• Suurempi tekstikokoSuuri tekstikokoSuuri tekstikokoRegulaarinen tekstikoko

Voi olla, että jollakulla koulussasi on aivohalvaus – tai kenties sinulla itselläsi on aivohalvaus, jonka kanssa olet kamppaillut sen kanssa koko elämäsi. Kun olemme yhä tietoisempia ulkonäöstä ja kehonkuvasta, voi olla rankkaa olla pyörätuolissa tai joutua ihmisten kiusattavaksi kävelytavoista. Monet CP:tä sairastavat nuoret eivät kuitenkaan anna sen pidätellä itseään. He tekevät juuri niin kuin kaikki muutkin.

Mitä on aivohalvaus?

Aivohalvaus (CP) on aivojen toimintahäiriö. Normaalisti aivot kertovat muulle keholle tarkalleen, mitä tehdä ja milloin. Koska CP vaikuttaa aivoihin, henkilö ei välttämättä pysty kävelemään, puhumaan, syömään tai liikkumaan kuten useimmat ihmiset.

CP vaikuttaa henkilön lihasjänteyteen ja kykyyn koordinoida kehon liikkeitä. CP:tä sairastavilla ihmisillä on vaikeuksia hallita lihaksiaan. Se, miten henkilöön vaikuttaa, riippuu siitä, mikä osa aivoista on osallisena.

Miten aivohalvaus vaikuttaa ihmisiin?

Kolme aivohalvauksen tyyppiä ovat:

1. Spastinen (lausutaan: SPASS-tik) CP on CP:n yleisin tyyppi. Spastista CP:tä sairastavat eivät pysty rentouttamaan lihaksiaan tai lihakset voivat olla jäykät.
2. Athetoidinen (lausutaan: ATH-uh-toid) CP vaikuttaa kykyyn hallita kehon lihaksia. Henkilön kädet tai jalat voivat lepattaa ja liikkua äkillisesti.
3. Ataktinen (lausutaan: ay-TAK-sik). Ataktista CP:tä sairastavilla on tasapaino- ja koordinaatio-ongelmia. Heidän liikkeensä voivat vaikuttaa huterilta.

Potilailla, joilla on CP, voi olla lieviä tapauksia tai vaikeampia tapauksia. Kaikki riippuu siitä, kuinka suuri osa aivoista on vaurioitunut ja mitä kehon osia kyseinen aivojen osa ohjaa. Jos CP vaikuttaa molempiin käsiin ja jalkoihin, henkilö saattaa joutua käyttämään pyörätuolia. Jos CP vaikuttaa vain jalkoihin, henkilö saattaa kävellä epävakaasti tai joutua käyttämään tukikaiteita tai kainalosauvoja.

Jos CP vaikuttaa aivojen siihen osaan, joka ohjaa puhetta, CP:tä sairastavalla henkilöllä saattaa olla vaikeuksia puhua selvästi tai hän ei pysty puhumaan lainkaan. Joillakin CP-henkilöillä on myös oppimisvaikeuksia tai käyttäytymisongelmia, vaikka monilla ei ole näitä ongelmia. Toisilla voi olla lääketieteellisiä ongelmia, kuten kouristuksia tai epilepsiaa, tai kuulovamma.

Mitkä aiheuttavat sen?

Lääkärit eivät useimmissa tapauksissa tiedä tarkalleen, mikä CP:n aiheuttaa. He tietävät kuitenkin, että se on seurausta aivovauriosta – joko vauvan ollessa kohdussa tai ensimmäisten kuukausien tai vuosien aikana vauvan syntymän jälkeen.

Vauvoilla on suurempi mahdollisuus sairastua CP:hen, jos he syntyvät varhain tai jos he ovat syntyessään hyvin alipainoisia. Vauvoilla, jotka eivät saa riittävästi happea syntymän aikana tai heti syntymän jälkeen, on myös suurempi mahdollisuus saada CP. Samoin vauvoilla, jotka joutuvat olemaan hengityskoneessa (kone, joka auttaa hengityksessä) useita viikkoja tai pidempään syntymän jälkeen.

CP ei ole tarttuvaa, joten ihmiset eivät voi saada sitä toisilta ihmisiltä. Edes CP:tä sairastava äiti ei voi välittää sitä syntymättömälle lapselleen.

Mitä lääkärit tekevät?

Lääkärit diagnosoivat CP:n, kun lapset ovat nuoria, joten teini-ikään mennessä ihmiset yleensä tietävät, että heillä on CP, ja he ovat tottuneet elämään sen kanssa.

CP:ssä aivojen toimintahäiriö ei pahene iän myötä. Esimerkiksi henkilöllä, jolla on CP, joka vaikuttaa vain jalkoihin, ei myöhemmin kehity CP:tä käsivarsissa eikä hänellä ole puheongelmia.

Vaikka CP ei pahene ajan mittaan, se, miten se vaikuttaa henkilön kehoon, voi muuttua henkilön kasvaessa tai kehittyessä. Joillekin CP:tä sairastaville teini-ikäisille voi esimerkiksi kehittyä lonkkien sijoiltaanmeno (kun lonkkien kohdakkain menevät luut siirtyvät pois normaalista asennostaan) tai skolioosi (selkärangan kaarevuus).

Koska CP vaikuttaa ihmisiin eri tavoin, on olemassa monia tapoja hoitaa ja hallita sitä. Joillakin teini-ikäisillä on vain lieviä liikkumisongelmia. Toiset tarvitsevat kainalosauvoja tai pyörätuolia liikkumiseen. Lääkärit, vanhemmat, opettajat, terapeutit ja CP-henkilö tekevät yhteistyötä parhaan hoitosuunnitelman kehittämiseksi.

CP:tä sairastavat nuoret voivat työskennellä näiden asiantuntijoiden kanssa:

• lastentautien
  ortopedi
• kehityspediatri, joka tarkastelee, miten henkilö kasvaa tai kehittyy verrattuna muihin teini-ikäisiin
• lastentautien fysiatri (tai kuntoutuslääkäri), joka auttaa lapsia, joilla on monenlaisia vammoja
• terapeutit, kuten fysioterapeutit, jotka auttavat liikkumisessa, toimintaterapeutit, jotka auttavat taitojen, kuten käsialan, kehittämisessä, ja puheterapeutit

Jotkut CP:tä sairastavat teini-ikäiset ottavat lääkkeitä rentouttaakseen lihaksiaan (spastisen CP:n tapauksessa) tai auttaakseen hallitsemaan kouristuksia. Joillekin saatetaan tehdä erikoisleikkauksia, jotta heidän kätensä tai jalkansa pysyisivät suorempina ja notkeampina.

Coping With Cerebral Palsy

Puberteetti voi olla erityisen haastavaa CP:tä sairastaville. Nopea kasvu voi aiheuttaa painonnousua ja kömpelyyttä missä tahansa teini-iässä, mutta se voi vaikeuttaa CP:tä sairastavan liikkumista entisestään. Henkilön lihakset voivat kiristyä luiden kasvaessa, mikä voi rajoittaa liikkumista entisestään.

Jos sinulla on CP, se, mitä teet, riippuu CP:stäsi. Yksi asia, jonka voit tehdä, on osallistua mahdollisuuksien mukaan enemmän hoitoosi. Pidä kiinni tapaamisistasi, myös fysio- tai muista terapiakäynneistä. Tämä on aika, jolloin hoitotiimisi haluaa pitää sinua silmällä ja mukauttaa hoitoasi tai terapiaasi kasvusi mukaan.

Monet CP:tä sairastavat pojat ja tytöt voivat tehdä samoja asioita kuin muutkin teini-ikäiset, kuten nauttia koulun ulkopuolisista aktiviteeteista, kuunnella tai soittaa musiikkia, viettää aikaa ystävien kanssa, lukea, käydä ostoskeskuksessa ja seurustella, vain muutamia mainitakseni.

CP:tä sairastavan ystävän auttaminen

Jos tunnet jonkun, jolla on CP ja mietit, miten voisit auttaa, kohtele kyseistä henkilöä samalla tavalla kuin ketä tahansa muuta. Jotkut CP:tä sairastavat saattavat tarvita silloin tällöin lisäapua, esimerkiksi kurottaessaan jotain. Auta – aivan kuten auttaisit ketä tahansa muutakin – tekemättä siitä suurta numeroa. Jos et ymmärrä, mitä CP-henkilö sanoo, tai jos häneltä kestää kauemmin tehdä asioita, anna hänelle lisäaikaa puhua tai liikkua.

Eikä kannata pelätä puhua ystävälle siitä, millaista on elää CP:n kanssa. Kaikki haluavat sopeutua joukkoon, ja pyörätuolissa oleminen tai muut fyysiset ongelmat voivat saada jonkun olemaan itsetietoinen tai tuntemaan itsensä ulkopuoliseksi. Jos siis tunnet jonkun, jolla on CP, yritä olla vastaanottavainen ja ota hänet mukaan siihen, mitä teet.