• Větší velikost textuVelká velikost textuObvyklá velikost textu

Možná má někdo ve vaší škole dětskou mozkovou obrnu – nebo ji možná máte vy a potýkáte se s ní celý život. Vzhledem k tomu, že si stále více uvědomujeme, jak vypadáme a jak vypadá naše tělo, může být těžké být na vozíku nebo se vám lidé posmívají kvůli tomu, jak chodíte. Ale spousta dospívajících s CP se tím nenechává brzdit. Dělají to, co všichni ostatní.

Co je mozková obrna?

Cerebrální obrna (CP) je porucha mozku. Za normálních okolností mozek přesně říká zbytku těla, co má dělat a kdy to má dělat. Vzhledem k tomu, jak CP ovlivňuje mozek, nemusí být člověk schopen chodit, mluvit, jíst nebo se pohybovat tak, jak to dělá většina lidí.

CP ovlivňuje svalový tonus člověka a jeho schopnost koordinovat pohyby těla. Lidé s CP mají problémy s ovládáním svých svalů. To, jak je člověk postižen, závisí na tom, jaká část mozku je postižena.

Jak mozková obrna ovlivňuje lidi?

Tři typy mozkové obrny jsou:

1. Spastická (vyslovuje se: SPASS-tik) CP je nejčastějším typem CP. Lidé se spastickou CP nemohou uvolnit svaly nebo mohou být svaly ztuhlé.
2. Ateoidní (vyslovuje se: ATH-uh-toid) CP postihuje schopnost ovládat svaly těla. Ruce nebo nohy člověka mohou třepetat a náhle se pohybovat.
3. ataxický (vyslovuje se: ay-TAK-sik). Lidé s ataxickou CP mají problémy s rovnováhou a koordinací. Jejich pohyby se mohou zdát roztřesené.

Lidé s CP mohou mít lehké nebo těžší případy. Vše závisí na tom, jak velká část mozku je postižena a které části těla tato část mozku ovládá. Pokud CP postihuje obě ruce a obě nohy, může člověk potřebovat používat invalidní vozík. Pokud CP postihuje pouze nohy, může někdo chodit nejistě nebo musí nosit ortézy či používat berle.

Pokud CP postihuje část mozku, která ovládá řeč, může mít člověk s CP problémy s jasnou řečí nebo nemusí být schopen mluvit vůbec. Někteří lidé s CP mají také poruchy učení nebo problémy s chováním, i když mnozí tyto problémy nemají. Jiní mohou mít zdravotní problémy, jako jsou záchvaty nebo epilepsie, nebo poruchy sluchu.

Co je příčinou?

Ve většině případů lékaři přesně nevědí, co CP způsobuje. Vědí však, že je důsledkem poškození mozku – buď v době, kdy je dítě v děloze, nebo v prvních měsících či letech po narození.

Děti mají větší šanci, že budou mít CP, pokud se narodí předčasně nebo pokud mají při narození velkou podváhu. Vyšší pravděpodobnost výskytu CP mají také děti, které během porodu nebo těsně po něm nedostávají dostatek kyslíku. Stejně tak děti, které musí být několik týdnů nebo déle po narození připojeny na ventilátor (přístroj na podporu dýchání).

CP není nakažlivá, takže ji lidé nemohou chytit od jiných lidí. Dokonce ani matka s CP ji nemůže přenést na své nenarozené dítě.

Co dělají lékaři?

Lékaři diagnostikují CP, když jsou děti malé, takže v době, kdy lidé dosáhnou dospívání, obvykle vědí, že mají CP, a jsou zvyklí s ní žít.

Při CP se problém s mozkem s věkem nezhoršuje. Například u někoho, kdo má CP, která postihuje pouze nohy, se později nerozvine CP rukou nebo nebude mít problémy s řečí.

Ačkoli se CP v průběhu času nezhoršuje, to, jak ovlivňuje něčí tělo, se může měnit, jak člověk roste nebo se vyvíjí. Například u některých dospívajících s CP může dojít k vykloubení kyčlí (když se kosti, které se setkávají v kyčlích, pohybují mimo svou normální polohu) nebo skolióze (zakřivení páteře).

Protože CP postihuje lidi různě, existuje mnoho způsobů, jak ji léčit a zvládat. Někteří dospívající mají pouze mírné problémy s pohybem. Jiní potřebují k pohybu berle nebo invalidní vozík. Lékaři, rodiče, učitelé, terapeuti a osoba s CP spolupracují na vytvoření nejlepšího léčebného plánu.

Dospívající s CP mohou spolupracovat s těmito odborníky:

• dětským
  ortopedem
• vývojovým pediatrem, který se zabývá tím, jak daná osoba roste nebo se vyvíjí ve srovnání s ostatními dospívajícími
• dětským fyzioterapeutem (nebo rehabilitačním lékařem), který pomáhá dětem s postižením různého druhu
• terapeuty, jako jsou fyzioterapeuti, kteří pomáhají s pohybem, ergoterapeuti, kteří pomáhají s dovednostmi, jako je psaní rukou, a logopedi

Někteří dospívající s CP užívají léky na uvolnění svalů (v případě spastické CP) nebo na kontrolu záchvatů. A někteří mohou podstoupit speciální operace, které udržují jejich ruce nebo nohy rovnější a ohebnější.

Zvládání mozkové obrny

Puberta může být pro lidi s CP obzvláště náročná. Rychlý růst může způsobit přibývání na váze a nemotornost u každého dospívajícího, ale pro člověka s CP může být pohyb ještě obtížnější. Svaly člověka se mohou s růstem kostí zpevňovat, což může pohyb ještě více omezovat.

Pokud máte CP, záleží na tom, co budete dělat. Jednou z věcí, kterou můžete udělat, je více se zapojit do lékařské péče, pokud je to možné. Dodržujte schůzky, včetně všech návštěv fyzikální nebo jiné terapie. Je to období, kdy tě tvůj lékařský tým bude chtít sledovat a přizpůsobovat léčbu nebo terapii tvému vývoji.

Mnoho chlapců a dívek s CP může dělat stejné věci jako ostatní dospívající, například se věnovat mimoškolním aktivitám, poslouchat nebo hrát hudbu, trávit čas s přáteli, číst si, chodit do obchodního centra a randit, abychom jmenovali jen některé z nich.

Pomoc kamarádovi, který má CP

Pokud znáte někoho, kdo má CP, a přemýšlíte, jak mu pomoci, chovejte se k němu stejně jako ke komukoli jinému. Někteří lidé s CP mohou občas potřebovat zvláštní pomoc, například když na něco sahají. Pomozte – stejně jako komukoli jinému – a nedělejte z toho vědu. Pokud nerozumíte tomu, co člověk s CP říká, nebo pokud mu trvá déle, než něco udělá, dejte mu více času, aby mohl mluvit nebo se pohybovat.

A nebojte se mluvit s kamarádem o tom, jaké to je žít s CP. Každý chce zapadnout a být na vozíku nebo mít jiné tělesné problémy může v někom vyvolat rozpaky nebo pocit, že je odstrčený. Pokud tedy znáte někoho s CP, snažte se být vstřícní a zapojte ho nebo ji do toho, co děláte: Larissa Hirsch, MD

.