Top 20 onkologických společností podle celkového počtu produktů
Pro udržení úspěchu na onkologickém trhu je nyní klíčová změna, která umožní přizpůsobit se měnící se dynamice trhu. Nedávný vývoj v oblasti vědy a technologických platforem pravděpodobně povede k rychlejšímu růstu léčby rakoviny ve srovnání s jinými oblastmi terapie. I přes silnou úroveň připravovaných léčebných postupů však onkologie zůstává náročnou oblastí pro výzkum a vývoj. Přední onkologické společnosti nyní vyvíjejí pokročilejší, účinnější a snášenlivější léky s cílem zlepšit výsledky léčby a zkušenosti pacientů. Náš tým PharmaShots sestavil seznamy 20 nejlepších onkologických společností na základě jejich celkových produktů včetně připravovaných a schválených produktů.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 2005
Tržní kapitalizace: ~$28,08B
Celkový počet zaměstnanců: ~15 883
Sídlo: Tokio, Japonsko
Burza cenných papírů: Společnost Astellas Pharma je japonská nadnárodní farmaceutická společnost zaměřená na terapeutické oblasti urologie, imunologie včetně transplantací a infekčních onemocnění, onkologie, neurovědy a komplikací DM a metabolických onemocnění. Společnost Astellas má ve svém onkologickém portfoliu tři schválené léky, mezi něž patří Xtandi, PADCEV & Xospata. V roce 2019 se jí podařilo dosáhnout příjmů ve výši 3,72 miliardy dolarů z léku Xtandi určeného k léčbě rakoviny prostaty. V prosinci’2019 americký úřad FDA schválil Xtandi pro pacienty s metastatickým kastračně citlivým karcinomem prostaty (mCSPC).
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1899
Tržní kapitalizace: ~$62,85B
Celkový počet zaměstnanců: ~15 000
Sídlo: Tokio, Japonsko
Burza cenných papírů: Daiichi Sankyo je japonská farmaceutická společnost, která se zaměřuje na výzkum a vývoj nových léčebných postupů v oblasti onkologie, včetně imunitní onkologie, a dále se zaměřuje na nové oblasti, jako je léčba bolesti, neurodegenerativní onemocnění, onemocnění srdce a ledvin. Společnost má schváleny dva léky včetně Vanflyty a Enhertu. Vanflyta (quizartinib) byla uvedena na trh v říjnu 2019 v Japonsku pro léčbu dospělých pacientů s relabovanou/refrakterní FLT3-ITD akutní myeloidní leukemií (AML). V prosinci’2019 byl Enhertu schválen v USA pro HER2 pozitivní neresekovatelný nebo metastazující karcinom prsu.
Celkové onkologické přípravky:
Rok založení: 1891
Tržní kapitalizace: ~$214,68B
Celkový počet zaměstnanců:
Sídlo: New Jersey, Spojené státy
Burza cenných papírů: Společnost Merck & Co. je globální zdravotnická společnost, která dodává inovativní produkty zdravotní péče prostřednictvím svých léků na předpis, onkologických léků, vakcín, biologických terapií a produktů péče o zdraví zvířat. Společnost Merck má ve svém portfoliu 12 onkologických produktů, včetně 3 schválených léků Keytruda, Lynparza a Lenvima. Hit společnosti Merck, lék Keytruda, který se používá k léčbě melanomu, rakoviny plic, rakoviny hlavy a krku, Hodgkinova lymfomu a rakoviny žaludku, dosáhl v roce 2019 příjmů ve výši 11,08 miliardy USD. V lednu 20 FDA schválila přípravek Keytruda (pembrolizumab) společnosti Merck & Co. pro pacienty s vysoce rizikovou neinvazivní rakovinou močového měchýře nereagující na BCG.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1993
Tržní kapitalizace: ~$2,78B
Celkový počet zaměstnanců: ~5 047
Sídlo: Šen-jang, Čína
Burza cenných papírů: Společnost 3SBio je plně integrovaná čínská biotechnologická společnost s předními biofarmaceutickými franšízami na trhu v oblasti onkologie, autoimunitních onemocnění, nefrologie, metabolických onemocnění a dermatologie. V jejím onkologickém portfoliu jsou tři schválené léky včetně Cipterbinu, Ruisiyi a Inleusinu. V červnu 1995 byly získány dokumenty NMPA pro schválení výroby přípravku Inleusin, který byl uveden na trh v březnu 1996. Cipterbin byl formálně schválen v červnu’2020 jako 1. inovativní anti-HER2 monoklonální protilátka v Číně s upravenou Fc oblastí, optimalizovaným výrobním procesem a silnějším ADCC účinkem.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 2000
Tržní kapitalizace: ~$99.90B
Celkový počet zaměstnanců:
Sídlo: Brentford, Velká Británie
Burza cenných papírů:
GlaxoSmithKline (GSK) je globální zdravotnická společnost, která nabízí světu léky, vakcíny & a zdravotnické výrobky pro spotřebitele. Společnost GSK má ve svém onkologickém portfoliu 12 připravovaných a 2 schválené produkty, včetně přípravku Zejula určeného k léčbě rakoviny vaječníků, vejcovodů nebo primárního peritoneálního karcinomu a přípravku BLENREP používaného k léčbě relabovaného nebo refrakterního mnohočetného myelomu. V dubnu 20 schválila FDA přípravek Zejula (niraparib) společnosti GSK jako udržovací léčbu v monoterapii 1L u žen s pokročilým karcinomem vaječníků bez ohledu na stav biomarkerů.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1887
Tržní kapitalizace: ~$394,13B
Celkový počet zaměstnanců:
Sídlo: New Jersey, Spojené státy
Burza cenných papírů: Johnson (J&J) je americká nadnárodní zdravotnická společnost zaměřená na vývoj a komercializaci léčiv, zdravotnických prostředků a spotřebitelsky balených výrobků. Farmaceutické portfolio nabízí výrobky pro kardiovaskulární, endokrinologickou, imunologickou, neurovědní a onkologickou oblast. Společnost J&J má ve svém onkologickém portfoliu 14 léků se 6 schválenými produkty, mezi něž patří Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa a Niraparib. Imbruvica, schválený lék s malými molekulami, který se používá k léčbě rakoviny z B buněk, jako je lymfom z plášťových buněk, chronická lymfocytární leukemie a Waldenstromova makroglobulinemie, a který společně uvádějí na trh společnosti Janssen Biotech a Pharmacyclics (AbbVie), dosáhl v roce 2019 tržeb 3,41 miliardy dolarů. V dubnu 19 FDA schválila přípravek Balversa (erdafitinib) společnosti Johnson & Johnson pro pokročilý nebo metastazující uroteliální karcinom.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 2010
Tržní kapitalizace: ~$21,91B
Celkový počet zaměstnanců: ~4 200
Sídlo: okres Changping, Čína
Burza cenných papírů: Společnost BeiGene je globální biotechnologická společnost v komerční fázi výzkumu, která se zaměřuje na vývoj malých molekul, monoklonálních protilátek, molekulárně cílených a imunoonkologických léčiv. Společnost BeiGene má portfolio 15 onkologických léků s 13 připravovanými léky a 2 schválenými léky, včetně léku Brukinsa na léčbu lymfomu z plášťových buněk a léku Tislelizumab na léčbu solidních nádorů. V listopadu 19 udělila FDA urychlené schválení léku Brukinsa (zanubrutinib) společnosti BeiGene pro pacienty s lymfomem z plášťových buněk, kteří dostávali alespoň jednu předchozí léčbu.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1901
Tržní kapitalizace: ~$145,35B
Celkový počet zaměstnanců:
Sídlo: Indiana, Spojené státy
Burza cenných papírů: Společnost Eli Lilly and Company je globální farmaceutická firma, která se zaměřuje na poskytování terapií ve dvou divizích: Human Pharmaceutical Products a Animal Health products. Farmaceutické portfolio nabízí produkty pro kardiovaskulární, endokrinologickou, imunologickou, neurovědní a onkologickou oblast. Společnost Eli Lilly má ve svém onkologickém portfoliu 7 schválených léčivých přípravků, mezi něž patří Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar a Retevmo. Alimta, schválený lék společnosti Lilly na pleurální mezoteliom a nemalobuněčný karcinom plic, vygeneroval v roce 2019 tržby ve výši 2,11 miliardy dolarů. V květnu’20 získal přípravek Retevmo (selperkatinib) společnosti Eli Lilly schválení amerického úřadu FDA pro léčbu pokročilých karcinomů plic a štítné žlázy s RET.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1863
Tržní kapitalizace: ~64,27 miliard
Celkový počet zaměstnanců:
Sídlo: Leverkusen, Německo
Burza cenných papírů: ETR
Bayer je přední vědecká společnost se třemi divizemi: farmaceutickou, spotřebitelskou a rostlinnou. Společnost Bayer má ve svém onkologickém portfoliu 11 připravovaných a 6 schválených léků, včetně Darolutamidu, Copanlisibu, Regorafenibu, Radium-223 Dichloridu, Larotrectinibu a Nexavaru. Nexavar, který se používá k léčbě rakoviny jater, štítné žlázy nebo ledvin, je s tržbami ve výši 0,79 miliardy USD v roce 2019 nejprodávanějším lékem společnosti Bayer v oblasti rakoviny. V září 19 schválila EMA v Evropě přípravek Vitrakvi (larotrektinib) společnosti Bayer pro léčbu rakoviny s pozitivní fúzí NTRK.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1991
Tržní kapitalizace: ~$20,01B
Celkový počet zaměstnanců: ~1300
Sídlo: Delaware, Spojené státy
Burza cenných papírů: Společnost Incyte Corp je globální biofarmaceutická firma, která se zaměřuje na vývoj léčebných postupů ve dvou kategoriích: Onkologie a záněty & Autoimunitní. Společnost Incyte má ve svém onkologickém portfoliu 6 schválených léků včetně Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant a Capmatinibu indikovaných pro různé typy nádorů. V dubnu 20 FDA schválila přípravek Pemazyre (pemigatinib) společnosti Incyte jako novou léčbu pro dospělé s dříve léčeným, neresekovatelným LA nebo metastazujícím cholangiokarcinomem.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1987
Tržní kapitalizace: ~$80.88B
Celkový počet zaměstnanců: ~11 800
Sídlo: Kalifornie, Spojené státy
Burza cenných papírů: Společnost Gilead Sciences je biofarmaceutická společnost se širokým portfoliem léků, která se zabývá výzkumem. Společnost Gilead má ve svém onkologickém segmentu 16 připravovaných a 3 schválené léky, včetně přípravků Tecartus, Yescarta a Zydelig. S tržbami ve výši 0,45 miliardy USD v roce 2019 je Yescarta, která se používá k léčbě B-buněčného nehodgkinského lymfomu, pro společnost Gilead lékem na rakovinu s nejvyššími tržbami. V červenci 2020 udělila FDA urychlené schválení léku Tecartus společnosti Kite, který se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (MCL).
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1925
Tržní kapitalizace: ~$57,12B
Celkový počet zaměstnanců: ~49 578
Sídlo: Osaka, Japonsko
Burza cenných papírů:
Takeda je globální biofarmaceutická společnost zaměřená na onkologii, gastroenterologii (GI), neurovědy a vzácná onemocnění a imunologii. Společnost Takeda má ve svém onkologickém segmentu celkem 22 produktů s 10 schválenými léky včetně Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq a Zejula. Společnost Takeda dosáhla příjmů ve výši 1,10 miliardy USD ze schváleného léku Velcade, který se používá k léčbě mnohočetného myelomu a lymfomu z plášťových buněk.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 2012
Tržní kapitalizace: ~161,71 miliard
Celkový počet zaměstnanců: ~30 000
Sídlo: Illinois, Spojené státy
Burza cenných papírů: Společnost ABVIE je globální biofarmaceutická společnost zaměřená na výzkum a vývoj inovativních pokročilých léčebných postupů. Společnost se zaměřuje na vývoj produktů v oblasti imunologie, onkologie, virologie a neurověd, dermatologie. Společnost AbbVie má ve svém onkologickém segmentu 23 produktů se třemi schválenými léky, mezi něž patří Empliciti, Imbruvica a Venclexta. Imbruvica indikovaná k léčbě rakoviny z B buněk, jako je lymfom z plášťových buněk, chronická lymfocytární leukemie a Waldenströmova makroglobulinemie, vykázala v roce 2019 tržby ve výši 4,67 miliardy USD. V květnu’2019 udělila FDA označení průlomové léčby přípravku Venclexta + obinutuzumab (Gazyva) společnosti AbbVie k léčbě chronické lymfocytární leukemie nebo malého lymfocytárního lymfomu.
Celkové onkologické přípravky:
Rok založení: 1973
Tržní kapitalizace: ~$131.10B
Celkový počet zaměstnanců: ~100 000
Sídlo: Paříž, Francie
Burza cenných papírů: Společnost Sanofi je celosvětovým lídrem v oblasti vakcín, který poskytuje zdravotnická řešení ve více než 170 zemích světa. Společnost Sanofi je na třetím místě na světovém trhu a na prvním místě v EU a Latinské Americe. Společnost Sanofi má ve svém onkologickém segmentu 7 schválených produktů, včetně Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo a Clolar. Společnost Sanofi dosáhla v roce 2019 příjmů ve výši 0,57 miliardy USD ze schváleného léku Jevtana, který se používá k léčbě kastračně rezistentního karcinomu prostaty. V březnu 2020 získala společnost Sanofi schválení FDA pro přípravek Sarclisa (isatuximab-irfc) používaný k léčbě relabovaného refrakterního mnohočetného myelomu.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1849
Tržní kapitalizace: ~$201,05B
Celkový počet zaměstnanců:
Sídlo: New York, Spojené státy
Burza cenných papírů:
Pfizer je globální biofarmaceutická společnost založená na výzkumu, která má rozsáhlé portfolio zahrnující onkologické přípravky, vakcíny a další zdravotnické produkty pro prevenci &léčbu neléčených onemocnění. Společnost Pfizer má ve svém portfoliu 11 schválených léčivých přípravků, včetně Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio a Daurismo, 24 přípravků v onkologii indikovaných k léčbě karcinomu prsu, karcinomu ledvin, gastrointestinálního stromálního nádoru, karcinomu prostaty a několika dalších typů nádorů. Ibrance, schválený lék na rakovinu prsu, dosáhl v roce 2019 tržeb ve výši 4,96 miliardy USD. V červnu’2019 schválil úřad FDA přípravek Zirabev (bevacizumab, biosimilar) společnosti Pfizer k léčbě metastazujícího kolorektálního karcinomu, nemalobuněčného karcinomu plic, glioblastomu, metastazujícího karcinomu ledvin a metastazujícího karcinomu děložního hrdla.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1980
Tržní kapitalizace: ~$143,83B
Celkový počet zaměstnanců: ~23 400
Sídlo: Kalifornie, Spojené státy
Burza cenných papírů: Společnost Amgen je jednou z předních biotechnologických společností vyvíjejících nové léčebné postupy zaměřené na kardiologii, onkologii, neurologii, nefrologii a zánětlivá onemocnění. Společnost Amgen má celkem 28 léků, z toho 21 připravovaných a 7 schválených, včetně léčiv Blincyto, Vectibix, Kanjint, Kyprolis, Mvasi, Xgeva a Imlygic. Přípravek Xgeva společnosti Amgen používaný k prevenci problémů s kostmi u pacientů s mnohočetným myelomem nebo se solidními nádory dosáhl v roce 2019 tržeb ve výši 1,93 miliardy dolarů.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1896
Tržní kapitalizace: ~315,6 miliardy dolarů
Celkový počet zaměstnanců: ~98 000
Sídlo: Basilej, Švýcarsko
Burza cenných papírů: Společnost Roche Holding AG je švýcarská nadnárodní zdravotnická společnost, která působí po celém světě v rámci dvou divizí: Farmaceutické produkty a Diagnostika. Portfolio společnosti Roche v oblasti onkologie se v současné době zaměřuje na rakovinu prsu, močového měchýře, děložního čípku, vaječníků a jater a zahrnuje 26 připravovaných léků a 13 schválených léků včetně Herceptinu, Perjety, Tecentriqu, Kadcyly, Alecensy atd. Avastin společnosti Roche používaný k léčbě několika druhů rakoviny a specifického očního onemocnění vygeneroval v roce 2019 tržby ve výši 7,30 miliardy USD. V srpnu 2019 FDA schválila přípravek Rozlytrek (entrectinib) společnosti Roche pro ROS1+ NSCLC a udělila zrychlené schválení pro solidní nádory s fúzí genu NTRK.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1996
Tržní kapitalizace: ~$219,56B
Celkový počet zaměstnanců: ~109 000
Sídlo: Basilej, Švýcarsko
Burza cenných papírů: Společnost Novartis je nadnárodní skupina společností, která se specializuje na výzkum, vývoj, výrobu a prodej léčiv. Společnost Novartis má největší počet schválených léků v onkologickém segmentu, včetně Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec, Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. Tasigna, jejíž tržby v roce 2019 dosáhnou 1,88 miliardy dolarů, je pro společnost Novartis hitem používaným k léčbě chronické myeloidní leukemie s pozitivním filadelfským chromozomem (Ph+ CML). V květnu’19 získala společnost Novartis schválení FDA pro Piqray (alpelisib) + fulvestrant k léčbě rakoviny prsu.
Celkové onkologické produkty:
Rok založení: 1887
Tržní kapitalizace: ~$133,16B
Celkový počet zaměstnanců: ~30 000
Sídlo: New York, Spojené státy
Burza cenných papírů: Společnost Bristol-Myers Squibb je americká farmaceutická společnost, která se zaměřuje na onkologii, kardiovaskulární medicínu, imunologii a fibrózu. Společnost BMS má ve svém onkologickém segmentu celkem 63 léků, z toho 14 schválených. Nejvyšší tržby ve výši 9,37 miliardy USD v roce 2019 vygeneroval Revlimid společnosti BMS používaný k léčbě mnohočetného myelomu a myelodysplastických syndromů. V prosinci 19 společnost BMS oznámila, že získala schválení EK na základě studie P-III AUGUMENT hodnotící Revlimid + rituximab (r2) vs rituximab + PBO u pacientů s dříve léčeným folikulárním lymfomem (FL) nebo lymfomem marginální zóny (MZL).
Total Oncology Products:
Rok založení: 1999
Tržní kapitalizace: ~$70,39B
Celkový počet zaměstnanců:
Sídlo: Cambridge, Velká Británie
Burza cenných papírů: Společnost AstraZeneca je globální biofarmaceutická společnost se zaměřením na onkologickou, respirační, neurologickou, autoimunitní a další oblasti terapie. Společnost AstraZeneca má největší počet onkologických léků s 86 připravovanými produkty a 17 schválenými produkty, mezi něž patří Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo a Calquence Elevate-Tn. Tagrisso, schválený přípravek na nemalobuněčný karcinom plic, vygeneroval v roce 2019 celkové tržby ve výši 3,18 miliardy dolarů. V prosinci 2019 společnosti AstraZeneca a Daiichi Sankyo oznámily, že FDA udělila urychlené schválení přípravku Enhertu pro léčbu rakoviny prsu.
Související zprávy: 10 největších onkologických společností podle tržeb za rok 2018