• Større tekststørrelseStørre tekststørrelseStørre tekststørrelseRegulær tekststørrelse

Måske er der nogen på din skole, der har cerebral parese – eller måske har du det selv, og du har haft det hele dit liv. I takt med at vi bliver mere opmærksomme på udseende og kropsbillede, kan det være hårdt at sidde i kørestol eller at folk driller dig med den måde, du går på. Men mange teenagere med CP lader det ikke holde dem tilbage. De gør bare, som alle andre gør.

Hvad er cerebral parese?

Cerebral parese (CP) er en forstyrrelse i hjernen. Normalt fortæller hjernen resten af kroppen præcis, hvad den skal gøre, og hvornår den skal gøre det. På grund af den måde, hvorpå CP påvirker hjernen, kan en person måske ikke gå, tale, spise eller bevæge sig, som de fleste mennesker gør.

CP påvirker en persons muskeltonus og evne til at koordinere kroppens bevægelser. Personer med CP har problemer med at kontrollere deres muskler. Hvordan en person bliver påvirket afhænger af, hvilken del af hjernen der er involveret.

Hvordan påvirker cerebral parese folk?

De tre typer cerebral parese er:

1. Spastisk (udtales: SPASS-tik) CP er den mest almindelige type CP. Personer med spastisk CP kan ikke slappe af i musklerne, eller musklerne kan være stive.
2. Athetoid (udtales: ATH-uh-toid) CP påvirker evnen til at kontrollere kroppens muskler. En persons arme eller ben kan flakkre og bevæge sig pludseligt.
3. Ataktisk (udtales: ay-TAK-sik). Personer med ataktisk CP har problemer med balance og koordination. Deres bevægelser kan virke rystende.

Personer med CP kan have milde tilfælde eller mere alvorlige tilfælde. Det afhænger af, hvor meget af hjernen der er påvirket, og hvilke dele af kroppen den pågældende del af hjernen styrer. Hvis CP påvirker begge arme og begge ben, kan en person blive nødt til at bruge en kørestol. Hvis CP kun påvirker benene, kan en person gå på en usikker måde eller være nødt til at bære seler eller bruge krykker.

Hvis CP påvirker den del af hjernen, der styrer talen, kan en person med CP have problemer med at tale tydeligt eller slet ikke være i stand til at tale. Nogle personer med CP har også indlæringsvanskeligheder eller adfærdsproblemer, selv om mange ikke har disse problemer. Andre kan have medicinske problemer som kramper eller epilepsi eller høreforstyrrelser.

Hvad er årsagen?

I de fleste tilfælde ved lægerne ikke præcis, hvad der forårsager CP. De ved dog, at det er resultatet af skader på hjernen – enten mens barnet er i livmoderen eller i de første måneder eller år efter fødslen.

Babyer har større risiko for at få CP, hvis de fødes tidligt, eller hvis de er meget undervægtige ved fødslen. Babyer, der ikke får nok ilt under eller lige efter fødslen, har også en større risiko for at få CP. Det samme gælder for babyer, der skal være i respirator (en maskine, der hjælper med at trække vejret) i flere uger eller mere efter fødslen.

CP smitter ikke, så man kan ikke smitte fra andre mennesker. Selv en mor med CP kan ikke overføre det til sit ufødte barn.

Hvad læger gør?

Læger diagnosticerer CP, når børn er små, så når folk når teenageårene, ved de normalt, at de har CP og er vant til at leve med det.

Med CP bliver problemet med hjernen ikke værre, når folk bliver ældre. For eksempel vil en person, der har CP, som kun påvirker benene, ikke udvikle CP i armene eller få problemer med at tale senere.

Selv om CP ikke bliver værre med tiden, kan det ændre sig, hvordan det påvirker en persons krop, efterhånden som personen vokser eller udvikler sig. Nogle teenagere med CP kan f.eks. udvikle diskosserede hofter (når knoglerne, der mødes ved hofterne, bevæger sig ud af deres normale position) eller skoliose (krumning af rygsøjlen).

Da CP påvirker folk forskelligt, er der mange måder at behandle og håndtere det på. Nogle teenagere har kun lette problemer med bevægelse. Andre har brug for krykker eller kørestole for at komme rundt. Læger, forældre, lærere, terapeuter og personen med CP arbejder alle sammen for at udvikle den bedste behandlingsplan.

Teenagere med CP kan arbejde sammen med disse eksperter:

• en pædiatrisk
  ortopædkirurg
• en udviklingsmæssig børnelæge, der ser på, hvordan personen vokser eller udvikler sig sammenlignet med andre teenagere
• en pædiatrisk fysiater (eller rehabiliteringslæge), der hjælper børn med handicaps af mange slags
• terapeuter, som f.eks. fysioterapeuter til at hjælpe med bevægelse, ergoterapeuter til at hjælpe med færdigheder som håndskrift og talepædagoger

Nogle teenagere med CP tager medicin for at slappe af i deres muskler (i tilfælde af spastisk CP) eller for at hjælpe med at kontrollere anfald. Og nogle kan få specielle operationer for at holde deres arme eller ben mere strakte og fleksible.

Håndtering af cerebral parese

Puberteten kan være en særlig udfordring for personer med CP. Hurtig vækst kan forårsage vægtøgning og klodsethed hos enhver teenager, men kan gøre det endnu sværere for en person med CP at bevæge sig rundt. En persons muskler kan blive strammere, når knoglerne vokser, hvilket kan begrænse bevægelsen endnu mere.

Hvis du har CP, afhænger det af din CP, hvad du skal gøre. En ting, du kan gøre, er at blive mere involveret i din lægehjælp, hvor det er muligt. Følg med til dine aftaler, herunder eventuelle fysioterapi eller andre terapibesøg. Dette er en tid, hvor dit medicinske team gerne vil holde øje med dig og tilpasse din behandling eller terapi, efterhånden som du vokser.

Mange drenge og piger med CP kan gøre de samme slags ting, som andre teenagere gør, f.eks. nyde aktiviteter uden for skoletiden, lytte til eller spille musik, være sammen med venner, læse, gå i indkøbscentret og date, for blot at nævne nogle få.

Hjælp til en ven, der har CP

Hvis du kender en person, der har CP, og du spekulerer på, hvordan du kan hjælpe, så behandl den pågældende person på samme måde, som du ville behandle alle andre. Nogle personer med CP kan have brug for ekstra hjælp en gang imellem, f.eks. når de rækker ud efter noget. Hjælp til – ligesom du ville gøre med alle andre – uden at gøre et stort nummer ud af det. Hvis du ikke kan forstå, hvad en person med CP siger, eller hvis det tager længere tid at gøre noget, så giv ham eller hende ekstra tid til at tale eller bevæge sig.

Og vær ikke bange for at tale med en ven om, hvordan det er at leve med CP. Alle vil gerne passe ind, og at sidde i kørestol eller have andre fysiske problemer kan få nogen til at føle sig selvbevidst eller føle sig udenfor. Så hvis du kender en person med CP, så prøv at være imødekommende og inddrag ham eller hende i det, du laver.