhatja. A folyadék a gyomor normál folyadéktermeléséből származik, illetve a gyomor tágulásakor a vénák pangása okozza (Fossum 2009). A gyomor a normális méretének többszörösére is kitágulhat (Brooks 2009).

    A gyomorforgatás amellett, hogy teljesen elzárja a kiáramlást, veszélyezteti a gyomorfal vérellátását is, ami iszkémiához (a szövetek vér- és oxigénhiányához), és ha ez tartósan fennáll, a szövetek elhalásához és az érintett erekben vérrögképződéshez vezet. A lép, amely szorosan kapcsolódik a gyomorhoz, elmozdulhat, ami a vérellátásának szakadásával vagy elzáródásával járhat (Tivers és Brockman 2009).

    A kifordult, kitágult gyomor elzárja a vena cavát és más nagy vénákat is, amelyek a hasi szervekből és a hátsó lábakból a vért a szívbe szállítják. Ennek hatása többszörös. Először is, a szív sokkal kevesebb vért kap, amelyet a tüdőbe és a test többi részébe pumpálhat. Erre válaszul a szívfrekvencia megnő, és a kevésbé fontos szövetek és szervek vérellátása csökken. Ez egy vészhelyzeti, fiziológiai reakció az állat életének megmentése érdekében, azonban hosszabb távon az eredménye életveszélyes sokk lehet. A szív a csökkent oxigénellátás miatt meghibásodhat, mivel az oxigéndús vérellátás csökkenésével egyre keményebben dolgozik. Ez arritmiához (szabálytalan szívveréshez) és kardiogén sokkhoz vezethet, ami tovább csökkenti a teljesítményt. A szervezet vérellátásának elégtelensége szövetkárosodást és toxikus anyagcseretermékek felhalmozódását okozza. (Úgy gondolják, hogy ezeknek a toxikus anyagoknak az általános keringésbe való gyors felszabadulása, ha a gyomor vérellátása korrigálódik, részben felelős a GDV esetében a kezelés ellenére is magas halálozási arányért. Ezt nevezik ischaemiás reperfúziós sérülésnek (Tivers és Brockman 2009).

    A legtöbb kutyánál a GDV általában nagy étkezés vagy testmozgás után jelentkezik (Tivers és Brockman 2009). Az érintett kutyák levertnek, nyugtalannak vagy izgatottnak tűnhetnek, és a fájdalom jeleit mutathatják, görbült háttal; és felfúvódott hassal. Előfordulhat öklendezés, terméketlen hányás és összeesés (Tivers és Brockman 2009; Fossum 2009). A GDV azonnali állatorvosi ellátást igénylő orvosi vészhelyzet. A gyomorforgató kutyák azonnali kezelés nélkül néhány órán belül nagy fájdalmak közepette elpusztulnak.

    Úgy tűnik, hogy a GDV-nek számos kockázati tényezője van (Tivers és Brockman, 2009), amelyeket az alábbiakban felsorolunk.

    • Nagy vagy óriás méret (Burrows és Ignaszewski 1990; Evans és Adams 2010)
    • Fajták: Bizonyos fajták, köztük a nagy dán dogok, fokozott kockázatnak vannak kitéve (Tivers és Brockman 2009; Fossum 2009; Evans és Adams 2010)
    • Nagy mellkasi mélység-szélesség arány i.azaz mély mellkasú testalkat (Burrows és Ignaszewski 1990; Glickman et al 1996; Schaible et al 1997; Schellenberg et al 1998). Úgy gondolják, hogy az ilyen mellkasforma megváltoztatja a gyomor és a nyelőcső közötti kapcsolatot, csökkentve a böfögés képességét (Guilford et al 1996) A mellkasi mélység-szélesség arány a mellkas mélységének a gerincoszloptól a szegycsontig terjedő mélysége és a bordák közötti szélesség aránya oldalról oldalra. Ez mellkasi röntgenfelvételen (röntgenfelvételen) mérhető.

    A magas mellkasi mélység-szélesség arány magasan korrelál a GDV kockázatával (Fossum 2009). Schellenberg és munkatársai (1998) szerint a legnagyobb arányú ír szettereknél szignifikánsan nagyobb valószínűséggel alakult ki GDV, mint a legkisebb arányúaknál. Glickman és munkatársai (1996) szerint a GDV kockázatának 37%-os változékonysága ezzel az aránnyal függ össze. Úgy tűnik, hogy az arány (mellkasforma) öröklődik (Schaible et al 1997).

    • Az életkor növekedésével (Elwood 1998; Schellenberg et al 1998; Glickman et al 2000a, b). Azt feltételezik, hogy a gyomrot tartó szalagok az élet előrehaladtával megnyúlnak, ami az idősebb állatokban valószínűbbé teszi a rotációt (Hall et al 1995). Azonban már néhány hónapos korú kutyáknál is kialakulhat GDV (Muir 1982; Schellenberg et al 1998). Glickman és munkatársai (2000a) azt találták, hogy a dán dog esetében a kockázat a születéstől kezdve egész életük során nőtt.
    • Ha van olyan elsőfokú rokonuk (szülő vagy testvér), akinek GDV-je volt (Burrows és Ignaszewski 1990; Schellenberg és munkatársai 1998; Glickman és munkatársai 2000b).
    • Sovány testalkat (Glickman et al 1997)
    • Félénk/ijedt temperamentum (Glickman et al 1997)
    • Stressz (Glickman et al 1997; Fossum 2009)

    Változatos tanulmányok vizsgálták az étrend szerepét a GDV-ben, de ez továbbra is tisztázatlan. A legtöbb szerző azonban egyetért abban, hogy a következő környezeti tényezők befolyásolják a kockázatot.

    • A nagy étkezések (Glickman et al 1997; Elwood 1998; Brooks 2009; Tivers és Brockman 2009)
    • A gyors evés (Glickman et al 1997, 2000b; Tivers és Brockman 2009)
    • Emelt etetőtálból történő etetés (Glickman és mtsi. 2000b)

    A GDV sürgősségi kezelése magában foglalja a gyomor dekompresszióját, a sokk gyors kezelését és a gyomorforgatás jelenlétének felmérését, általában röntgenvizsgálattal. Ha gyomorforgás történt, akkor sebészeti korrekcióra van szükség, valamint a GDV másodlagos hatásainak, például a szívritmuszavaroknak és a lépcsavarodásnak az orvosi és sebészeti kezelésére. Minden GDV-n átesett kutyánál sebészi gasztroplexiát kell végezni, hogy a gyomor tartósan a hasfalhoz rögzüljön, és így megelőzhető legyen a betegség újbóli előfordulása. Ha a gastroplexiát nem végzik el ebben az időben, akkor akár 80%-os újbóli előfordulási arányról is beszámoltak (Fossum 2009; Tivers és Brockman 2009).

    Kezelés nélkül a betegség gyorsan végzetes. A kezelt kutyák prognózisa attól függ, hogy milyen gyorsan kezelik őket. Fossum (2009) 45%-os halálozásról számolt be, de a halálozási arány alacsonyabb lehet, ha a kezelés gyors (Brockman et al 1995; Beck et al 2006; Rawlings et al 2002; Fossum 2009; Tivers és Brockman 2009).

    A prognózis ott, ahol gyomortágulat van csavarodás nélkül, jobb, mint azokban az esetekben, ahol csavarodás van (Rawlings et al 2002; Fossum 2009; Tivers és Brockman 2009).

    Egyszer előfordulnak olyan esetek, amikor a betegség krónikusabb, csak részleges gyomorkiáramlási elzáródással és gyomortágulással jár (Tivers és Brockman 2009).

    Néhány szerző profilaktikus gasztroplexiát javasol a GDV megelőzésére olyan kutyáknál, amelyek nagy kockázatnak vannak kitéve, például olyanoknál, amelyeknek érintett szülőjük vagy testvérük van (Glickman és mtsi. 2000b; Rawlings és mtsi. 2002; Robbins 2008; Tivers és Brockman 2009b). Glickman és munkatársai (2000b) úgy vélték, hogy minden nagy dán dog magas kockázatnak van kitéve.

    Vissza a tetejére

    2. A jóléti hatás intenzitása

    A GDV egy intenzíven fájdalmas állapot, amely kezeletlenül néhány órán belül halálhoz vezet. Még a kezelés ellenére is sok kutya életét megrövidíti ez az állapot, és néhány kutyánál szükség lehet a gyomor egyes részeinek eltávolítására, ami hosszú távú következményekkel járhat a gyomorműködésre nézve.

    Az állapot fájdalma szélsőséges – Brooks (2009) “óriási hasi fájdalomként” írja le. A gyomor a normális méretének többszörösére is kitágulhat (Brooks 2009).

    A szükséges orvosi és sebészeti kezelések további szenvedést okozhatnak ezeknek az állatoknak.

    Return to top

    3. A jólétre gyakorolt hatás időtartama

    A GDV-ben szenvedő kutyák órákon belül elpusztulnak, hacsak nem kezelik őket sikeresen.

    Egyszer előfordulnak krónikusabb, csak részleges gyomorkiáramlási elzáródással és gyomortágulással járó esetek (Tivers és Brockman 2009).

    Return to top

    4. Az állatbetegségek és a gyomorfertőzés. Az érintett állatok száma

    A GDV-vel kapcsolatos felmérésekben a nagy dán dog következetesen felülreprezentáltnak bizonyult, és mint a betegség kialakulásának leginkább veszélyeztetett fajta (Brockman et al 1995; Glickman et al 2000a; Tivers és Brockman 2009; Evans és Adams 2010)

    Egy nemrégiben végzett brit vizsgálatban a nagy dán dog halálesetek 18%-át találták a GDV miatt bekövetkezettnek (Evans és Adams 2010). Ezek a szerzők megállapították, hogy a nagy dán dogok 8,2-szer nagyobb valószínűséggel halnak meg ebben a betegségben, mint az átlagos kutyák. Glickman és munkatársai (2000a) megállapították, hogy az alig 3 évig megfigyelt 198 dán dogból 31-nél alakult ki GDV, azaz a vizsgált dán dogok 5,3%-ánál alakult ki GDV évente. Glickman és munkatársai (2000a) szerint a nagy dán dogoknak 42% esélyük van arra, hogy életük során kialakul a betegség, és 13% esélyük van arra, hogy belehalnak.

    Return to top

    5. Diagnózis

    A GDV gyanúja minden olyan dán dog esetében felmerülhet, amely a tipikus tüneteket mutatja, és röntgenvizsgálattal megerősíthető. Ezután egyéb diagnosztikai és terápiás eljárások következhetnek a kezelés elősegítése érdekében.

    Return to top

    6. Genetika

    A GDV jellemzően a nagy testmérettel és mély mellkasú testalkattal rendelkező fajták betegsége, ezért valószínű, hogy különböző gének játszanak szerepet (beleértve azokat is, amelyek a nagy méret hátterében állnak). Az érintett géneket nem határozták meg.

    A magas mellkasi (mellkas) mélység-szélesség arány (TDWR) szignifikánsan korrelál a GDV kockázatával minden fajtában (Glickman et al 1996; Schellenberg et al 1998; Fossum 2009). A mellkasi mélység-szélesség arány a mellkas mélységének a gerincoszloptól a szegycsontig terjedő mélysége és a bordák közötti szélesség oldalról oldalra történő aránya. Ez mellkasröntgenfelvételekről (röntgenfelvételekről) mérhető.

    Az ír szettereknél azt feltételezik, hogy ez a testalkat egy nem teljes domináns fő génnek köszönhető, amelyet más kisebb gének és környezeti tényezők befolyásolnak (Schaible et al 1997), de ezt még nem sikerült megerősíteni.

    Return to top

    7. Honnan lehet tudni, hogy egy állat hordozó vagy valószínűleg érintett lesz-e?

    Minden nagy dán dog esetében viszonylag nagy a kockázata annak, hogy életük során kialakul ez a betegség, és azoknál, amelyeknek szülője vagy testvére már érintett volt GDV-ben, még nagyobb a kockázat (Burrows és Ignaszewski 1990; Schellenberg et al 1998; Glickman et al 2000b).

    Az alacsony mellkasmélység-szélesség aránnyal rendelkező kutyák esetében úgy tűnik, kisebb a GDV kockázat (bár nem tudunk arról, hogy a gyakorlatban megpróbálták volna ezt felhasználni a tenyésztésre szánt, alacsonyabb kockázatú kutyák azonosítására). Azok, akiknek a szülője vagy testvére GDV-ben szenvedett, fokozott kockázatnak vannak kitéve (Burrows és Ignaszewski 1990; Schellenberg et al 1998; Glickman et al 2000b).

    Return to top

    8. A probléma kiküszöbölésének módszerei és kilátásai

    A probléma kezelése érdekében jó tanácsnak tűnik, hogy ne tenyésszünk olyan kutyákból, amelyek már érintettek, vagy amelyeknek közeli rokonai érintettek. Glickman és munkatársai (2000b) szerint, ha ez megvalósítható lenne, akkor 60%-kal csökkenhetne az előfordulási gyakoriság (de az egyik nehézség az, hogy a kutyák gyakran jóval azelőtt elérhetik a tenyésztési kort, hogy GDV-ben szenvednének).

    Mivel a betegség összefügg a nagy mérettel és a mély mellkasú testalkattal (Glickman és munkatársai 1996; Schaible és munkatársai 1997), tanácsos lehet az ilyen karakterektől való szelekció, de tudomásunk szerint nincsenek ezt alátámasztó adatok.

    A jelek szerint jelenleg nem léteznek olyan tenyésztési programok, amelyek célja a GDV gyakoriságának csökkentése a nagy dán dogoknál.

    Néhányan úgy gondolhatják, hogy nem indokolt egy olyan fajta továbbéltetése, amelyben az állatok ilyen magas aránya valószínűleg extrém fájdalmakat szenved. Az olyan fajták kutyáival való keresztezés, amelyekben a GDV előfordulási gyakorisága alacsony, segíthet az előfordulási gyakoriság csökkentésében.

    Return to top

    9. Köszönetnyilvánítás

    Az UFAW köszönetet mond Rosie Godfrey BVetMed MRCVS-nek és David Godfrey BVetMed FRCVS-nek a jelen fejezet összeállításában végzett munkájukért.

    Return to top

    10. Az UFAW köszönetet mond Rosie Godfrey BVetMed MRCVS-nek és David Godfrey BVetMed FRCVS-nek. Hivatkozások

    Beck JJ, Staatz AJ, Pelsue DH, Kudnig ST, MacPhail CM, Seim HB és Monnet E (2006) Risk factors associated with short-term outcome and development of perioperative complications in dogs undergoing surgery because of gastric dilatation-volvulus: 166 cases (1992-2003). Journal of the American Veterinary Medical Association 229: 1934-1939

    Bell JS (2010) Genetic Testing and Genetic Counseling in Pet and Breeding Dogs. World Small Animal Veterinary Association World Congress Proceedings

    Brockman DJ, Washabau RJ és Drobatz KJ (1995) Canine gastric dilatation/volvulus syndrome in a veterinary critical care unit: 295 eset (1986-1992). Journal of American Veterinary Medical Association 207: 460-4

    Brockman DJ, Holt DE és Washabau RJ (2000) Pathogenesis of acute canine gastric dilatation-volvulus syndrome: Is there a unifying hypothesis? Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian 22: 1108-1113

    Brooks W (2009) Bloat – The Mother of All Emergencies. On-line ügyfél-tájékoztató http://www.VeterinaryPartner.com/Content.plx?P=A&A=672. Hozzáférés: 11.3.14

    Burrows CF és Ignaszewski LA (1990) Canine gastric dilatation volvulus. Journal of Small Animal Practice 31: 495-501

    Elwood CM (1998) Risk factors for gastric dilatation in Irish setter dogs Journal of Small Animal Practice 39: 185-190

    Evans KM és Adams VJ (2010) Mortality and morbidity due to gastric dilatation-volvulus syndrome in jungree dogs in the UK. Journal of Small Animal Practice 51: 376-381

    Fossum T (2009) Gastric Dilatation Volvulus: What’s New? World Small Animal Veterinary Association congress proceedings 21-24 July Sao Paulo, Brazil. http://www.vin.com/Members/Proceedings/Proceedings.plx?CID=wsava2009&PID=pr53584&O=VIN Hozzáférés 14.2.11

    Glickman LT, Glickman NW, Pérez CM, Schellenberg DB és Lantz GC (1994) Analysis of risk factors for gastric dilatation and dilatation-volvulus in dogs. Journal of American Veterinary Medical Association 204: 1465-71

    Glickman LT, Emerick T, Glickman NW, Glickman S, Lantz GC, Pérez CM, Schellenberg DB, Widmer W és Ti Q (1996) Radiological assessment of the relationship between thoracic conformation and the risk of gastric dilatation-volvulus in dogs Veterinary Radiology & Ultrasound 37: 174-180

    Glickman LT, Glickman NW, Schellenberg DB, Simpson K és Lantz GC (1997) Multiple risk factors for the gastric dilatation-volvulus syndrome in dogs: a practitioner/owner case-control study Journal of the American Animal Hospital Association 33: 197-204

    Glickman LT, Glickman NW, Schellenberg DB, Raghavan M és Lee TL (2000a) Incidence of and breed-related risk factors for gastric dilatation-volvulus in dogs. Journal of the American Veterinary Medical Association 216: 40-45

    Glickman LT, Glickman NW, Schellenberg DB, Raghavan M és Lee TL (2000b) Non dietary risk factors for gastric dilatation-volvulus in large and giant breed dogs Journal of American Veterinary Medical Association 217: 1492-1499

    Guilford WG, Center SA, Strombeck DR, Williams DA és Meyer DJ (1996) Gastric dilatation, gastric dilatation-volvulus, and chronic gastric volvulus. In: Strombeck DR (szerk.) Small Animal Gastroenterology 3rd edition. Philadelphia: WB Saunders pp304-306

    Goldhammer MA, Haining H, Milne EM, Shaw DJ és Yool A (2010) Assessment of the incidence of GDV following splenectomy in dogs Journal of Small Animal Practice 51: 23-28

    Hall JA, Willer RL, Seim HB és Powers BE (1995) Gross and histologic evaluation of hepatogastric ligaments in clinically normal dogs and dogs with gastric dilatation-volvulus. American Journal of Veterinary Research 56: 1611-1614

    Muir WW (1982) Gastric dilatation-volvulus in the dog, with emphasis on cardiac arrhythmias. Journal of American Veterinary Medical Association 180: 739-42

    Rawlings C, Mahaffey M, Bement S és Canalis C (2002) Prospective evaluation of laparoscopic-assisted gastropexy in dogs susceptible to gastric dilatation. Journal of the American Veterinary Medical Association 221: 1576-1581

    Robbins M (2008) Gastric Dilatation/ volvulus syndrome in dogs. On-line http://www.acvs.org/AnimalOwners/HealthConditions/SmallAnimalTopics/GastricDilatationVolvulus/. Hozzáférés 16.3.11

    Schaible RH, Ziech J, Glickman NW, Schellenberg D, Yi Q és Glickman LT (1997) Predisposition to gastric dilatation-volvulus in relation to genetics of thoracic conformation in Irish setters. Journal of American Animal Hospital Association 33: 379-83

    Schellenberg D, Yi Q, Glickman NW és Glickman LT (1998) Influence of thoracic conformation and genetics on the risk of gastric dilatation-volvulus in Irish setters. Journal of American Animal Hospital Association 34: 64-73

    Tivers M és Brockman DJ (2009a) Gastric dilatation-volvulus syndrome in dogs 1. Patofiziológia, diagnózis és stabilizáció. A gyakorlatban 31: 66-69

    Tivers M és Brockman DJ (2009b) Gastric dilatation-volvulus syndrome in dogs 2. Sebészeti és posztoperatív kezelés. In Practice 31: 114-121

    Vélemény, hozzászólás?

    Az e-mail-címet nem tesszük közzé.