Koulový model molekuly naproxenu

Pro zobrazení molekuly naproxenu —>>ve 3D pomocí Jsmol

Naproxen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) — viz také: (viz také: ibuprofen, tylenol, aspirin, vioxx, celebrex a bextra.) — běžně se používá ke snížení středně silné až silné bolesti, horečky, zánětu a ztuhlosti způsobené stavy, jako je osteoartritida, revmatoidní artritida, psoriatická artritida, dna, ankylozující spondylitida, zranění (např. zlomeniny), menstruační křeče, tendinitida, burzitida a léčba primární dysmenorey. Naproxen a sodná sůl naproxenu jsou uváděny na trh pod různými obchodními názvy včetně: Aleve, Anaprox, Miranax, Naprogesic, Naprosyn, Naprelan, Synflex.

Molekulární struktura naproxenu

Naproxen byl poprvé a původně uveden na trh jako lék na předpis Naprosyn v roce 1976 a naproxen sodný byl poprvé uveden na trh pod obchodním názvem Anaprox v roce 1980. Ve velké části světa zůstává lékem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil používání sodné soli naproxenu jako volně prodejného léku v roce 1994, kdy se volně prodejné přípravky prodávají pod obchodním názvem Aleve. V Austrálii se prodávají malá balení přípravků s nižší silou na Struktura a podrobnosti

Naproxen patří do skupiny NSAID kyseliny 2-arylpropionové (profen). Je to bílá až téměř bílá krystalická látka bez zápachu. Je rozpustný v tucích a prakticky nerozpustný ve vodě. Má bod tání 153 °C.

Nežádoucí účinky a varování

Stejně jako ostatní NSAID může naproxen vyvolat poruchy v gastrointestinálním traktu. Přidání inhibitoru protonové pumpy, jako je esomeprazol, tomuto nežádoucímu účinku zabrání.

Také jako ostatní NSAID může naproxen inhibovat vylučování sodíku a lithia. Mimořádné opatrnosti musí dbát ti, kteří tento lék užívají spolu s doplňky lithia. Naproxen se rovněž nedoporučuje užívat s NSAID ze skupiny salicylátů (léky mohou vzájemně snižovat své účinky), ani s antikoagulancii (mohou zvyšovat riziko krvácení). Přípravky obsahující naproxen s obsahem sodíku (např, Anaprox, Aleve atd.) se nedoporučují používat u pacientů s hypertenzí citlivou na sodík, a to z důvodu možných nežádoucích účinků na krevní tlak u této malé podskupiny pacientů s hypertenzí.

V srpnu 2006 byly v zářijovém čísle časopisu Birth Defects Research Part B publikovány výsledky, které naznačují, že u těhotných žen, které užívají NSAID včetně naproxenu v prvním trimestru, existuje zvýšené riziko narození dítěte s vrozenými vadami, zejména srdečními anomáliemi.

Riziko srdečního infarktu nebo mrtvice

Národní institut zdraví předčasně ukončil randomizovanou klinickou studii naproxenu a celekoxibu pro prevenci Alzheimerovy choroby poté, co předběžné údaje naznačily zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních příhod, jako je srdeční infarkt nebo mrtvice, u pacientů užívajících naproxen. Nedávné metaanalýzy, které vzaly v úvahu všechny údaje z významných klinických studií naproxenu, včetně randomizovaných klinických studií a observačních studií, však dospěly k závěru, že naproxen nepředstavuje zvýšené riziko srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice v žádné běžně užívané dávce. To je v kontrastu s jinými NSA, jako je rofekoxib (Vioxx), celekoxib (Celebrex) a diklofenak, u nichž bylo zjištěno významně zvýšené riziko při některých nebo všech dávkách. V únoru 2007 vydala Americká kardiologická asociace vědecké prohlášení, ve kterém doporučuje, aby se lékaři, pokud je to možné, vyhýbali používání NSAID u pacientů s vysokým rizikem srdečních onemocnění. Pokud je úleva od bolesti nezbytná, AHA doporučuje, aby lékaři přednostně používali paracetamol nebo některá starší NSAID, která nejsou selektivní pro COX-2.

Naproxen byl poprvé a původně uveden na trh jako lék na předpis Naprosyn v roce 1976 a naproxen sodný byl poprvé uveden na trh pod obchodním názvem Anaprox v roce 1980. Ve velké části světa zůstává lékem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil používání sodné soli naproxenu jako volně prodejného léku v roce 1994, kdy se volně prodejné přípravky prodávají pod obchodním názvem Aleve. V Austrálii se prodávají malá balení přípravků s nižší silou napStruktura a podrobnosti

Naproxen patří do skupiny NSAID kyseliny 2-arylpropionové (profen). Je to bílá až téměř bílá krystalická látka bez zápachu. Je rozpustný v tucích a prakticky nerozpustný ve vodě. Má bod tání 153 °C.

• CID 1302 z PubChem
• Číslo EINECS 244-838-7
• MedlinePlus Informace o naproxenu
• Prohlášení FDA o naproxenu
• Studie prevence Alzheimerovy choroby proti zánětům

.