Den här ultraljudsundersökningen erbjuds i det här skedet eftersom barnet har vuxit tillräckligt mycket och det är lättare att bedöma de inre organen med god precision. Man gör en systematisk undersökning av alla embryots strukturer när det gäller dess morfologi och mått. Detta omfattar undersökning av hjärnan och skallen, ansiktet, bröstkorgen och lungorna, hjärtat och dess blodkärl, bukväggen och inälvorna, morfologin hos urin- och könsorganen hos pojkar och flickor, de övre och nedre extremiteterna samt ryggraden. Det finns också möjlighet att titta på fostret för att se om det finns sonografiska markörer (mjuka markörer). Deras närvaro förändrar sannolikheten för kromosomala avvikelser. Sådana markörer är ett kort lårben eller humerus, ekogena foci i hjärtat, mild hydronefros, plexus choroidus i fosterhjärnan, ekogena tarmar, kort näsben eller ökat nackveck. Majoriteten av de embryon som uppvisar en eller flera sonografiska markörer är dock vanligtvis friska foster. Men eftersom dessa markörer ofta förekommer hos foster med kromosomala avvikelser, förändrar deras närvaro den risk som gavs vid tidpunkten för nackdunkeltransparensen i första trimestern.

Vid denna undersökning kontrolleras också placentans position, mängden fostervatten. Livmoderhalsens längd mäts, en kort livmoderhals kan indikera om mamman löper risk att födas för tidigt. Vi utför också i detta skede dopplerundersökning av livmoderns artärer som kan visa oss om denna graviditet har en ökad risk för att utveckla preeklampsi eller intrauterin tillväxtbegränsning. Genom denna ultraljudsundersökning upptäcks många medfödda avvikelser, men inte alla. Vi bör betona att när inga avvikelser upptäcks vid denna ultraljudsundersökning minskar risken för att barnet ska få ett anatomiskt problem betydligt, men den elimineras inte.