Frekvenčně specifický mikroproud (FSM) využívá specifické frekvence a v letech 1910-1935 jej využívaly tisíce lékařů. V důsledku Flexnerovy zprávy z roku 1910 se lékařské vzdělávání začalo úzce držet vědecké metody a zakotvilo se ve fyziologii a biochemii člověka. Přístroje FSM se tak ocitly v zázemí klinik po celých USA a Kanadě.

Frekvence se používají současně na dvou kanálech, takže se v ošetřované oblasti protínají nebo kříží. Klinické zkušenosti ukazují, že obě frekvence musí přesně odrážet stav způsobující problém (například zánět nebo zjizvení) a postiženou tkáň (například nerv nebo míchu), aby byla léčba úspěšná.

Klasifikace FDAEdit

Všechny mikroproudové přístroje třídy II mohou být prodávány lékařům ve Spojených státech, pokud požádali o povolení 510(k) u FDA a získali ho. Osvědčení znamená, že může být používán v lékařském prostředí a je v podstatě rovnocenný jiným přístrojům. Úřad FDA schválil všechny mikroproudové přístroje k prodeji v kategorii přístrojů TENS. Povolení 510(k) pro konkrétní přístroje naleznete na webových stránkách FDA.

Ze stránky Federal Food, Drug, and Cosmetic ActUpravit

Studie Diany Zuckermanové a Paula Browna z Národního výzkumného centra pro ženy a rodiny a Dr. Stevena Nissena z Clevelandské kliniky z roku 2011, zveřejněná v časopise Archives of Internal Medicine, ukázala, že většina zdravotnických prostředků stažených v posledních pěti letech z důvodu „vážných zdravotních problémů nebo úmrtí“ byla předtím schválena úřadem FDA pomocí méně přísného a levnějšího postupu 510(k). V několika případech byly tyto přístroje považovány za tak málo rizikové, že nepotřebovaly regulaci FDA. Ze 113 stažených přístrojů se 35 týkalo kardiovaskulárních problémů. To může vést k přehodnocení postupů FDA a lepšímu dohledu.

.