Popis práce koordinátora klinického výzkumu

Lis 19, 2021
admin

16. května 2019

  • Popisy prací
  • Zdravotnictví a zdravotnictví
  • Koordinátoři klinického výzkumu pracují pod vedením manažerů klinického výzkumu a jejich úkolem je správa klinických studií. Mezi jejich hlavní povinnosti patří řízení klinických studií a sběr dat, informování účastníků o cílech studie a administrace dotazníků.

    Speciální nabídka

    Nabídka práce Koordinátor klinického výzkumu na 100 pracovních nástěnek jedním odesláním.

    Zveřejňování nabídek práce ZDARMA Zveřejněte nabídku práce na více než 100 pracovních nástěnek. Oslovte více než 150 milionů kandidátů. Zcela zdarma na vyzkoušení, bez nutnosti kreditní karty.

    Šablona popisu práce koordinátora klinického výzkumu

    Na pozici koordinátora klinického výzkumu hledáme kandidáty se zdravotnickým vzděláním a vynikajícími interpersonálními dovednostmi. Koordinátoři klinického výzkumu jsou mimo jiné zodpovědní za administraci dotazníků a materiálů pro subjekty výzkumu, dodržování regulačních norem pro studie a účast na náboru subjektů výzkumu.

    Koordinátoři klinického výzkumu musí navázat kontakt se subjekty výzkumu, vysvětlit jim, co se od nich očekává, a porozumět jejich obavám, což vyžaduje vynikající interpersonální a komunikační dovednosti.

    Odpovědnosti koordinátora klinického výzkumu:

    • Dohlížení na hladký průběh klinických studií.
    • Sběr, kódování a analýza dat získaných z výzkumu.
    • Správa rozpočtu výzkumu.
    • Informování účastníků o cílech studie.
    • Správa dotazníků.
    • Monitorování účastníků výzkumu s cílem zajistit dodržování pravidel studie.
    • Dodržování regulačních norem výzkumu.
    • Dodržování etických norem.
    • Vedení podrobných záznamů o studiích podle pokynů FDA, včetně takových věcí, jako je výdej léků.
    • Spolupráce s laboratořemi ohledně zjištění.
    • Účast na náboru subjektů.
    • Zajišťování, aby potřebné zásoby a vybavení pro studii byly na skladě a v provozuschopném stavu.
    • Spolupráce se subjekty a porozumění jejich obavám.

    Koordinátor klinického výzkumu Požadavky:

    • Vysokoškolské vzdělání v oboru ošetřovatelství nebo příbuzném oboru.
    • Více než 2 roky praxe ve zdravotnictví.
    • Analytické myšlení.
    • Smysl pro detail.
    • Výjimečné interpersonální dovednosti.
    • Vynikající písemná a ústní komunikace.
    • Vynikající organizační schopnosti.
    • Vůle k neustálému sebevzdělávání.

    Podobné pozice

  • Popis práce vedoucího klinického pracoviště
  • Popis práce vedoucího klinického hodnocení
  • Popis práce pracovníka klinického výzkumu
  • Popis práce výzkumného pracovníka
  • .

    Napsat komentář

    Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.