Das Tourette-Syndrom ist laut dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) „…eine neurologische Störung, die durch sich wiederholende, stereotype, unwillkürliche Bewegungen und Vokalisationen, sogenannte Tics, gekennzeichnet ist. Die Störung ist nach Dr. Georges Gilles de la Tourette benannt, dem bahnbrechenden französischen Neurologen, der die Krankheit 1885 erstmals bei einer 86-jährigen französischen Adligen beschrieb.“

Weitere Informationen zum Tourette-Syndrom von der NINDS-Website finden Sie hier: http://www.ninds.nih.gov/disorders/tourette/detail_tourette.htm.

Dollars 4 Tic Scholars ist weder eine medizinische Einrichtung noch sind wir qualifiziert, medizinische Beobachtungen oder medizinische Kommentare zum Tourette-Syndrom abzugeben. Wir haben im Folgenden einige Daten zusammengetragen, die für unsere Besucher von Interesse sein könnten . Wir sind auch dabei, eine eigene Umfrage über Studenten mit Tourette-Syndrom durchzuführen und werden die Ergebnisse nächstes Jahr veröffentlichen, wenn sie fertig sind. Wenn Sie uns Statistiken oder Quellen zur Verfügung stellen können, würden wir uns freuen, wenn wir sie hier oder auf unserer Links-Seite veröffentlichen könnten. Bitte senden Sie eine E-Mail an [email protected].

Aus der NINDS-Website:

• Die ersten Symptome von TS werden typischerweise in der Kindheit bemerkt, mit einem durchschnittlichen Ausbruch im Alter zwischen 3 und 9 Jahren.
• TS tritt bei Menschen aller ethnischen Gruppen auf.
• Männer sind etwa drei- bis viermal häufiger betroffen als Frauen.
• Schätzungsweise 200.000 Amerikaner haben die schwerste Form von TS, und bis zu einem von 100 weisen mildere und weniger komplexe Symptome wie chronische motorische oder vokale Tics auf.
• Obwohl TS eine chronische Erkrankung sein kann, bei der die Symptome ein Leben lang anhalten, treten die schlimmsten Ticsymptome bei den meisten Betroffenen in der frühen Jugend auf, wobei eine Besserung in den späten Teenagerjahren eintritt und bis ins Erwachsenenalter anhält.
• Koprolalie ist nur bei einer kleinen Anzahl (10 bis 15 Prozent) von Personen mit TS vorhanden.
• TS ist eine Diagnose, die Ärzte stellen, nachdem sie festgestellt haben, dass der Patient seit mindestens einem Jahr sowohl motorische als auch vokale Tics hat. Für die Diagnose sind keine Blut-, Labor- oder bildgebenden Tests erforderlich.

Aus der Website der Centers for Disease Control (CDC):
http://www.cdc.gov/ncbddd/tourette/research.html

• Es ist nicht genau bekannt, wie viele Menschen am Tourette-Syndrom (TS) leiden. Eine Studie der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) aus dem Jahr 2011 ergab, dass bei einem von 360 in den USA lebenden Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren aufgrund von Elternberichten TS diagnostiziert wurde;
• in Berichten aus dem Jahr 2014, die von der CDC und der National Tourette Syndrome Association koordiniert wurden, heißt es jedoch, dass schätzungsweise eines von 100 Kindern im Schulalter in den USA mit dem Tourette-Syndrom oder einer anderen Tic-Störung lebt, was die Prävalenz landesweit auf etwa 3.000.000 Menschen schätzt.
• Bei 37 % der Kinder mit Tourette-Syndrom wurde eine mittelschwere oder schwere Form der Erkrankung festgestellt.
• Die Diagnose Tourette-Syndrom ist bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren doppelt so häufig wie bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren.
• Bei 86 % der Kinder, bei denen TS diagnostiziert wurde, wurde auch mindestens eine weitere psychische Erkrankung, Verhaltensstörung oder Entwicklungsstörung diagnostiziert, wie z. B.:
  • Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), 63 %;
  • Verhaltens- oder Verhaltensprobleme, 26 %;
  • Angstprobleme, 49 %;
  • Depression, 25 %;
  • Autismus-Spektrum-Störung, 35%;
  • Lernbehinderung, 47%;
  • Sprech- oder Sprachprobleme, 29%
  • Intellektuelle Behinderung, 12%, und
  • Entwicklungsverzögerung, die seine oder ihre Lernfähigkeit beeinträchtigt, 28%.
  • Mehr als ein Drittel der Menschen mit TS haben auch eine Zwangsstörung.

Statistiken aus Florida

Als Mikrokosmos des Landes und weil unsere Stiftung ihren Sitz in Florida hat, beschlossen wir, zu sehen, was wir über den Bundesstaat Florida und die Tourette-Syndrom-Population erfahren könnten, insbesondere bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren, wie in der CDC-Studie oben, erster Aufzählungspunkt, beschrieben. Wir kamen zu dem Schluss, dass, wenn 1 von 100 Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren an TS erkrankt ist, wir diesen Divisor verwenden können, um zu berechnen, wie viele Kinder im Alter von 6 bis 17 Jahren in Florida daran leiden. Das ist vielleicht nicht ganz genau, aber es gab uns einen kleinen Einblick in die Bevölkerung, die wir betreuen. Für diese Statistik wurden die Bevölkerungsstatistiken des Bureau of Economic and Business Research für Florida herangezogen, wobei die Aufschlüsselung ab dem Alter von 5 statt 6 Jahren erfolgte. Hier sind einige Datenpunkte:

• Basierend auf den Prognosen für Florida für das Jahr 2020 wird es in Florida 4.414.99 Kinder im Alter von 5 bis 17 Jahren geben. Wenn 1 von 100 Kindern an TS erkrankt ist, ergibt das für das Jahr 2020 etwa 44.150 Kinder mit TS im Bundesstaat Florida.
• Prognosen für das Jahr 2020 besagen, dass es im Bundesstaat etwa 518.550 18 & 19-Jährige (im College-Alter) gibt. Geteilt durch 100 ergibt das ca. 5.185 18 & 19-Jährige mit TS im Jahr 2020 in Florida.
• Aufgeschlüsselt nach den drei Bezirken in Südflorida zeigen diese Statistiken unter Verwendung des Divisors von 1 durch 100, dass:
  • Palm Beach County ungefähr 317 18 & 19-Jährige mit TS haben wird;
  • Broward County ungefähr 409 18 & 19-Jährige mit TS haben wird; und
  • Miami-Dade County ungefähr 699 18 & 19-Jährige mit TS im Jahr 2020 haben wird.
• Diese Zahlen für die einzelnen Bezirke ergeben eine geschätzte Gesamtzahl von 1.425 18 & 19-Jährigen mit TS im Jahr 2020.