先天性垂れ耳は、耳の上3分の1を冒す奇形である。 これは、helixの蓋の様々な程度、三角窩の減少、肩甲骨の圧縮、反helixの上丘の減少または欠如、および外耳の垂直高さの関連した減少によって特徴付けられる。

この変形を外科的に修正する方法として、過剰に張り出した軟骨の単純切除、helixの橈骨軟骨切開による記憶の反転、欠損部を支柱または埋めるための周囲の耳または肋骨からの様々な軟骨移植、修復部を強化する乳様突起連結縫合などが報告されている。 逆円錐軟骨のメモリは上丘の蓋を修正するために使用され、内在軟骨の修正または切除の必要性を回避することができる。 両側先天性ロップイヤーの患者において、12ヶ月の経過観察で審美的にも構造的にも良好な結果を得ている。