Job Description

nov 19, 2021
admin

May 16th, 2019

  • Jobbbeskrivningar
  • Hälsovård och medicin
  • Samordnare för klinisk forskning arbetar under chefer för klinisk forskning och har till uppgift att administrera kliniska prövningar. Deras främsta ansvarsområde är att hantera kliniska prövningar och samla in data, informera deltagarna om studiens mål och administrera frågeformulär.

    Specialerbjudande

    Posta ett jobb som samordnare för klinisk forskning på 100 jobbannonser med en enda inlämning.

    Posta jobb GRATIS Posta på över 100+ jobbannonser. Nå över 150 miljoner kandidater. Helt gratis provperiod, inget kreditkort krävs.

    Mall för arbetsbeskrivning för samordnare för klinisk forskning

    Vi söker kandidater med medicinsk bakgrund och utmärkta sociala färdigheter för tjänsten som samordnare för klinisk forskning. Samordnare för klinisk forskning ansvarar bland annat för att administrera frågeformulär och ämnesmaterial, följa de lagstadgade prövningsstandarderna och delta i rekrytering av försökspersoner.

    Samordnare för klinisk forskning måste engagera sig i forskningspersoner, förklara vad som förväntas av dem och förstå deras bekymmer, vilket kräver utmärkta interpersonella och kommunikativa färdigheter.

    Koordinator för klinisk forskning Ansvarsområden:

    • Övervaka att kliniska prövningar löper smidigt.
    • Samla in, koda och analysera data som erhållits från forskningen.
    • Hantera forskningsbudgetar.
    • Informera deltagare om studiens mål.
    • Göra frågeformulär.
    • Bevaka forskningsdeltagare för att se till att de följer studiens regler.
    • Hålla sig till forskningsreglerande normer.
    • Hålla sig till etiska normer.
    • Håller detaljerade register över studier enligt FDA:s riktlinjer, inklusive sådant som läkemedelsutdelning.
    • Håller kontakt med laboratorier om resultat.
    • Deltar i rekrytering av försökspersoner.
    • Säkerställa att nödvändiga förnödenheter och utrustning för en studie finns i lager och är i funktionsdugligt skick.
    • Kontakter med försökspersoner och förståelse för deras problem.

    Krav på klinisk forskningskoordinator:

    • Associates degree in Nursing or related field.
    • 2+ år inom hälso- och sjukvården.
    • Analytiskt tankesätt.
    • Omtanke för detaljer.
    • Exceptionell interpersonell kompetens.
    • Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikation.
    • Utmärkt organisationsförmåga.
    • Villighet att kontinuerligt utbilda sig själv.

    Liknande arbetsbeskrivningar

  • Arbetsbeskrivning för klinisk handledare
  • Arbetsbeskrivning för chef för klinisk prövning
  • Arbetsbeskrivning för medarbetare inom klinisk forskning
  • Lämna ett svar

    Din e-postadress kommer inte publiceras.