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Vielleicht hat jemand an deiner Schule eine Zerebralparese – oder vielleicht hast du sie und hast dein ganzes Leben damit zu tun. In einer Zeit, in der wir immer mehr auf unser Äußeres und unser Körperbild achten, kann es schwierig sein, im Rollstuhl zu sitzen oder sich über die Art, wie man geht, lustig zu machen. Aber viele Teenager mit CP lassen sich davon nicht abhalten. Sie machen genau das, was alle anderen auch tun.

Was ist Cerebralparese?

Cerebralparese (CP) ist eine Störung des Gehirns. Normalerweise sagt das Gehirn dem Rest des Körpers genau, was zu tun ist und wann es zu tun ist. Da CP das Gehirn beeinträchtigt, kann eine Person möglicherweise nicht so gehen, sprechen, essen oder sich bewegen, wie es die meisten Menschen tun.

CP beeinträchtigt den Muskeltonus einer Person und ihre Fähigkeit, Körperbewegungen zu koordinieren. Menschen mit CP haben Schwierigkeiten, ihre Muskeln zu kontrollieren. Wie eine Person betroffen ist, hängt davon ab, welcher Teil des Gehirns betroffen ist.

Wie wirkt sich Cerebralparese auf Menschen aus?

Die drei Arten von Cerebralparese sind:

1. Spastische CP (ausgesprochen: SPASS-tik) ist die häufigste Art von CP. Menschen mit spastischer CP können ihre Muskeln nicht entspannen oder die Muskeln können steif sein.
2. Athetoide (ausgesprochen: ATH-uh-toid) CP beeinträchtigt die Fähigkeit, die Muskeln des Körpers zu kontrollieren. Die Arme oder Beine einer Person können flattern und sich plötzlich bewegen.
3. Ataktisch (sprich: ay-TAK-sik). Menschen mit ataktischer CP haben Probleme mit dem Gleichgewicht und der Koordination. Ihre Bewegungen können zittrig wirken.

Personen mit CP können leichte oder schwerere Fälle haben. Es hängt davon ab, wie viel des Gehirns betroffen ist und welche Körperteile dieser Teil des Gehirns steuert. Wenn beide Arme und beide Beine von CP betroffen sind, kann eine Person auf einen Rollstuhl angewiesen sein. Wenn nur die Beine betroffen sind, kann es sein, dass der Betroffene unsicher läuft, Zahnspangen tragen oder Krücken benutzen muss.

Wenn CP den Teil des Gehirns betrifft, der die Sprache steuert, kann es sein, dass der Betroffene Schwierigkeiten hat, deutlich zu sprechen, oder dass er überhaupt nicht sprechen kann. Manche Menschen mit CP haben auch Lernschwierigkeiten oder Verhaltensprobleme, viele haben diese Probleme jedoch nicht. Andere können medizinische Probleme wie Anfälle oder Epilepsie oder Hörstörungen haben.

Was ist die Ursache?

In den meisten Fällen wissen die Ärzte nicht genau, was CP verursacht. Man weiß aber, dass sie die Folge einer Schädigung des Gehirns ist – entweder im Mutterleib oder in den ersten Monaten oder Jahren nach der Geburt.

Babys haben ein höheres Risiko, an CP zu erkranken, wenn sie zu früh geboren werden oder wenn sie bei der Geburt sehr untergewichtig sind. Babys, die während oder direkt nach der Geburt nicht genügend Sauerstoff bekommen, haben ebenfalls ein höheres Risiko für eine CP. Das Gleiche gilt für Babys, die nach der Geburt mehrere Wochen oder länger an ein Beatmungsgerät angeschlossen werden müssen.

CP ist nicht ansteckend, d. h., Menschen können sich nicht bei anderen Menschen anstecken. Selbst eine Mutter mit CP kann die Krankheit nicht an ihr ungeborenes Kind weitergeben.

Was tun die Ärzte?

Ärzte diagnostizieren CP, wenn die Kinder noch klein sind, so dass sie im Teenageralter in der Regel wissen, dass sie CP haben und sich daran gewöhnt haben, damit zu leben.

Bei CP verschlimmert sich das Problem mit dem Gehirn nicht, wenn man älter wird. Jemand, dessen CP nur die Beine betrifft, wird zum Beispiel später keine CP in den Armen entwickeln oder Probleme mit der Sprache haben.

Auch wenn sich die CP im Laufe der Zeit nicht verschlimmert, kann sich die Art und Weise, wie sie den Körper einer Person beeinträchtigt, ändern, wenn die Person wächst oder sich entwickelt. Bei einigen Jugendlichen mit CP kann es zum Beispiel zu einer Hüftluxation (wenn sich die Knochen, die sich an der Hüfte treffen, aus ihrer normalen Position bewegen) oder einer Skoliose (Verkrümmung der Wirbelsäule) kommen.

Da sich CP bei jedem Menschen anders auswirkt, gibt es viele Möglichkeiten, die Krankheit zu behandeln und zu bewältigen. Manche Jugendliche haben nur leichte Probleme mit der Bewegung. Andere brauchen Krücken oder Rollstühle, um sich fortzubewegen. Ärzte, Eltern, Lehrer, Therapeuten und die Person mit CP arbeiten zusammen, um den besten Behandlungsplan zu entwickeln.

Jugendliche mit CP können mit diesen Experten zusammenarbeiten:

• einem pädiatrischen
  Orthopäden
• einem Entwicklungspädiater, der sich ansieht, wie die Person im Vergleich zu anderen Jugendlichen wächst oder sich entwickelt
• einem pädiatrischen Physiologen (oder Rehabilitationsmediziner), der Kindern mit Behinderungen vieler Art hilft
• Therapeuten, z. B. Physiotherapeuten, die bei der Bewegung helfen, Beschäftigungstherapeuten, die bei Fähigkeiten wie der Handschrift helfen, und Sprachtherapeuten

Einige Jugendliche mit CP nehmen Medikamente, um ihre Muskeln zu entspannen (bei spastischer CP) oder um Anfälle zu kontrollieren. Und manche müssen sich speziellen Operationen unterziehen, um ihre Arme oder Beine gerader und beweglicher zu halten.

Bewältigung der Cerebralparese

Die Pubertät kann für Menschen mit CP eine besondere Herausforderung sein. Schnelles Wachstum kann bei jedem Teenager zu Gewichtszunahme und Ungeschicklichkeit führen, aber für Menschen mit CP kann es noch schwieriger werden, sich zu bewegen. Die Muskeln einer Person können mit dem Wachstum der Knochen enger werden, was die Bewegung noch mehr einschränken kann.

Was Sie tun können, wenn Sie CP haben, hängt von Ihrer CP ab. Eine Sache, die Sie tun können, ist, sich mehr an Ihrer medizinischen Versorgung zu beteiligen, wo immer es möglich ist. Nehmen Sie Ihre Termine wahr, auch die für Physiotherapie oder andere Therapien. Das ist eine Zeit, in der dein medizinisches Team dich im Auge behalten und deine Behandlung oder Therapie an deine Entwicklung anpassen möchte.

Viele Jungs und Mädchen mit CP können die gleichen Dinge tun, die andere Teenager tun, wie zum Beispiel außerschulische Aktivitäten genießen, Musik hören oder spielen, mit Freunden abhängen, lesen, ins Einkaufszentrum gehen und sich verabreden, um nur einige zu nennen.

Hilfe für einen Freund mit CP

Wenn Sie jemanden mit CP kennen und sich fragen, wie Sie ihm helfen können, behandeln Sie ihn einfach wie jeden anderen auch. Manche Menschen mit CP brauchen vielleicht hin und wieder zusätzliche Hilfe, zum Beispiel wenn sie nach etwas greifen. Helfen Sie – wie bei jedem anderen Menschen auch – ohne eine große Sache daraus zu machen. Wenn Sie nicht verstehen, was ein Mensch mit CP sagt, oder wenn er länger braucht, um etwas zu tun, geben Sie ihm oder ihr zusätzliche Zeit, um zu sprechen oder sich zu bewegen.

Und scheuen Sie sich nicht, mit einem Freund darüber zu sprechen, wie es ist, mit CP zu leben. Jeder möchte dazugehören, und wenn man im Rollstuhl sitzt oder andere körperliche Probleme hat, kann man sich verlegen oder ausgeschlossen fühlen. Wenn Sie also jemanden mit CP kennen, versuchen Sie, ihn oder sie willkommen zu heißen und ihn oder sie in das einzubeziehen, was Sie tun.