Top 20 onkologických společností podle celkového počtu produktů

Kvě 15, 2021
admin

Pro udržení úspěchu na onkologickém trhu je nyní klíčová změna, která umožní přizpůsobit se měnící se dynamice trhu. Nedávný vývoj v oblasti vědy a technologických platforem pravděpodobně povede k rychlejšímu růstu léčby rakoviny ve srovnání s jinými oblastmi terapie. I přes silnou úroveň připravovaných léčebných postupů však onkologie zůstává náročnou oblastí pro výzkum a vývoj. Přední onkologické společnosti nyní vyvíjejí pokročilejší, účinnější a snášenlivější léky s cílem zlepšit výsledky léčby a zkušenosti pacientů. Náš tým PharmaShots sestavil seznamy 20 nejlepších onkologických společností na základě jejich celkových produktů včetně připravovaných a schválených produktů.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 2005

Tržní kapitalizace: ~$28,08B

Celkový počet zaměstnanců: ~15 883

Sídlo: Tokio, Japonsko

Burza cenných papírů: Společnost Astellas Pharma je japonská nadnárodní farmaceutická společnost zaměřená na terapeutické oblasti urologie, imunologie včetně transplantací a infekčních onemocnění, onkologie, neurovědy a komplikací DM a metabolických onemocnění. Společnost Astellas má ve svém onkologickém portfoliu tři schválené léky, mezi něž patří Xtandi, PADCEV & Xospata. V roce 2019 se jí podařilo dosáhnout příjmů ve výši 3,72 miliardy dolarů z léku Xtandi určeného k léčbě rakoviny prostaty. V prosinci’2019 americký úřad FDA schválil Xtandi pro pacienty s metastatickým kastračně citlivým karcinomem prostaty (mCSPC).

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1899

Tržní kapitalizace: ~$62,85B

Celkový počet zaměstnanců: ~15 000

Sídlo: Tokio, Japonsko

Burza cenných papírů: Daiichi Sankyo je japonská farmaceutická společnost, která se zaměřuje na výzkum a vývoj nových léčebných postupů v oblasti onkologie, včetně imunitní onkologie, a dále se zaměřuje na nové oblasti, jako je léčba bolesti, neurodegenerativní onemocnění, onemocnění srdce a ledvin. Společnost má schváleny dva léky včetně Vanflyty a Enhertu. Vanflyta (quizartinib) byla uvedena na trh v říjnu 2019 v Japonsku pro léčbu dospělých pacientů s relabovanou/refrakterní FLT3-ITD akutní myeloidní leukemií (AML). V prosinci’2019 byl Enhertu schválen v USA pro HER2 pozitivní neresekovatelný nebo metastazující karcinom prsu.

Celkové onkologické přípravky:

Rok založení: 1891

Tržní kapitalizace: ~$214,68B

Celkový počet zaměstnanců:

Sídlo: New Jersey, Spojené státy

Burza cenných papírů: Společnost Merck & Co. je globální zdravotnická společnost, která dodává inovativní produkty zdravotní péče prostřednictvím svých léků na předpis, onkologických léků, vakcín, biologických terapií a produktů péče o zdraví zvířat. Společnost Merck má ve svém portfoliu 12 onkologických produktů, včetně 3 schválených léků Keytruda, Lynparza a Lenvima. Hit společnosti Merck, lék Keytruda, který se používá k léčbě melanomu, rakoviny plic, rakoviny hlavy a krku, Hodgkinova lymfomu a rakoviny žaludku, dosáhl v roce 2019 příjmů ve výši 11,08 miliardy USD. V lednu 20 FDA schválila přípravek Keytruda (pembrolizumab) společnosti Merck & Co. pro pacienty s vysoce rizikovou neinvazivní rakovinou močového měchýře nereagující na BCG.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1993

Tržní kapitalizace: ~$2,78B

Celkový počet zaměstnanců: ~5 047

Sídlo: Šen-jang, Čína

Burza cenných papírů: Společnost 3SBio je plně integrovaná čínská biotechnologická společnost s předními biofarmaceutickými franšízami na trhu v oblasti onkologie, autoimunitních onemocnění, nefrologie, metabolických onemocnění a dermatologie. V jejím onkologickém portfoliu jsou tři schválené léky včetně Cipterbinu, Ruisiyi a Inleusinu. V červnu 1995 byly získány dokumenty NMPA pro schválení výroby přípravku Inleusin, který byl uveden na trh v březnu 1996. Cipterbin byl formálně schválen v červnu’2020 jako 1. inovativní anti-HER2 monoklonální protilátka v Číně s upravenou Fc oblastí, optimalizovaným výrobním procesem a silnějším ADCC účinkem.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 2000

Tržní kapitalizace: ~$99.90B

Celkový počet zaměstnanců:

Sídlo: Brentford, Velká Británie

Burza cenných papírů:

GlaxoSmithKline (GSK) je globální zdravotnická společnost, která nabízí světu léky, vakcíny & a zdravotnické výrobky pro spotřebitele. Společnost GSK má ve svém onkologickém portfoliu 12 připravovaných a 2 schválené produkty, včetně přípravku Zejula určeného k léčbě rakoviny vaječníků, vejcovodů nebo primárního peritoneálního karcinomu a přípravku BLENREP používaného k léčbě relabovaného nebo refrakterního mnohočetného myelomu. V dubnu 20 schválila FDA přípravek Zejula (niraparib) společnosti GSK jako udržovací léčbu v monoterapii 1L u žen s pokročilým karcinomem vaječníků bez ohledu na stav biomarkerů.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1887

Tržní kapitalizace: ~$394,13B

Celkový počet zaměstnanců:

Sídlo: New Jersey, Spojené státy

Burza cenných papírů: Johnson (J&J) je americká nadnárodní zdravotnická společnost zaměřená na vývoj a komercializaci léčiv, zdravotnických prostředků a spotřebitelsky balených výrobků. Farmaceutické portfolio nabízí výrobky pro kardiovaskulární, endokrinologickou, imunologickou, neurovědní a onkologickou oblast. Společnost J&J má ve svém onkologickém portfoliu 14 léků se 6 schválenými produkty, mezi něž patří Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa a Niraparib. Imbruvica, schválený lék s malými molekulami, který se používá k léčbě rakoviny z B buněk, jako je lymfom z plášťových buněk, chronická lymfocytární leukemie a Waldenstromova makroglobulinemie, a který společně uvádějí na trh společnosti Janssen Biotech a Pharmacyclics (AbbVie), dosáhl v roce 2019 tržeb 3,41 miliardy dolarů. V dubnu 19 FDA schválila přípravek Balversa (erdafitinib) společnosti Johnson & Johnson pro pokročilý nebo metastazující uroteliální karcinom.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 2010

Tržní kapitalizace: ~$21,91B

Celkový počet zaměstnanců: ~4 200

Sídlo: okres Changping, Čína

Burza cenných papírů: Společnost BeiGene je globální biotechnologická společnost v komerční fázi výzkumu, která se zaměřuje na vývoj malých molekul, monoklonálních protilátek, molekulárně cílených a imunoonkologických léčiv. Společnost BeiGene má portfolio 15 onkologických léků s 13 připravovanými léky a 2 schválenými léky, včetně léku Brukinsa na léčbu lymfomu z plášťových buněk a léku Tislelizumab na léčbu solidních nádorů. V listopadu 19 udělila FDA urychlené schválení léku Brukinsa (zanubrutinib) společnosti BeiGene pro pacienty s lymfomem z plášťových buněk, kteří dostávali alespoň jednu předchozí léčbu.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1901

Tržní kapitalizace: ~$145,35B

Celkový počet zaměstnanců:

Sídlo: Indiana, Spojené státy

Burza cenných papírů: Společnost Eli Lilly and Company je globální farmaceutická firma, která se zaměřuje na poskytování terapií ve dvou divizích: Human Pharmaceutical Products a Animal Health products. Farmaceutické portfolio nabízí produkty pro kardiovaskulární, endokrinologickou, imunologickou, neurovědní a onkologickou oblast. Společnost Eli Lilly má ve svém onkologickém portfoliu 7 schválených léčivých přípravků, mezi něž patří Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar a Retevmo. Alimta, schválený lék společnosti Lilly na pleurální mezoteliom a nemalobuněčný karcinom plic, vygeneroval v roce 2019 tržby ve výši 2,11 miliardy dolarů. V květnu’20 získal přípravek Retevmo (selperkatinib) společnosti Eli Lilly schválení amerického úřadu FDA pro léčbu pokročilých karcinomů plic a štítné žlázy s RET.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1863

Tržní kapitalizace: ~64,27 miliard

Celkový počet zaměstnanců:

Sídlo: Leverkusen, Německo

Burza cenných papírů: ETR

Bayer je přední vědecká společnost se třemi divizemi: farmaceutickou, spotřebitelskou a rostlinnou. Společnost Bayer má ve svém onkologickém portfoliu 11 připravovaných a 6 schválených léků, včetně Darolutamidu, Copanlisibu, Regorafenibu, Radium-223 Dichloridu, Larotrectinibu a Nexavaru. Nexavar, který se používá k léčbě rakoviny jater, štítné žlázy nebo ledvin, je s tržbami ve výši 0,79 miliardy USD v roce 2019 nejprodávanějším lékem společnosti Bayer v oblasti rakoviny. V září 19 schválila EMA v Evropě přípravek Vitrakvi (larotrektinib) společnosti Bayer pro léčbu rakoviny s pozitivní fúzí NTRK.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1991

Tržní kapitalizace: ~$20,01B

Celkový počet zaměstnanců: ~1300

Sídlo: Delaware, Spojené státy

Burza cenných papírů: Společnost Incyte Corp je globální biofarmaceutická firma, která se zaměřuje na vývoj léčebných postupů ve dvou kategoriích: Onkologie a záněty & Autoimunitní. Společnost Incyte má ve svém onkologickém portfoliu 6 schválených léků včetně Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant a Capmatinibu indikovaných pro různé typy nádorů. V dubnu 20 FDA schválila přípravek Pemazyre (pemigatinib) společnosti Incyte jako novou léčbu pro dospělé s dříve léčeným, neresekovatelným LA nebo metastazujícím cholangiokarcinomem.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1987

Tržní kapitalizace: ~$80.88B

Celkový počet zaměstnanců: ~11 800

Sídlo: Kalifornie, Spojené státy

Burza cenných papírů: Společnost Gilead Sciences je biofarmaceutická společnost se širokým portfoliem léků, která se zabývá výzkumem. Společnost Gilead má ve svém onkologickém segmentu 16 připravovaných a 3 schválené léky, včetně přípravků Tecartus, Yescarta a Zydelig. S tržbami ve výši 0,45 miliardy USD v roce 2019 je Yescarta, která se používá k léčbě B-buněčného nehodgkinského lymfomu, pro společnost Gilead lékem na rakovinu s nejvyššími tržbami. V červenci 2020 udělila FDA urychlené schválení léku Tecartus společnosti Kite, který se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (MCL).

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1925

Tržní kapitalizace: ~$57,12B

Celkový počet zaměstnanců: ~49 578

Sídlo: Osaka, Japonsko

Burza cenných papírů:

Takeda je globální biofarmaceutická společnost zaměřená na onkologii, gastroenterologii (GI), neurovědy a vzácná onemocnění a imunologii. Společnost Takeda má ve svém onkologickém segmentu celkem 22 produktů s 10 schválenými léky včetně Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq a Zejula. Společnost Takeda dosáhla příjmů ve výši 1,10 miliardy USD ze schváleného léku Velcade, který se používá k léčbě mnohočetného myelomu a lymfomu z plášťových buněk.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 2012

Tržní kapitalizace: ~161,71 miliard

Celkový počet zaměstnanců: ~30 000

Sídlo: Illinois, Spojené státy

Burza cenných papírů: Společnost ABVIE je globální biofarmaceutická společnost zaměřená na výzkum a vývoj inovativních pokročilých léčebných postupů. Společnost se zaměřuje na vývoj produktů v oblasti imunologie, onkologie, virologie a neurověd, dermatologie. Společnost AbbVie má ve svém onkologickém segmentu 23 produktů se třemi schválenými léky, mezi něž patří Empliciti, Imbruvica a Venclexta. Imbruvica indikovaná k léčbě rakoviny z B buněk, jako je lymfom z plášťových buněk, chronická lymfocytární leukemie a Waldenströmova makroglobulinemie, vykázala v roce 2019 tržby ve výši 4,67 miliardy USD. V květnu’2019 udělila FDA označení průlomové léčby přípravku Venclexta + obinutuzumab (Gazyva) společnosti AbbVie k léčbě chronické lymfocytární leukemie nebo malého lymfocytárního lymfomu.

Celkové onkologické přípravky:

Rok založení: 1973

Tržní kapitalizace: ~$131.10B

Celkový počet zaměstnanců: ~100 000

Sídlo: Paříž, Francie

Burza cenných papírů: Společnost Sanofi je celosvětovým lídrem v oblasti vakcín, který poskytuje zdravotnická řešení ve více než 170 zemích světa. Společnost Sanofi je na třetím místě na světovém trhu a na prvním místě v EU a Latinské Americe. Společnost Sanofi má ve svém onkologickém segmentu 7 schválených produktů, včetně Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo a Clolar. Společnost Sanofi dosáhla v roce 2019 příjmů ve výši 0,57 miliardy USD ze schváleného léku Jevtana, který se používá k léčbě kastračně rezistentního karcinomu prostaty. V březnu 2020 získala společnost Sanofi schválení FDA pro přípravek Sarclisa (isatuximab-irfc) používaný k léčbě relabovaného refrakterního mnohočetného myelomu.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1849

Tržní kapitalizace: ~$201,05B

Celkový počet zaměstnanců:

Sídlo: New York, Spojené státy

Burza cenných papírů:

Pfizer je globální biofarmaceutická společnost založená na výzkumu, která má rozsáhlé portfolio zahrnující onkologické přípravky, vakcíny a další zdravotnické produkty pro prevenci &léčbu neléčených onemocnění. Společnost Pfizer má ve svém portfoliu 11 schválených léčivých přípravků, včetně Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio a Daurismo, 24 přípravků v onkologii indikovaných k léčbě karcinomu prsu, karcinomu ledvin, gastrointestinálního stromálního nádoru, karcinomu prostaty a několika dalších typů nádorů. Ibrance, schválený lék na rakovinu prsu, dosáhl v roce 2019 tržeb ve výši 4,96 miliardy USD. V červnu’2019 schválil úřad FDA přípravek Zirabev (bevacizumab, biosimilar) společnosti Pfizer k léčbě metastazujícího kolorektálního karcinomu, nemalobuněčného karcinomu plic, glioblastomu, metastazujícího karcinomu ledvin a metastazujícího karcinomu děložního hrdla.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1980

Tržní kapitalizace: ~$143,83B

Celkový počet zaměstnanců: ~23 400

Sídlo: Kalifornie, Spojené státy

Burza cenných papírů: Společnost Amgen je jednou z předních biotechnologických společností vyvíjejících nové léčebné postupy zaměřené na kardiologii, onkologii, neurologii, nefrologii a zánětlivá onemocnění. Společnost Amgen má celkem 28 léků, z toho 21 připravovaných a 7 schválených, včetně léčiv Blincyto, Vectibix, Kanjint, Kyprolis, Mvasi, Xgeva a Imlygic. Přípravek Xgeva společnosti Amgen používaný k prevenci problémů s kostmi u pacientů s mnohočetným myelomem nebo se solidními nádory dosáhl v roce 2019 tržeb ve výši 1,93 miliardy dolarů.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1896

Tržní kapitalizace: ~315,6 miliardy dolarů

Celkový počet zaměstnanců: ~98 000

Sídlo: Basilej, Švýcarsko

Burza cenných papírů: Společnost Roche Holding AG je švýcarská nadnárodní zdravotnická společnost, která působí po celém světě v rámci dvou divizí: Farmaceutické produkty a Diagnostika. Portfolio společnosti Roche v oblasti onkologie se v současné době zaměřuje na rakovinu prsu, močového měchýře, děložního čípku, vaječníků a jater a zahrnuje 26 připravovaných léků a 13 schválených léků včetně Herceptinu, Perjety, Tecentriqu, Kadcyly, Alecensy atd. Avastin společnosti Roche používaný k léčbě několika druhů rakoviny a specifického očního onemocnění vygeneroval v roce 2019 tržby ve výši 7,30 miliardy USD. V srpnu 2019 FDA schválila přípravek Rozlytrek (entrectinib) společnosti Roche pro ROS1+ NSCLC a udělila zrychlené schválení pro solidní nádory s fúzí genu NTRK.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1996

Tržní kapitalizace: ~$219,56B

Celkový počet zaměstnanců: ~109 000

Sídlo: Basilej, Švýcarsko

Burza cenných papírů: Společnost Novartis je nadnárodní skupina společností, která se specializuje na výzkum, vývoj, výrobu a prodej léčiv. Společnost Novartis má největší počet schválených léků v onkologickém segmentu, včetně Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec, Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. Tasigna, jejíž tržby v roce 2019 dosáhnou 1,88 miliardy dolarů, je pro společnost Novartis hitem používaným k léčbě chronické myeloidní leukemie s pozitivním filadelfským chromozomem (Ph+ CML). V květnu’19 získala společnost Novartis schválení FDA pro Piqray (alpelisib) + fulvestrant k léčbě rakoviny prsu.

Celkové onkologické produkty:

Rok založení: 1887

Tržní kapitalizace: ~$133,16B

Celkový počet zaměstnanců: ~30 000

Sídlo: New York, Spojené státy

Burza cenných papírů: Společnost Bristol-Myers Squibb je americká farmaceutická společnost, která se zaměřuje na onkologii, kardiovaskulární medicínu, imunologii a fibrózu. Společnost BMS má ve svém onkologickém segmentu celkem 63 léků, z toho 14 schválených. Nejvyšší tržby ve výši 9,37 miliardy USD v roce 2019 vygeneroval Revlimid společnosti BMS používaný k léčbě mnohočetného myelomu a myelodysplastických syndromů. V prosinci 19 společnost BMS oznámila, že získala schválení EK na základě studie P-III AUGUMENT hodnotící Revlimid + rituximab (r2) vs rituximab + PBO u pacientů s dříve léčeným folikulárním lymfomem (FL) nebo lymfomem marginální zóny (MZL).

Total Oncology Products:

Rok založení: 1999

Tržní kapitalizace: ~$70,39B

Celkový počet zaměstnanců:

Sídlo: Cambridge, Velká Británie

Burza cenných papírů: Společnost AstraZeneca je globální biofarmaceutická společnost se zaměřením na onkologickou, respirační, neurologickou, autoimunitní a další oblasti terapie. Společnost AstraZeneca má největší počet onkologických léků s 86 připravovanými produkty a 17 schválenými produkty, mezi něž patří Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo a Calquence Elevate-Tn. Tagrisso, schválený přípravek na nemalobuněčný karcinom plic, vygeneroval v roce 2019 celkové tržby ve výši 3,18 miliardy dolarů. V prosinci 2019 společnosti AstraZeneca a Daiichi Sankyo oznámily, že FDA udělila urychlené schválení přípravku Enhertu pro léčbu rakoviny prsu.

Související zprávy: 10 největších onkologických společností podle tržeb za rok 2018

Zobrazení příspěvků: 3,146

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.