Luun spesifinen emäksinen fosfataasi (BAP) on emäksisen fosfataasin luustospesifinen isomuoto. BAP on osteoblastien pinnalla esiintyvä glykoproteiini, joka kuvastaa näiden luuta muodostavien solujen biosynteettistä aktiivisuutta. BAP:n on osoitettu olevan herkkä ja luotettava luun aineenvaihdunnan indikaattori.

Normaalissa luussa tapahtuu jatkuvasti uudelleenmuodostusta, jossa luun hajoaminen tai resorptio tasapainottuu luun muodostumisen kanssa. Tämä prosessi on välttämätön luun terveyden ylläpitämiseksi. Jos prosessi häiriintyy ja resorptiovauhti ylittää muodostumisnopeuden, tästä johtuva luukato voi johtaa osteoporoosiin ja siten suurempaan murtuma-alttiuteen.

Osteoporoosi on metabolinen luusairaus, jolle on ominaista alhainen luumassa ja epänormaali luun mikroarkkitehtuuri. Se voi johtua useista kliinisistä tiloista, kuten suuren luunvaihtuvuuden tiloista, hormonaalisista häiriöistä (primaarinen ja sekundaarinen hyperparatyreoosi ja tyreotoksikoosi), osteomalasiasta, munuaisten vajaatoiminnasta, ruoansulatuskanavan sairauksista, pitkäaikaisesta kortikosteroidihoidosta, multippelista myeloomasta ja syövästä, joka on metastasoitunut luihin.

Paget’n tauti (Paget’n oireyhtymä) on toinen tavallinen luun aineenvaihduntaan liittyvä luustosairaus, jonka syynä on luun liiallista uudelleenkehittymisvauhtia ja sen seurauksena paikallisia epänormaalin luun matriksin muutoksia. Nämä vauriot voivat johtaa murtumiin tai neurologisiin vaurioihin. Antiresorptiohoitoja käytetään normaalin luurakenteen palauttamiseksi.