Generický název: chlorfeniramin a hydrokodon (KLOR fen IR a meen and HYE droe KOE done)
Značka: TussiCaps, Tussionex PennKinetic, S-T Forte 2, HyTan, Novasus, Vituz
Dávkovací formy: perorální tobolky s prodlouženým uvolňováním (4 mg-5 mg; 8 mg-10 mg); perorální suspenze s prodlouženým uvolňováním (8 mg-10 mg/5 ml)

Medicínská recenze: Drugs.com ze dne 6. července 2020. Napsal Cerner Multum.

• Použití
• Upozornění
• Čemu se vyhnout
• Nežádoucí účinky
• Dávkování
• Interakce

Co je chlorfeniramin a hydrokodon?

Chlorfeniramin je antihistaminikum, které snižuje účinky přirozené chemické látky histaminu v těle. Histamin může vyvolat příznaky kýchání, svědění, slzení očí a rýmy.

Hydrokodon je narkotikum tlumící kašel. Ovlivňuje signály v mozku, které vyvolávají kašlací reflex.

Chlorfeniramin a hydrokodon je kombinovaný léčivý přípravek používaný k léčbě rýmy, kýchání, svědění, slzení očí a kašle způsobených alergií, nachlazením nebo chřipkou.

Chlorfeniramin a hydrokodon se může používat i k účelům, které nejsou uvedeny v této příručce.

Upozornění

PŘÍPRAVEK chlorfeniramin a hydrokodon MŮŽE ZPŮSOBIT NÁVYK, PŘEDÁVKOVÁNÍ NEBO SMRT. Uchovávejte lék na místě, kde se k němu nedostanou jiné osoby.

Nepodávejte tento lék dítěti mladšímu 6 let.

K fatálním nežádoucím účinkům může dojít, pokud tento lék užijete s alkoholem nebo s jinými léky, které způsobují ospalost nebo zpomalují dýchání.

Před užitím tohoto přípravku

Neměl/a byste tento přípravek užívat, pokud jste alergický/á na chlorfeniramin nebo hydrokodon.

Neužívejte chlorfeniramin a hydrokodon, pokud jste v posledních 14 dnech užíval/a inhibitor MAO. Mohlo by dojít k nebezpečné lékové interakci. Mezi inhibitory MAO patří isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin a další.

Nepodávejte tento přípravek dítěti mladšímu 6 let. Chlorfeniramin a hydrokodon není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl/a:

• astma nebo jiné problémy s dýcháním;

• záchvaty nebo úraz hlavy či nádor mozku;

• zablokování trávicího traktu (žaludku nebo střev);

• zvětšení prostaty, problémy s močením;

• nízký krevní tlak;

• onemocnění jater nebo ledvin;

• Addisonova choroba (porucha nadledvin);

• problémy se štítnou žlázou, žlučníkem nebo slinivkou břišní; nebo

• alkoholismus nebo drogová závislost.

Pokud užíváte hydrokodon během těhotenství, Vaše dítě by se mohlo stát na léku závislé. To může u dítěte po narození způsobit život ohrožující abstinenční příznaky. Děti narozené v závislosti na návykovém léku mohou potřebovat lékařskou péči po dobu několika týdnů. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Při užívání chlorfeniraminu a hydrokodonu byste neměla kojit.

Jak mám užívat chlorfeniramin a hydrokodon?

Dodržujte všechny pokyny uvedené na štítku lékařského předpisu a přečtěte si všechny příbalové informace. Nikdy neužívejte chlorfeniramin a hydrokodon ve větším množství nebo déle, než je předepsáno.

Nikdy nesdílejte tento lék s jinou osobou, zejména s někým, kdo v minulosti zneužíval drogy nebo byl na nich závislý. ZNEUŽITÍ MŮŽE ZPŮSOBIT ZÁVISLOST, PŘEDÁVKOVÁNÍ NEBO SMRT. Uchovávejte lék na místě, kde se k němu ostatní nedostanou. Prodej nebo rozdávání chlorfeniraminu a hydrokodonu je v rozporu se zákonem.

Před odměřením dávky perorální suspenzi (tekutinu) protřepejte. Použijte přiloženou dávkovací stříkačku nebo použijte zařízení na odměřování dávky léku (ne kuchyňskou lžičku).

Nemíchejte perorální suspenzi s jinými tekutinami nebo léky.

Nedrťte, nežvýkejte, nelámejte ani neotvírejte tobolku s prodlouženým uvolňováním. Spolkněte ji celou.

Zavolejte lékaře, pokud se Vaše příznaky po 5 dnech léčby nezlepší, nebo pokud máte horečku s bolestí hlavy nebo kožní vyrážku.

Pokud potřebujete operaci, informujte chirurga předem, že užíváte chlorfeniramin a hydrokodon.

Skladujte při pokojové teplotě mimo dosah vlhka a tepla. Nezamrazujte.

Sledujte svůj lék. Chlorfeniramin a hydrokodon patří mezi zneužívané léky a měli byste vědět, zda někdo neužívá Váš lék nesprávně nebo bez lékařského předpisu.

Nepřestávejte užívat tento lék náhle po dlouhodobém užívání, jinak byste mohli mít nepříjemné abstinenční příznaky. Zeptejte se svého lékaře, jak bezpečně ukončit užívání léku.

Co se stane, když vynechám dávku?

Vezměte si lék co nejdříve, ale vynechte vynechanou dávku, pokud je již téměř čas na další dávku. Neužívejte dvě dávky najednou.

Co se stane, když se předávkuji?

Vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku toxikologické pomoci 1-800-222-1222. Předávkování hydrokodonem může být smrtelné, zejména u dítěte nebo jiné osoby užívající lék bez lékařského předpisu. Příznaky předávkování mohou zahrnovat zpomalené dýchání a srdeční tep, silnou ospalost, svalovou slabost, studenou a lepkavou kůži, špičaté zornice a mdloby.

Čemu bych se měl/a vyhnout při užívání chlorfeniraminu a hydrokodonu?

Nepijte alkohol. Mohlo by dojít k nebezpečným nežádoucím účinkům nebo smrti.

Vyhněte se řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů, dokud nebudete vědět, jak na Vás chlorfeniramin a hydrokodon působí. Závratě nebo silná ospalost mohou způsobit pády nebo jiné nehody.

Před použitím jiných léků proti kašli nebo nachlazení, které mohou obsahovat podobné složky, se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Nežádoucí účinky chlorfeniraminu a hydrokodonu

Pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivku; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, vyhledejte rychlou lékařskou pomoc.

Stejně jako jiné narkotické léky může hydrokodon zpomalit dýchání. Pokud dýchání příliš zeslábne, může dojít k úmrtí.

Osoba, která se o Vás stará, by měla vyhledat lékařskou pomoc, pokud máte pomalé dýchání s dlouhými pauzami, modře zbarvené rty nebo pokud se obtížně probouzíte.

Přestanete-li tento přípravek užívat a ihned kontaktujte svého lékaře, pokud máte:

• silnou ospalost;

• hlučné dýchání, vzdychání, mělké dýchání;

• silnou zácpu;

• pocit lehké závratě, jako byste mohl/a omdlít;

• pomalý srdeční tep nebo slabý puls;

• zmatenost; nebo

• problémy s nadledvinami – nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, závratě, pocit slabosti nebo únavy.

Nežádoucí účinky jako sucho v ústech, zácpa a zmatenost mohou být pravděpodobnější u starších dospělých.

Mezi časté nežádoucí účinky mohou patřit:

• problémy s dýcháním;

• ospalost;

• zmatenost;

• nevolnost, zvracení nebo

• malé nebo žádné močení.

Tento seznam nežádoucích účinků není úplný a mohou se vyskytnout další. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na telefonním čísle 1-800-FDA-1088.

Informace o dávkování chlorfeniraminu a hydrokodonu

Obvyklá dávka pro dospělé při příznacích nachlazení:

Přípravek se střednědobým uvolňováním (IR): 5 ml perorálně každých 4 až 6 hodin podle potřeby
Maximální dávka: Každých 5 ml IR perorálního roztoku obsahuje hydrokodon bitartrát 5 mg s chlorfeniramin maleátem 4 mg
Prodloužené uvolňování (ER): Jedna dávka perorálně každých 12 hodin
Maximální dávka: 2 dávky za 24 hodin
Dávka odpovídá 1 tobolce ER nebo 5 ml suspenze ER; každá dávka poskytuje hydrokodon polistirex odpovídající 10 mg hydrokodon bitartrátu a chlorfeniramin polistirex odpovídající 8 mg chlorfeniramin maleátu

-Orální roztok a suspenze musí být odměřeny přesným mililitrovým odměrným zařízením; nepoužívejte domácí čajovou lžičku.
Použití: K symptomatické úlevě od kašle a příznaků horních cest dýchacích spojených s alergií nebo nachlazením.

Obvyklá dávka pro dospělé při kašli:

Přípravek se středně dlouhým uvolňováním (IR): 5 ml perorálně každých 4 až 6 hodin podle potřeby
Maximální dávka: 20 ml za 24 hodin
-Každých 5 ml perorálního roztoku IR obsahuje hydrokodon bitartrát 5 mg s chlorfeniramin maleinátem 4 mg
Přípravek s prodlouženým uvolňováním (ER): Jedna dávka perorálně každých 12 hodin
Maximální dávka: 2 dávky za 24 hodin
Dávka odpovídá 1 tobolce ER nebo 5 ml suspenze ER; každá dávka poskytuje hydrokodon polistirex odpovídající 10 mg hydrokodon bitartrátu a chlorfeniramin polistirex odpovídající 8 mg chlorfeniramin maleátu

-Orální roztok a suspenze musí být odměřeny přesným mililitrovým odměrným zařízením; nepoužívejte domácí čajovou lžičku.
Použití: K symptomatické úlevě od kašle a příznaků horních cest dýchacích spojených s alergií nebo nachlazením.

Jaké další léky ovlivňují chlorfeniramin a hydrokodon?

Někdy není bezpečné používat některé léky současně. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Užívání chlorfeniraminu a hydrokodonu s jinými léky, které zpomalují dýchání, může způsobit nebezpečné nežádoucí účinky nebo smrt. Před použitím opioidních léků, léků na spaní, svalových relaxancií nebo léků proti úzkosti či záchvatům se poraďte se svým lékařem.

Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích, zejména:

• antibiotika nebo antimykotika;

• antivirové léky na léčbu hepatitidy nebo HIV;

• léky na astma;

• léky na močový měchýř nebo močové cesty;

• léky na krevní tlak;

• diuretikum nebo „tabletku na vodu“;

• lék na léčbu žaludečního vředu, nevolnosti nebo syndromu dráždivého tračníku;

• lék na léčbu Parkinsonovy choroby nebo

• lék na záchvaty.

Tento seznam není úplný a chlorfeniramin a hydrokodon může ovlivňovat mnoho dalších léků. Patří sem léky na předpis i volně prodejné léky, vitaminy a rostlinné přípravky. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Další informace

Pamatujte si, že tento i všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy se o své léky nedělte s ostatními a užívejte tento lék pouze v předepsané indikaci.

Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace uvedené na této stránce se vztahují na vaši osobní situaci.

Vyhlášení lékařské odpovědnosti

.