Support & Resurser

• Rapportera biverkningar för ditt Kadcyla-recept

  Rapportera biverkningar till FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

  Du kan också rapportera biverkningar till Genentech på (888) 835-2555.

  Få hjälp med att betala för ditt Kadcyla-recept

  SUPPORT

  Genentech Patient Resource Center
  Vårt center är tillägnat att föra patienter och vårdgivare till rätt resurser.
  Ringa oss på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, måndag-fredag, 06:00-17:00 PT.

  Genentech Access Solutions
  Denna tjänst erbjuder täckningsstöd, patientstöd och annan användbar information.

  Genentech Patient Foundation
  Gör gratis medicin till patienter utan försäkringsskydd eller som inte kan betala för sin Genentech-medicin.

  RESURSER

  Kadcyla.com
  Gör ytterligare resurser och information.

  Få svar på dina frågor om ditt recept på Kadcyla

  SUPPORT

  Support för läkemedelsinformation
  Fråga om eventuella biverkningar och andra medicinska frågor som rör ditt förskrivna Genentech-läkemedel.

  Samtala med oss på (800) 821-8590, måndag-fredag, kl. 05.00-17.00 PT.
  Chatta med oss via vår livechattfunktion, måndag-fredag, kl. 05.00-17.00 PT.
  E-posta oss genom att fylla i det här formuläret.

  RESURSER

  Kadcyla.com
  Ger ytterligare resurser och information.

Hur det behandlas

Vem är KADCYLA för?

KADCYLA är ett receptbelagt läkemedel som används som en adjuvant (efter operation) behandling av HER2-positiv tidig bröstcancer när patienten har fått neoadjuvant (före operation) behandling med bland annat taxan och trastuzumab (Herceptin®) och det finns cancer kvar i den vävnad som avlägsnats under operationen.
Patienterna väljs ut för behandling baserat på ett FDA-godkänt test för KADCYLA.

KADCYLA är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla HER2-positiv bröstcancer som har spridit sig till andra delar av kroppen (metastaserad bröstcancer) efter tidigare behandling med trastuzumab (Herceptin) och en taxan. Tidigare behandling kan ha varit för den initiala behandlingen av bröstcancer eller för behandling av cancer som spridit sig till andra delar av kroppen.
Patienter väljs ut för behandling baserat på ett FDA-godkänt test för KADCYLA.

Viktig säkerhetsinformation

Vad är den viktigaste säkerhetsinformationen som jag bör känna till om KADCYLA?

Leverproblem

• KADCYLA kan orsaka allvarliga leverproblem som kan vara livshotande. Symtom på leverproblem kan inkludera kräkningar, illamående, ätstörningar (anorexi), gulfärgning av huden (gulsot), magsmärta, mörk urin eller klåda

Hjärteproblem

• KADCYLA kan ge upphov till hjärtproblem, både sådana som saknar symtom (till exempel nedsatt hjärtfunktion) och sådana som har symtom (till exempel hjärtsvikt). Symtomen kan inkludera svullnad av anklar eller ben, andfåddhet, hosta, snabb viktökning på mer än 5 pund på 24 timmar, yrsel eller medvetslöshet eller oregelbunden hjärtrytm

Graviditet

• Omfattande av KADCYLA under graviditet kan resultera i att det ofödda barnet dör och att fostret får missbildningar. Födelsekontroll ska användas medan du får KADCYLA och i 7 månader efter din sista dos av KADCYLA
• Om du tror att du kan vara gravid ska du kontakta din vårdgivare omedelbart
• Om du exponeras för KADCYLA under graviditeten eller om du blir gravid inom 7 månader efter din sista dos av KADCYLA, uppmuntras du att rapportera KADCYLA-exponering till Genentech genom att ringa 1-888-835-2555
• Om du är en manlig patient med en kvinnlig partner som kan bli gravid ska preventivmedel användas under behandlingen och i 4 månader efter den sista dosen av KADCYLA
• Du får inte amma under behandlingen och i 7 månader efter den sista dosen av KADCYLA

Kontakta din läkare omedelbart om du upplever symtom i samband med dessa biverkningar.

Vad är ytterligare möjliga allvarliga biverkningar av KADCYLA?

Lungproblem

• KADCYLA kan orsaka lungproblem, inklusive inflammation i lungvävnaden, vilket kan vara livshotande. Tecken på lungproblem kan vara andningssvårigheter, hosta, trötthet och vätska i lungorna

Infusionsrelaterade reaktioner

• Symtom på en infusionsrelaterad reaktion kan inkludera ett eller flera av följande: huden blir varm eller röd (rodnad), frossa, feber, andningssvårigheter, lågt blodtryck, väsande andning, sammandragning av musklerna i bröstet runt luftvägarna eller snabb hjärtslag. Din läkare kommer att övervaka dig för infusionsrelaterade reaktioner

Seriös blödning

• KADCYLA kan orsaka livshotande blödning. Om du tar KADCYLA tillsammans med andra läkemedel som används för att tunna ut blodet (trombocythämmare) eller förhindra blodproppar (antikoagulation) kan risken för blödning öka. Din läkare bör tillhandahålla ytterligare övervakning om du tar något av dessa andra läkemedel samtidigt som du får KADCYLA. Även när blodförtunnande läkemedel inte också tas kan livshotande blödningar inträffa med KADCYLA

Lågt antal blodplättar

• Lågt antal blodplättar kan inträffa under behandling med KADCYLA. Trombocyter hjälper ditt blod att koagulera. Tecken på låga blodplättar kan vara lätta blåmärken, blödningar och långvarig blödning från skärsår. I lindriga fall kanske det inte finns några symtom

Nervskador

• Symtom kan vara domningar och stickningar, brännande eller skarp smärta, beröringskänslighet, bristande koordination, muskelsvaghet, eller förlust av muskelfunktion

Hudreaktioner runt infusionsstället

• KADCYLA kan läcka från venen eller nålen och orsaka reaktioner som rodnad, ömhet, hudirritation eller smärta eller svullnad vid infusionsstället. Om detta händer är det mer sannolikt att det sker inom 24 timmar efter infusionen

Vad är de vanligaste biverkningarna av KADCYLA?

De vanligaste biverkningarna hos personer som tar KADCYLA för tidig bröstcancer är:

• Trötthet
• Missnöje
• Leverproblem
• Smärta som påverkar ben, muskler, ligament och senor
• Blödning
• Lågt antal blodplättar
• Huvudvärk
• Svaghet, domningar och smärta i händer och fötter
• Gledsmärta

De vanligaste biverkningarna som ses hos personer som tar KADCYLA för metastaserad bröstcancer är:

• Trötthet
• Missnöje
• Smärta som påverkar ben, muskler, ligament, och senor
• Blödning
• Lågt antal blodplättar
• Huvudvärk
• Leverproblem
• Konstipation
• Näsblödning

Du uppmuntras att rapportera biverkningar till Genentech och FDA. Du kan kontakta Genentech genom att ringa 1-888-835-2555. Du kan kontakta FDA genom att besöka www.fda.gov/medwatch eller ringa 1-800-FDA-1088.

Klicka här för Kadcylas fullständiga förskrivningsinformation, inklusive viktigast säkerhetsinformation, för ytterligare viktig säkerhetsinformation.