STAFFORDSHIRE, FÖRENADE KUNGARIKET–(Marketwired – 28 november 2017) – En ny studie som publicerats i Journal of Trace Elements in Medicine and Biology är den starkaste indikationen hittills på att aluminium är ett etiologiskt agens vid autismspektrumstörningar (ASD), enligt forskare vid Keele University i England.

I studien användes tväruppvärmd grafitugn atomabsorptionsspektrometri för att för första gången mäta aluminiuminnehållet i hjärnvävnad från fem donatorer som hade avlidit med diagnoser av ASD. Resultaten visade att donatorerna hade några av de högsta värdena av aluminium som hittills uppmätts i mänsklig hjärnvävnad.

Medelvärdet (standardavvikelsen) av aluminiuminnehållet hos alla fem individer för varje lopp var 3,82(5,42), 2,30(2,00), 2,79(4,05) och 3,82(5,17) mg/g torrvikt för occipital-, frontal-, temporal- och parietalloberna respektive. Tidigare mätningar av 60 hjärnor från människor som inte hade diagnostiserats med ASD visade ett genomsnittligt innehåll på 1 mg/g torrvikt i hjärnvävnad.

”Man måste fråga sig varför aluminium i occipitalloben hos en 15-årig pojke med autism skulle ha ett värde som är minst 10 gånger högre än vad som skulle kunna betraktas som acceptabelt för en äldre vuxen”, säger Christopher Exley, doktor i biologi och professor i bioorganisk kemi och författare till studien. I en annan banbrytande studie av Exley och hans team, som publicerades tidigare i år, identifierades liknande höga halter av aluminium i hjärnorna hos personer som dog av familjär Alzheimers sjukdom.

Men även om aluminiuminnehållet i var och en av de fem hjärnorna var utomordentligt högt var det placeringen av aluminiumet i hjärnvävnaden som fungerade som den utmärkande observationen. Majoriteten av aluminiumet identifierades inuti icke-neuronala celler, inklusive mikroglia och astrocyter. Aluminium hittades också i lymfocyter i hjärnhinnorna och i liknande inflammatoriska celler i kärlsystemet. Enligt forskarna fanns det tydliga bevis för att inflammatoriska celler som är tungt belastade med aluminium kommer in i hjärnan via meningealmembranen och blod-hjärnbarriären.

Aluminiumselektiv fluorescensmikroskopi användes för att identifiera aluminium i hjärnvävnad från 10 donatorer. Resultaten tyder starkt på att aluminium kommer in i hjärnan vid ASD via proinflammatoriska celler som har laddats med aluminium i blodet och/eller lymfan, på samma sätt som har visats för monocyter vid injektionsställen för vacciner som innehåller aluminiumadjuvans.

Det faktum att majoriteten av det aluminium som hittades i hjärnvävnader i ASD var intracellulärt och förknippat med icke-neuronala celler är, åtminstone för tillfället, unikt för ASD och kan börja förklara varför unga tonåringar hade så mycket aluminium i sina hjärnor.

”Forskningen drar inte slutsatsen att Al är en orsak till autism”, säger Exley, som också är författare till Human Exposure to Aluminum. ”Men dessa mycket höga koncentrationer av ett neurotoxin i hjärnvävnad kommer inte att vara godartade och kommer att bidra till neurodegeneration i drabbade vävnader.”

Denna studie finansierades av Children’s Medical Safety Research Institute, en 502(c)3 ideell organisation som ägnar sig åt att finansiera oberoende forskning om orsakssambanden bakom dagens epidemi av kroniska sjukdomar och funktionshinder hos barn.