Att uppmärksamma kontraindikationerna för NPWT

FDA identifierar de största farhågorna

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har en mycket viktig uppgift att fylla. Food and Drug Administration Alert som varnar för dödsfall och skador som uppstått till följd av användning av Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) beskrivs följande varningar:

NPWT är kontraindicerat för patienter med dessa tillstånd eller sårtyper:

nekrotisk vävnad med eschar närvarande;

obehandlad osteomyelit;

icke-enteriska och outforskade fistlar;

malignitet i såret;

exponerade kärl;

exponerade nerver;

exponerade anastomoseställen;

exponerade organ.

Riskfaktorer och egenskaper som bör beaktas före implementering av NPWT:

Patienter med hög risk för blödning och blödning;

Patienter på antikoagulantia eller trombocytaggregationshämmare;

Patienter med:

– bräckliga kärl och infekterade blodkärl;

– vaskulär anastomos;

– infekterade sår;

– osteomyelit;

– exponerade organ, kärl, nerver, senor och ligament;

– skarpa kanter i såret (i.

– ryggmärgsskada (stimulering av det sympatiska nervsystemet);

– tarmfistlar.

– patienter som kräver:

– MRT;

– hyperbarisk kammare;

– defibrillering.

patientens storlek och vikt.

Användning nära vagusnerven (bradykardi).

Cirkumferentiell applicering av förband.

Behandlingsform intermittent kontra kontinuerligt negativt tryck.