• Mărimea mare a textuluiMărimea mare a textuluiMărimea normală a textului

Poate că cineva de la școala ta are paralizie cerebrală – sau poate că tu o ai și te-ai confruntat cu ea toată viața ta. Pe măsură ce devenim mai conștienți de aspect și de imaginea corporală, poate fi greu să fii într-un scaun cu rotile sau ca oamenii să te tachineze în legătură cu felul în care mergi. Dar o mulțime de adolescenți cu paralizie cerebrală nu lasă ca acest lucru să îi rețină. Ei fac exact ceea ce fac toți ceilalți.

Ce este paralizia cerebrală?

Paralizia cerebrală (PC) este o afecțiune a creierului. În mod normal, creierul îi spune restului corpului exact ce să facă și când să o facă. Din cauza modului în care PC afectează creierul, este posibil ca o persoană să nu fie capabilă să meargă, să vorbească, să mănânce sau să se miște așa cum o fac majoritatea oamenilor.

CP afectează tonusul muscular al unei persoane și capacitatea de a coordona mișcările corpului. Persoanele cu PC au probleme în a-și controla mușchii. Modul în care o persoană este afectată depinde de ce parte a creierului este implicată.

Cum îi afectează paralizia cerebrală pe oameni?

Cele trei tipuri de paralizie cerebrală sunt:

1. Paralizia cerebrală spastică (pronunțat: SPASS-tik) este cel mai comun tip de paralizie cerebrală. Persoanele cu PC spastică nu își pot relaxa mușchii sau mușchii pot fi înțepeniți.
2. PC atetoidă (pronunțat: ATH-uh-toidă) PC afectează capacitatea de a controla mușchii corpului. Brațele sau picioarele unei persoane pot flutura și se pot mișca brusc.
3. Ataxică (pronunțat: ay-TAK-sik). Persoanele cu PC ataxică au probleme cu echilibrul și coordonarea. Mișcările lor pot părea tremurânde.

Persoanele cu PC pot avea cazuri ușoare sau cazuri mai severe. Totul depinde de cât de mult din creier este afectat și ce părți ale corpului controlează acea secțiune a creierului. Dacă PC afectează ambele brațe și ambele picioare, este posibil ca o persoană să fie nevoită să folosească un scaun cu rotile. Dacă PC afectează doar picioarele, cineva ar putea merge într-un mod nesigur sau ar putea fi nevoit să poarte bretele sau să folosească cârje.

Dacă PC afectează partea din creier care controlează vorbirea, o persoană cu PC ar putea avea probleme în a vorbi clar sau să nu poată vorbi deloc. Unele persoane cu PC au, de asemenea, dificultăți de învățare sau probleme de comportament, deși mulți nu au aceste probleme. Alții pot avea probleme medicale, cum ar fi convulsii sau epilepsie, sau deficiențe de auz.

Ce o cauzează?

În cele mai multe cazuri, medicii nu știu exact ce cauzează PC. Ei știu însă că este rezultatul unei leziuni la nivelul creierului – fie în timp ce bebelușul se află în uter, fie în primele luni sau ani de la naștere.

Beiușii au o șansă mai mare de a avea PC dacă se nasc devreme sau dacă sunt foarte subponderali la naștere. Bebelușii care nu primesc suficient oxigen în timpul sau imediat după naștere au, de asemenea, șanse mai mari de a avea PC. La fel și bebelușii care trebuie să fie conectați la un ventilator (un aparat care ajută la respirație) timp de câteva săptămâni sau mai mult după naștere.

CP nu este contagioasă, deci oamenii nu o pot lua de la alte persoane. Chiar și o mamă cu PC nu o poate transmite copilului ei nenăscut.

Ce fac medicii?

Medicii diagnostichează PC când copiii sunt mici, astfel încât, până când oamenii ajung la adolescență, ei știu de obicei că au PC și sunt obișnuiți să trăiască cu ea.

Cu PC, problema cu creierul nu se va agrava pe măsură ce oamenii îmbătrânesc. De exemplu, cineva care are PC care afectează doar picioarele nu va dezvolta PC în brațe sau nu va avea probleme cu vorbirea mai târziu.

Deși PC nu se înrăutățește în timp, modul în care afectează corpul cuiva se poate schimba pe măsură ce persoana crește sau se dezvoltă. De exemplu, unii adolescenți cu PC pot dezvolta șolduri dislocate (când oasele care se întâlnesc la nivelul șoldurilor se mișcă din poziția lor normală) sau scolioză (curbura coloanei vertebrale).

Pentru că PC afectează oamenii în mod diferit, există o mulțime de moduri de a o trata și gestiona. Unii adolescenți au doar probleme ușoare cu mișcarea. Alții au nevoie de cârje sau scaune cu rotile pentru a se deplasa. Medicii, părinții, profesorii, terapeuții și persoana cu PC lucrează împreună pentru a dezvolta cel mai bun plan de tratament.

Adolescenții cu PC pot lucra cu acești experți:

• un ortoped pediatric
• un pediatru de dezvoltare, care analizează modul în care persoana crește sau se dezvoltă în comparație cu alți adolescenți
• un fiziatru pediatric (sau medic de reabilitare), care îi ajută pe copiii cu dizabilități de multe feluri
• terapeuți, cum ar fi kinetoterapeuți pentru a ajuta cu mișcarea, terapeuți ocupaționali pentru a ajuta cu abilități cum ar fi scrisul de mână și logopezi

Câțiva adolescenți cu PC iau medicamente pentru a-și relaxa mușchii (în cazul PC spastice) sau pentru a ajuta la controlul convulsiilor. Iar unii ar putea avea operații speciale pentru a-și menține brațele sau picioarele mai drepte și mai flexibile.

Coping With Cerebral Palsy

Pubertatea poate fi deosebit de dificilă pentru persoanele cu PC. Creșterea rapidă poate cauza creșterea în greutate și stângăcie la orice adolescent, dar poate face și mai dificilă deplasarea unei persoane cu PC. Mușchii unei persoane pot deveni mai strânși pe măsură ce oasele cresc, ceea ce poate restricționa și mai mult mișcarea.

Dacă aveți PC, ceea ce veți face depinde de PC dumneavoastră. Un lucru pe care îl puteți face este să vă implicați mai mult în îngrijirea dumneavoastră medicală ori de câte ori este posibil. Țineți pasul cu programările dumneavoastră, inclusiv cu orice vizită de terapie fizică sau de altă natură. Aceasta este o perioadă în care echipa medicală va dori să vă supravegheze și să vă adapteze tratamentul sau terapia pe măsură ce creșteți.

Mulți băieți și fete cu PC pot face același tip de lucruri pe care le fac și alți adolescenți, cum ar fi să se bucure de activități extracurriculare, să asculte sau să cânte muzică, să iasă cu prietenii, să citească, să meargă la mall și să se întâlnească, pentru a numi doar câteva dintre ele.

Ajutarea unui prieten care are PC

Dacă cunoașteți pe cineva care are PC și vă întrebați cum să îl ajutați, tratați acea persoană așa cum ați trata pe oricine altcineva. Unele persoane cu PC ar putea avea nevoie de asistență suplimentară din când în când, cum ar fi atunci când se întind după ceva. Ajutați – la fel cum ați face-o cu oricine altcineva – fără să faceți mare caz de asta. Dacă nu înțelegeți ce spune o persoană cu PC sau dacă îi ia mai mult timp să facă anumite lucruri, acordați-i mai mult timp pentru a vorbi sau a se mișca.

Și nu vă fie teamă să vorbiți cu un prieten despre cum este să trăiți cu PC. Toată lumea vrea să se integreze, iar faptul de a fi într-un scaun cu rotile sau de a avea alte probleme fizice poate face ca cineva să fie conștient de sine sau să se simtă exclus. Așa că, dacă cunoașteți pe cineva cu PC, încercați să fiți primitori și includeți-l sau includeți-o în ceea ce faceți.

.