Nejjednoduššími methoxy sloučeninami jsou methanol a dimethylether. Mezi další methoxyethery patří anizol a vanilin. Mnoho alkoxidů obsahuje methoxy skupiny, např. tetramethylortosilikát a methoxid titaničitý. Takové sloučeniny se často klasifikují jako methoxidy. Estery s methoxyskupinou lze označit jako methylestery a substituent -COOCH3 se nazývá methoxykarbonyl.

BiosyntézaEdit

V přírodě se methoxyskupiny vyskytují na nukleosidech, které byly podrobeny 2′-O-methylaci, například ve variantách 5′-kap struktury známých jako cap-1 a cap-2. V přírodě se methoxyskupiny vyskytují na nukleosidech, které byly podrobeny 2′-O-methylaci. Jsou také běžnými substituenty v O-methylovaných flavonoidech, jejichž vznik je katalyzován O-methyltransferázami, které působí na fenoly, např. katechol-O-methyltransferázou (COMT). Mnoho přírodních produktů v rostlinách, např. lignin, vzniká za katalýzy kafeoyl-CoA O-methyltransferázy.

MethoxylaceEdit

Organické methoxidy se často vyrábějí methylací alkoxidů. Některé arylmethoxidy lze syntetizovat methylací fenolů katalyzovanou kovy nebo methoxylací arylhalogenidů.