Kvaliteten på det RNA som erhålls från biologiska prover eller reaktionsblandningar är av avgörande betydelse för att lyckas med nedströmstillämpningar, t.ex. kvantitativ PCR i realtid, PCR med omvänd transkription, mikroarrayer, Northern Blot-analyser, nukleaskyddsanalyser, kartläggning av RNA, in vitro-översättning, konstruktion av cDNA-bibliotek osv.

Det är därför viktigt att metoderna för att extrahera, rena eller isolera RNA från olika typer av celler och vävnader ger RNA med tillräcklig avkastning och strukturell integritet. Med detta i åtanke har forskarna på Zymo Research utvecklat en rad kit för extraktion, rening och isolering av RNA som är utformade för effektiv återvinning av högkvalitativt RNA från en mängd olika källor.

RNA-rengöring & Koncentration

Rensning av RNA från olika typer av celler och vävnader har tidigare varit svårt, men RNA av hög kvalitet är viktigt för att lyckas med tillämpningar i efterföljande led, t.ex. mikroarrayer, RNA-transfektion, denatureringsgelelektrofores, Northern blotting och RT-PCR. Zymo Research Corporation har använt sin toppmoderna ”Fast-Spin”-kolonnteknik för att framställa RNA Clean & Concentrator-kitet. Detta kit återvinner ett högkoncentrerat RNA, samtidigt som produktens strukturella integritet säkerställs.

Total RNA Purification

Zymo Research erbjuder ett sortiment av produkter som gör det möjligt att på ett enkelt, snabbt och effektivt sätt isolera totalt RNA från en mängd olika biologiska källor, inklusive färska, frysta eller paraffininbäddade vävnader, odlade celler, buccalceller, helblod, plasma, serum, urin, jäst eller RNA-virus. Liksom våra RNA-reningssatser har alla RNA-isoleringssatser Fast-Spin-kolonnteknik för högkoncentrerat RNA som lämpar sig väl för tillämpningar som mikroarrayer, denatureringsgelelektrofores, Northern blotting och RT-PCR. Quick-RNA-satserna, som är en mångsidig lösning för rening av totalt RNA, finns i mikro-, mini-, midi- och 96-väggsformat. Dessutom kan ZR RNA MicroPrep™- och ZR RNA MiniPrep™-satserna isolera RNA-arter som är så små som 17 nt. Varje kit har optimerats för en särskild tillämpning med specialiserade, nukleasfria komponenter som säkerställer: 1) maximala nivåer av membranlösliggörande och cellupplösning, 2) total hämning av nukleasaktivitet, 3) fullständig deproteinisering av provet, 4) effektiv isolering och koncentrering av RNA, 5) stabilisering och säker förvaring av RNA.

RNA Molekylviktsmarkör

Agaros och polyakrylamidgelelektrofores är två vanliga tekniker för att bestämma storlek, renhet och sekvensidentitet (t.ex, Northern och Southern blotting-förfaranden) av nukleinsyror. Nukleinsyror kan visualiseras i geler med hjälp av fluorescerande färgämnen (t.ex. ethidiumbromid) eller genom silverfärgning. RNA-storleksmarkörer (eller stegar) är nödvändiga för att hjälpa till att identifiera okända nukleinsyror i gelbaserade förfaranden. ZR small-RNA™ Ladder är idealisk för att identifiera små RNAs (dvs. siRNAs och miRNAs) med en storlek på 17-29 baser.