Um auf dem Onkologiemarkt erfolgreich zu bleiben, ist der Wandel ein Schlüssel zur Anpassung an die sich verändernde Marktdynamik. Die jüngste Entwicklung der Wissenschaft und der Technologieplattformen dürfte bei der Krebsbehandlung im Vergleich zu anderen Therapiebereichen schneller wachsen. Trotz der umfangreichen Pipeline-Aktivitäten bleibt die Onkologie jedoch ein schwieriger Bereich für Forschung und Entwicklung. Die führenden Onkologieunternehmen entwickeln jetzt fortschrittlichere, wirksamere und besser verträgliche Medikamente, um die Behandlungsergebnisse und die Erfahrungen der Patienten zu verbessern. Unser Team bei PharmaShots hat eine Liste der 20 führenden Onkologieunternehmen auf der Grundlage ihres Gesamtprodukts, einschließlich Pipeline und zugelassener Produkte, zusammengestellt.

Astellas Pharma ist ein japanisches multinationales Pharmaunternehmen, das sich auf die Therapiebereiche Urologie, Immunologie einschließlich Transplantation und Infektionskrankheiten, Onkologie, Neurowissenschaften und DM-Komplikationen sowie Stoffwechselkrankheiten konzentriert. Astellas hat drei zugelassene Medikamente in seinem Onkologie-Portfolio, darunter Xtandi, PADCEV & Xospata. Mit Xtandi zur Behandlung von Prostatakrebs hat Astellas im Jahr 2019 einen Umsatz von 3,72 Mrd. USD erzielt. Im Dezember 2019 hat die US-amerikanische FDA Xtandi für Patienten mit metastasiertem kastrationsempfindlichem Prostatakrebs (mCSPC) zugelassen.

Daiichi Sankyo ist ein japanisches Pharmaunternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien in der Onkologie, einschließlich der Immunonkologie, konzentriert und sich darüber hinaus auf neue Bereiche wie Schmerztherapie, neurodegenerative Erkrankungen, Herz- und Nierenerkrankungen konzentriert. Das Unternehmen verfügt über 2 zugelassene Medikamente, darunter Vanflyta und Enhertu. Vanflyta (Quizartinib) wurde im Oktober 2019 in Japan für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FLT3-ITD eingeführt. Im Dez. 2019 wurde Enhertu in den USA für HER2-positiven inoperablen oder metastasierten Brustkrebs zugelassen.

Merck & Co. ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das mit seinen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, Onkologieprodukten, Impfstoffen, biologischen Therapien und Tiergesundheitsprodukten innovative Gesundheitsprodukte anbietet. Mit 3 zugelassenen Medikamenten, darunter Keytruda, Lynparza und Lenvima, verfügt Merck über 12 Produkte in seinem Onkologie-Portfolio. Mercks Blockbuster-Medikament Keytruda, das zur Behandlung von Melanomen, Lungenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Hodgkin-Lymphomen und Magenkrebs eingesetzt wird, erzielte 2019 einen Umsatz von 11,08 Milliarden US-Dollar. Im Jan’20 genehmigte die FDA Keytruda (Pembrolizumab) von Merck & Co für Patienten mit BCG-unempfindlichem, nicht-muskelinvasivem Hochrisikokrebs der Blase.

3SBio ist ein voll integriertes chinesisches Biotechnologieunternehmen mit marktführenden biopharmazeutischen Geschäftsfeldern in den Bereichen Onkologie, Autoimmunerkrankungen, Nephrologie, Stoffwechselerkrankungen und Dermatologie. Sein Onkologie-Portfolio umfasst drei zugelassene Medikamente, darunter Cipterbin, Ruisiyi und Inleusin. Im Juni 1995 erhielt das Unternehmen die NMPA-Produktionsgenehmigung für Inleusin, das im März 1996 eingeführt wurde. Cipterbin wurde im Juni 2020 offiziell als erster innovativer monoklonaler Anti-HER2-Antikörper in China zugelassen, der sich durch eine veränderte Fc-Region, einen optimierten Produktionsprozess und eine stärkere ADCC-Wirkung auszeichnet.

GlaxoSmithKline (GSK) ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das die Welt mit Arzneimitteln, Impfstoffen & Produkten für die Gesundheitspflege versorgt. Mit 12 Produkten in der Pipeline und 2 zugelassenen Produkten hat GSK 14 Krebsmedikamente in seinem Onkologie-Portfolio, darunter Zejula, das für Eierstock-, Eileiter- oder primären Bauchfellkrebs indiziert ist, und BLENREP, das zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms eingesetzt wird. Im April 20 genehmigte die FDA Zejula (Niraparib) von GSK als 1L-Monotherapie-Erhaltungstherapie für Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs, unabhängig vom Biomarker-Status.

Johnson & Johnson (J&J) ist ein amerikanischer multinationaler Gesundheitskonzern, der sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Verbrauchsgütern konzentriert. Das pharmazeutische Portfolio bietet Produkte für die Bereiche Herz-Kreislauf, Endokrinologie, Immunologie, Neurowissenschaften und Onkologie. J&J hat 14 Medikamente in seinem Onkologie-Portfolio mit 6 zugelassenen Produkten, darunter Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa und Niraparib. Imbruvica, ein zugelassenes niedermolekulares Medikament zur Behandlung von B-Zell-Krebserkrankungen wie Mantelzell-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie und Waldenstrom-Makroglobulinämie, das gemeinsam von Janssen Biotech und Pharmacyclics (AbbVie) vermarktet wird, hat 2019 einen Umsatz von 3,41 Mrd. USD erzielt. Im Apr’19 hat die FDA Balversa (erdafitinib) von Johnson & Johnson für das fortgeschrittene oder metastasierte Urothelkarzinom zugelassen.

BeiGene ist ein globales forschungsbasiertes Biotechnologieunternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung von kleinen Molekülen, monoklonalen Antikörpern, molekularen Zielmolekülen und immunonkologischen Medikamenten konzentriert. BeiGene verfügt über ein Portfolio von 15 Onkologie-Medikamenten mit 13 Medikamenten in der Pipeline und 2 zugelassenen Medikamenten, darunter Brukinsa zur Behandlung von Mantelzell-Lymphomen und Tislelizumab zur Behandlung solider Tumore. Im November 19 erteilte die FDA eine beschleunigte Zulassung für Brukinsa (Zanubrutinib) von BeiGene für Patienten mit Mantelzell-Lymphom, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.

Eli Lilly and Company ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Bereitstellung von Therapien in den beiden Geschäftsbereichen Humanpharmazeutische Produkte und Tiergesundheitsprodukte konzentriert. Das pharmazeutische Portfolio bietet Produkte für Herz-Kreislauf, Endokrinologie, Immunologie, Neurowissenschaften und Onkologie. Eli Lilly hat 7 zugelassene Medikamente in seinem Onkologie-Portfolio, darunter Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar und Retevmo. Lilly’s Alimta, ein zugelassenes Medikament für Pleuramesotheliom und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, hat 2019 einen Umsatz von 2,11 Mrd. $ erzielt. Im Mai’20 erhielt Eli Lilly’s Retevmo (Selpercatinib) die Zulassung der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von fortgeschrittenem RET-getriebenem Lungen- und Schilddrüsenkrebs.

Bayer ist ein führendes Life-Science-Unternehmen mit den drei Sparten Pharmazeutika, Consumer Health und Crop Science. Bayer hat 11 Medikamente in der Pipeline und 6 zugelassene Medikamente in seinem Onkologie-Portfolio, darunter Darolutamid, Copanlisib, Regorafenib, Radium-223-Dichlorid, Larotrectinib und Nexavar. Mit einem Umsatz von 0,79 Milliarden US-Dollar im Jahr 2019 ist Nexavar, das zur Behandlung von Leber-, Schilddrüsen- und Nierenkrebs eingesetzt wird, das umsatzstärkste Krebsmedikament von Bayer. Im Sep’19 hat die EMA Bayers Vitrakvi (Larotrectinib) für NTRK-Fusions-positive Krebsarten in Europa zugelassen.

Incyte Corp ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapien in zwei Kategorien konzentriert: Onkologie und Entzündung & Autoimmun. Incyte hat 6 zugelassene Medikamente in seinem Onkologie-Portfolio, darunter Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant und Capmatinib, die für verschiedene Tumorarten indiziert sind. Im Apr’20 hat die FDA Pemazyre (Pemigatinib) von Incyte als neuartige Behandlung für Erwachsene mit zuvor behandeltem, inoperablem LA oder metastasiertem Cholangiokarzinom zugelassen.

Gilead Sciences ist ein forschungsbasiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit einem breiten Portfolio an Medikamenten. Gilead hat 16 Medikamente in der Pipeline und 3 zugelassene Medikamente in seinem Onkologiesegment, darunter Tecartus, Yescarta und Zydelig. Mit einem Umsatz von 0,45 Mrd. USD im Jahr 2019 ist Yescarta, das zur Behandlung des B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms eingesetzt wird, das umsatzstärkste Krebsmedikament von Gilead. Im Juli 2020 erteilte die FDA eine beschleunigte Zulassung für Tecartus von Kite zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms (MCL).

Takeda ist ein weltweit tätiges Biopharmaunternehmen, das sich auf die Bereiche Onkologie, Gastroenterologie (GI), Neurowissenschaften und seltene Krankheiten sowie Immunologie konzentriert. Takeda hat insgesamt 22 Produkte in seinem Onkologiesegment mit 10 zugelassenen Medikamenten, darunter Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq und Zejula. Takeda hat mit seinem zugelassenen Medikament Velcade, das zur Behandlung des Multiplen Myeloms und des Mantelzell-Lymphoms eingesetzt wird, einen Umsatz von 1,10 Mrd. USD erzielt.

AbbVie ist ein globales, forschungs- und entwicklungsbasiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer neuartiger Therapien konzentriert. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Produkten in den Bereichen Immunologie, Onkologie, Virologie, Neurowissenschaften und Dermatologie. AbbVie hat 23 Produkte in seinem Onkologiesegment mit 3 zugelassenen Medikamenten, darunter Empliciti, Imbruvica und Venclexta. Imbruvica, das für B-Zell-Krebsarten wie Mantelzell-Lymphom, chronische lymphatische Leukämie und Waldenstrom-Makroglobulinämie indiziert ist, hat 2019 einen Umsatz von 4,67 Mrd. USD gemeldet. Im Mai 2019 erteilte die FDA AbbVies Venclexta + Obinutuzumab (Gazyva) den Status eines Therapiedurchbruchs zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphatischem Lymphom.

Sanofi ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Impfstoffe und bietet Gesundheitslösungen in über 170 Ländern an. Sanofi steht an dritter Stelle auf dem Weltmarkt und an erster Stelle in der EU und in Lateinamerika. Sanofi hat 7 zugelassene Produkte in seinem Onkologiesegment, darunter Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo und Clolar. Sanofi hat 2019 mit seinem zugelassenen Medikament Jevtana, das zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs eingesetzt wird, einen Umsatz von 0,57 Mrd. USD erzielt. Im März 2020 erhielt Sanofi die FDA-Zulassung für Sarclisa (Isatuximab-irfc) zur Behandlung des rezidivierten refraktären multiplen Myeloms.

Pfizer ist ein forschungsbasiertes, globales biopharmazeutisches Unternehmen mit einem umfangreichen Portfolio an Onkologie-, Impfstoff- und anderen Gesundheitsprodukten für die Vorbeugung & und Behandlung unbehandelter Krankheiten. Mit 11 zugelassenen Medikamenten, darunter Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio und Daurismo, hat Pfizer 24 Produkte in seinem Onkologie-Portfolio, die für Brustkrebs, Nierenzellkarzinom, gastrointestinale Stromatumoren, Prostatakrebs und verschiedene andere Tumorarten indiziert sind. Ibrance, ein zugelassenes Medikament gegen Brustkrebs, hat 2019 einen Umsatz von 4,96 Mrd. USD erzielt. Im Juni 2019 hat die FDA Zirabev (Bevacizumab, Biosimilar) von Pfizer zur Behandlung von metastasierendem Dickdarmkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Glioblastom, metastasierendem Nierenzellkarzinom und metastasierendem Gebärmutterhalskrebs zugelassen.

Amgen ist eines der führenden Biotechnologieunternehmen, das neuartige Therapien mit Schwerpunkt auf Kardiologie, Onkologie, Neurologie, Nephrologie und Entzündungskrankheiten entwickelt. Amgen verfügt über insgesamt 28 Medikamente, davon 21 in der Pipeline und 7 zugelassene Medikamente, darunter Blincyto, Vectibix, Kanjint, Kyprolis, Mvasi, Xgeva und Imlygic. Xgeva von Amgen, das zur Vorbeugung von Knochenproblemen bei Patienten mit multiplem Myelom oder soliden Tumoren eingesetzt wird, erzielte 2019 einen Umsatz von 1,93 Mrd. USD.

Die Roche Holding AG ist ein multinationales Schweizer Gesundheitsunternehmen, das weltweit in zwei Divisionen tätig ist: Pharmazeutika und Diagnostika. Das Onkologie-Portfolio von Roche konzentriert sich derzeit auf Brust-, Blasen-, Gebärmutterhals-, Eierstock- und Leberkrebs mit 26 Medikamenten in der Entwicklung und 13 zugelassenen Medikamenten, darunter Herceptin, Perjeta, Tecentriq, Kadcyla, Alecensa usw. Avastin von Roche, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten und einer bestimmten Augenkrankheit eingesetzt wird, hat 2019 einen Umsatz von 7,30 Mrd. USD erzielt. Im August 2019 hat die FDA Rozlytrek (Entrectinib) von Roche für ROS1+ NSCLC zugelassen und eine beschleunigte Zulassung für solide Tumore mit NTRK-Genfusion erteilt.

Novartis ist eine multinationale Unternehmensgruppe, die sich auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Medikamenten spezialisiert hat. Novartis hat die meisten zugelassenen Medikamente im Onkologiesegment, darunter Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec, Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. Mit einem Umsatz von 1,88 Mrd. USD im Jahr 2019 ist Tasigna das Blockbuster-Medikament von Novartis zur Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML). Im Mai 19 erhielt Novartis die FDA-Zulassung für Piqray (Alpelisib) + Fulvestrant zur Behandlung von Brustkrebs.

Bristol-Myers Squibb ist ein amerikanisches Pharmaunternehmen, das sich auf die Bereiche Onkologie, Herz-Kreislauf, Immunwissenschaften und Fibrose konzentriert. BMS hat insgesamt 63 Medikamente in seinem Onkologiesegment, darunter 14 zugelassene Medikamente. Revlimid von BMS, das zur Behandlung des Multiplen Myeloms und der myelodysplastischen Syndrome eingesetzt wird, hat 2019 den höchsten Umsatz von 9,37 Mrd. USD erzielt. Im Dezember 19 gab BMS bekannt, dass es die Zulassung der Europäischen Kommission auf der Grundlage der P-III-AUGUMENT-Studie erhalten hat, in der Revlimid + Rituximab (r2) im Vergleich zu Rituximab + PBO bei Patienten mit zuvor behandeltem follikulärem Lymphom (FL) oder Marginalzonen-Lymphom (MZL) untersucht wurde.

AstraZeneca ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Bereiche Onkologie, Atemwegserkrankungen, Neurologie, Autoimmunerkrankungen und andere Therapien konzentriert. AstraZeneca hat mit 86 Produkten in der Pipeline und 17 zugelassenen Produkten die meisten Onkologieprodukte, darunter Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo und Calquence Elevate-Tn. Tagrisso, ein zugelassenes Produkt für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, hat 2019 einen Gesamtumsatz von 3,18 Mrd. USD erzielt. Im Dezember 2019 haben AstraZeneca und Daiichi Sankyo bekannt gegeben, dass die FDA eine beschleunigte Zulassung für Enhertu zur Behandlung von Brustkrebs erteilt hat.

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