Pentru a rămâne de succes pe piața de oncologie, schimbarea este acum o cheie pentru a se adapta la această dinamică de piață în schimbare. O evoluție recentă în domeniul științei și al platformelor tehnologice sunt susceptibile de a crește mai rapid pentru tratamentul cancerului în comparație cu alte domenii terapeutice. Cu toate acestea, în ciuda nivelurilor robuste de activitate a pipeline-ului, oncologia rămâne un domeniu dificil pentru cercetare și dezvoltare. Companiile de top din domeniul oncologiei dezvoltă în prezent medicamente mai avansate, mai eficiente și mai tolerabile pentru a îmbunătăți rezultatele tratamentului și experiența pacienților. Echipa noastră de la PharmaShots a întocmit listele primelor 20 de companii din domeniul oncologiei în funcție de totalul produselor lor, inclusiv produsele în curs de dezvoltare și cele aprobate.

Astellas Pharma este o companie farmaceutică multinațională japoneză axată pe domeniile terapeutice ale urologiei, imunologiei, inclusiv transplanturi și boli infecțioase, oncologiei, neuroștiințelor și complicațiilor DM și bolilor metabolice. Astellas are trei medicamente aprobate în portofoliul său de oncologie, care includ Xtandi, PADCEV & Xospata. A generat cu succes venituri de 3,72 miliarde de dolari în 2019 de la Xtandi pentru tratamentul cancerului de prostată. În dec’2019, FDA din SUA a aprobat Xtandi pentru pacienții cu cancer de prostată metastatic sensibil la castrare (mCSPC).

Total produse oncologice: 11

Anul de înființare: 1899

Capitalizare bursieră: ~62,85 miliarde de dolari

Total angajați: ~15.000

Sediul central: Tokyo, Japonia

Bursa de valori: TYO

Daiichi Sankyo este o companie farmaceutică japoneză care se concentrează pe cercetare și dezvoltare pentru dezvoltarea de noi terapii în oncologie, inclusiv în oncologia imună, concentrându-se în continuare pe noi domenii, cum ar fi gestionarea durerii, bolile neurodegenerative, bolile cardiace și renale. Compania are 2 medicamente aprobate, inclusiv Vanflyta și Enhertu. Vanflyta (quizartinib) a fost lansat în oct’2019 în Japonia pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută (LMA) FLT3-ITD recidivată/refractară. În dec’2019, Enhertu a fost aprobat în SUA pentru cancerul de sân HER2 pozitiv nerezecabil sau metastatic.

Merck & Co. este o companie globală de îngrijire a sănătății care oferă produse inovatoare de îngrijire a sănătății cu ajutorul medicamentelor pe bază de prescripție medicală, medicamentelor oncologice, vaccinurilor, terapiilor biologice și produselor de îngrijire a sănătății animalelor. Cu 3 medicamente aprobate, inclusiv Keytruda, Lynparza și Lenvima, Merck are 12 produse în portofoliul său oncologic. Medicamentul de succes al Merck, Keytruda, utilizat pentru tratarea melanomului, a cancerului pulmonar, a cancerului la cap și gât, a limfomului Hodgkin și a cancerului de stomac, a generat venituri de 11,08 miliarde de dolari în 2019. În ian’20, FDA a aprobat Keytruda (pembrolizumab) de la Merck & Co’s (pembrolizumab) pentru pacienții cu cancer de vezică urinară non-musculo-invaziv cu risc ridicat și fără răspuns la BCG.

3SBio este o companie chineză de biotehnologie complet integrată, cu francize biofarmaceutice de top pe piață în oncologie, boli autoimune, nefrologie, boli metabolice și dermatologie. Există 3 medicamente aprobate în portofoliul său oncologic, inclusiv Cipterbin, Ruisiyi și Inleusin. În iunie 1995, au fost obținute documentele de aprobare a producției NMPA pentru Inleusin, iar acesta a fost lansat în martie 1996. Cipterbin a fost aprobat în mod oficial în iun’2020 ca fiind primul anticorp monoclonal anti-HER2 inovator din China, cu regiunea Fc modificată, proces de producție optimizat și un efect ADCC mai puternic.

GlaxoSmithKline (GSK) este o companie globală de asistență medicală care deservește lumea cu medicamente, vaccinuri & produse de sănătate de consum. Cu 12 produse în curs de dezvoltare și 2 produse aprobate, GSK are 14 medicamente oncologice în portofoliul său oncologic, inclusiv Zejula indicat pentru cancerul ovarian, al trompelor uterine sau cancerul peritoneal primar și BLENREP utilizat pentru tratarea mielomului multiplu recidivat sau refractar. În apr’20, FDA a aprobat Zejula (niraparib) de la GSK (niraparib) ca tratament de întreținere în monoterapie de 1L pentru femeile cu cancer ovarian avansat, indiferent de statusul biomarkerilor.

Total produse oncologice: 14

Anul de înființare: 1887

Capitalizare bursieră: ~394,13 miliarde de dolari

Total angajați: ~132.100

Sediul central: New Jersey, Statele Unite ale Americii

Bursa de valori: NYSE

Johnson & Johnson (J&J) este o companie multinațională americană din domeniul sănătății, axată pe dezvoltarea și comercializarea de produse farmaceutice, dispozitive medicale și produse de consum ambalate. Portofoliul farmaceutic oferă produse pentru cardiovasculare, endocrinologie, imunologie, neuroștiințe și oncologie. J&J are 14 medicamente în portofoliul său de oncologie, cu 6 produse aprobate, inclusiv Darzalex, Imbruvica, Velcade, Zytiga, Balversa și Niraparib. Imbruvica, un medicament aprobat cu moleculă mică utilizat pentru tratarea cancerelor cu celule B, cum ar fi limfomul cu celule de manta, leucemia limfocitară cronică și macroglobulinemia Waldenstrom și comercializat în comun de Janssen Biotech și Pharmacyclics (AbbVie), a generat venituri de 3,41 miliarde de dolari în 2019. În apr’19, FDA a aprobat Balversa (erdafitinib) de la Johnson & Johnson’s (erdafitinib) pentru carcinomul urotelial avansat sau metastatic.

Total produse oncologice: 15

Anul de înființare: 2010

Capitalizare de piață: ~21,91 miliarde de dolari

Total angajați: ~4.200

Sediul central: Changping District, China

Bursa de valori: HKG

BeiGene este o companie globală de biotehnologie bazată pe cercetare în stadiu comercial, axată pe dezvoltarea moleculelor mici, a anticorpilor monoclonali, a medicamentelor cu țintă moleculară și imuno-oncologice. BeiGene are un portofoliu de 15 medicamente oncologice, cu 13 medicamente în curs de dezvoltare și 2 medicamente aprobate, inclusiv Brukinsa pentru tratarea limfomului cu celule mantale și Tislelizumab pentru tratarea tumorilor solide. În nov’19, FDA a acordat aprobarea accelerată pentru Brukinsa (zanubrutinib) de la BeiGene pentru pacienții cu limfom cu celule mantale care au primit cel puțin un tratament anterior.

Total produse oncologice: 15

Anul de înființare: 1901

Capitalizare bursieră: ~145,35 miliarde de dolari

Total angajați: ~33.625

Sediul central: Indiana, Statele Unite ale Americii

Bursa de valori: NYSE

Eli Lilly and Company este o firmă farmaceutică globală axată pe furnizarea de terapii în două divizii: produse farmaceutice pentru oameni și produse pentru sănătatea animalelor. Portofoliul farmaceutic oferă produse pentru cardiovasculare, endocrinologie, imunologie, neuroștiințe și oncologie. Eli Lilly are 7 medicamente aprobate în portofoliul său oncologic, inclusiv Cyramza, Verzenio, Erbitux, Portrazza, Gemzar și Retevmo. Alimta de la Lilly, un medicament aprobat pentru mezoteliomul pleural și cancerul pulmonar fără celule mici, a generat un venit de 2,11 miliarde de dolari în 2019. În mai’20, Retevmo (selpercatinib) de la Eli Lilly a primit aprobarea FDA din SUA pentru tratarea cancerelor avansate de plămâni și tiroidă bazate pe RET.

Total produse oncologice: 17

Anul de înființare: 1863

Capitalizare bursieră: ~64,27B

Total angajați: ~103,824

Sediul central: Leverkusen, Germania

Bursa de valori: Leverkusen, Germania

Bursa de valori: ETR

Bayer este o firmă lider în domeniul științelor vieții, cu trei divizii: produse farmaceutice, sănătatea consumatorilor și știința culturilor. Bayer are 11 medicamente în curs de dezvoltare și 6 medicamente aprobate în portofoliul său oncologic, inclusiv Darolutamide, Copanlisib, Regorafenib, Radium-223 Dichloride, Larotrectinib și Nexavar. Cu venituri de 0,79 miliarde de dolari în 2019, Nexavar utilizat pentru a trata cancerul de ficat, cancerul tiroidian sau cancerul de rinichi este cel mai mare cancer care vinde medicamentul pentru Bayer. În sept’19, EMA a aprobat Vitrakvi (larotrectinib) de la Bayer pentru cancerele pozitive la fuziunea NTRK în Europa.

Total produse oncologice: 18

Anul de înființare: 1991

Capitalizare bursieră: ~20,01 miliarde de dolari

Total angajați: ~1300

Sediul central: Delaware, Statele Unite ale Americii

Bursa de valori: NASDAQ

Incyte Corp este o firmă biofarmaceutică globală axată pe dezvoltarea de terapii în două categorii: Oncologie și Inflamație & Autoimună. Incyte are 6 medicamente aprobate în portofoliul său oncologic, inclusiv Pemazyre, Jakafi, Monjuvi, Iclusig, Olumiant și Capmatinib, indicate pentru mai multe tipuri de tumori. În apr’20, FDA a aprobat Pemazyre (pemigatinib) de la Incyte ca tratament nou pentru adulții cu colangiocarcinom LA sau colangiocarcinom metastatic nerezecabil sau metastatic tratat anterior.

Total produse oncologice: 19

Anul de înființare: 1987

Capitalizare bursieră: ~80,88 miliarde de dolari

Total angajați: ~11.800

Sediul central: California, Statele Unite ale Americii

Bursa de valori: NASDAQ

Gilead Sciences este o companie biofarmaceutică bazată pe cercetare, cu un portofoliu larg de medicamente. Gilead are 16 medicamente în curs de dezvoltare și 3 medicamente aprobate în segmentul său de oncologie, inclusiv Tecartus, Yescarta și Zydelig. Cu venituri de 0,45 miliarde de dolari în 2019, Yescarta, utilizat pentru tratarea limfomului non-Hodgkin cu celule B, este medicamentul oncologic care generează cele mai mari venituri pentru Gilead. În iul’2020, FDA a acordat aprobarea accelerată pentru Tecartus de la Kite utilizat pentru tratarea limfomului cu celule Mantle (MCL).

Total produse oncologice: 22

Anul de înființare: 1925

Capitalizare bursieră: ~57,12 miliarde de dolari

Total angajați: ~49.578

Sediul central: Osaka, Japonia

Bursa de valori: TYO

Takeda este o companie biofarmaceutică globală axată pe Oncologie, Gastroenterologie (GI), Neuroștiință și Boli rare și Imunologie. Takeda are un total de 22 de produse în segmentul său de oncologie, cu 10 medicamente aprobate, inclusiv Velcade, Leuprogel, Ninlaro, Adcetris, Iclusig, Alunbrig, Vectibix, Relumina, Cometriq și Zejula. Takeda a generat venituri de 1,10 miliarde de dolari din medicamentul său aprobat, Velcade, utilizat pentru tratarea mielomului multiplu și a limfomului cu celule mantale.

Total produse oncologice: 23

Anul de înființare: 2012

Capitalizare de piață: ~161,71B

Total angajați: ~30.000

Sediul central: Illinois, Statele Unite ale Americii

Bursa de valori: NYSE

AbbVie este o companie biofarmaceutică globală, bazată pe cercetare și dezvoltare, axată pe dezvoltarea de terapii avansate inovatoare. Compania se concentrează pe dezvoltarea de produse în domeniul imunologiei, oncologiei, virologiei și neuroștiințelor, dermatologiei. AbbVie are 23 de produse în segmentul său de oncologie, cu 3 medicamente aprobate, inclusiv Empliciti, Imbruvica și Venclexta. Imbruvica, indicat pentru cancerele cu celule B, cum ar fi limfomul cu celule de manta, leucemia limfocitară cronică și macroglobulinemia Waldenstrom, a raportat un venit de 4,67 miliarde de dolari în 2019. În mai’2019, FDA a acordat desemnarea Breakthrough Therapy pentru Venclexta + obinutuzumab (Gazyva) de la AbbVie pentru tratarea leucemiei limfocitice cronice sau a limfomului limfatic de dimensiuni mici.

Total produse oncologice: 24

Anul de înființare: 1973

Capitalizare bursieră: ~131,10 miliarde de dolari

Total angajați: ~100.000

Sediul central: Paris, Franța

Bursa de valori: EPA

Sanofi este un lider mondial în domeniul vaccinurilor, oferind soluții de sănătate în peste 170 de țări din întreaga lume. Sanofi se situează pe locul trei pe piața mondială și pe primul loc în UE și America Latină. Sanofi are 7 produse aprobate în segmentul său de oncologie, inclusiv Jevtana, Eloxatin, Taxotere, Zaltrap, Sarclisa, Libtayo și Clolar. Sanofi a generat venituri de 0,57 miliarde de dolari în 2019 din medicamentul său aprobat Jevtana, utilizat pentru tratarea cancerului de prostată rezistent la castrare. În mar’2020, Sanofi a primit aprobarea FDA pentru Sarclisa (isatuximab-irfc) utilizat pentru tratarea mielomului multiplu refractar recidivat.

Total produse oncologice: 24

Anul de înființare: 1849

Capitalizare bursieră: ~201,05 miliarde de dolari

Total angajați: ~83.000

Sediul central: New York, Statele Unite ale Americii

Bursa de valori: NYSE

Pfizer este o companie biofarmaceutică globală, bazată pe cercetare, având un portofoliu vast care include produse oncologice, vaccinuri și alte produse de îngrijire a sănătății pentru prevenirea & tratamentului bolilor netratate. Cu 11 medicamente aprobate, inclusiv Ibrance, Sutent, Xtandi, Xalkori, Inlyta, Bosulif, Mektovi+Braftovi, Lorbrena, Talzenna, Bavencio și Daurismo, Pfizer are în portofoliul său oncologic 24 de produse indicate pentru cancerul de sân, carcinomul cu celule renale, tumora stromală gastrointestinală, cancerul de prostată și alte câteva tipuri de tumori. Ibrance, un medicament aprobat pentru cancerul de sân, a generat venituri de 4,96 miliarde de dolari în 2019. În iun’2019, FDA a aprobat Zirabev (bevacizumab, biosimilar) de la Pfizer pentru tratarea cancerului colorectal metastatic, a cancerului pulmonar cu celule non-mici, a glioblastomului, a carcinomului renal metastatic și a cancerului de col uterin metastatic.

Total produse oncologice: 28

Anul de înființare: 1980

Capitalizare bursieră: ~143,83 miliarde de dolari

Total angajați: ~23.400

Sediul central: California, Statele Unite ale Americii

Bursa de valori: NASDAQ

Amgen este una dintre cele mai importante companii de biotehnologie care dezvoltă terapii noi axate pe cardiologie, oncologie, neurologie, nefrologie și boli inflamatorii. Amgen are un total de 28 de medicamente, cu 21 de medicamente în curs de dezvoltare și 7 medicamente aprobate, inclusiv Blincyto, Vectibix, Kanjint, Kyprolis, Mvasi, Xgeva și Imlygic. Xgeva de la Amgen, utilizat pentru a preveni problemele osoase la pacienții cu mielom multiplu sau din tumori solide, a generat vânzări de 1,93 miliarde de dolari în 2019.

Total produse oncologice: 39

Anul de înființare: 1896

Capitalizare de piață: ~ 315,6B$

Total angajați: ~98.000

Sediul central: Basel, Elveția

Bursa de valori: SWX

Roche Holding AG este o companie multinațională elvețiană din domeniul sănătății care își desfășoară activitatea la nivel mondial în cadrul a două divizii: Produse farmaceutice și Produse de diagnosticare. Portofoliul oncologic al Roche se concentrează în prezent pe cancerul de sân, de vezică urinară, de col uterin, ovarian, de ficat, cu 26 de medicamente în curs de dezvoltare și 13 medicamente aprobate, inclusiv Herceptin, Perjeta, Tecentriq, Kadcyla, Alecensa, etc. Avastin de la Roche, utilizat pentru a trata mai multe tipuri de cancer și o anumită boală oculară, a generat venituri de 7,30 miliarde de dolari în 2019. În aug’2019, FDA a aprobat Rozlytrek (entrectinib) de la Roche pentru NSCLC ROS1+ și a acordat aprobarea accelerată pentru tumorile solide care au fuziunea genei NTRK.

Total produse oncologice: 62

Anul de înființare: 1996

Capitalizare de piață: ~219,56 miliarde de dolari

Total angajați: ~109.000

Sediul central: Basel, Elveția

Bursa de valori: SWX

Novartis este un grup multinațional de companii specializate în cercetarea, dezvoltarea, fabricarea și comercializarea medicamentelor. Novartis are cel mai mare număr de medicamente aprobate pe segmentul de oncologie, inclusiv Tasigna, Sandostatin, Afinitor/Votubia, Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist, Gleevec/Glivec, Jakavi, Afinitor Disperz/Votubia, Votrient, Kisqali, Lutathera, Kymriah, Piqray, Arzerra, Farydak, Femara, Mekinist, Proleukin, Rydapt, Tabrecta, Tafinlar, Tyverb, Zometa, Zykadia. Cu o cifră de afaceri de 1,88 miliarde de dolari în 2019, Tasigna este medicamentul de succes pentru Novartis, utilizat pentru tratarea leucemiei mieloide cronice cu cromozom Philadelphia pozitiv (LMC Ph+). În mai’19, Novartis a primit aprobarea FDA pentru Piqray (alpelisib) + Fulvestrant pentru tratarea cancerului de sân.

Total produse oncologice: 63

Anul de înființare: 1887

Capitalizare bursieră: ~133,16 miliarde de dolari

Total angajați: ~30.000

Sediul central: New York, Statele Unite ale Americii

Bursa de valori: NYSE

Bristol-Myers Squibb este o companie farmaceutică americană axată pe Oncologie, Cardiovascular, Imunoștiință și Fibroză. BMS are un total de 63 de medicamente în segmentul său de oncologie, inclusiv 14 medicamente aprobate. Revlimid de la BMS, utilizat pentru tratarea mielomului multiplu și a sindroamelor mielodisplastice, a generat cele mai mari venituri de 9,37 miliarde de dolari în 2019. În dec’19, BMS a anunțat că a primit aprobarea CE pe baza studiului P-III AUGUMENT care evaluează Revlimid + rituximab (r2) față de rituximab + PBO la pacienții cu limfom folicular (FL) sau limfom de zonă marginală (MZL) tratat anterior.

Total produse oncologice: 103

Anul de înființare: 1999

Capitalizare de piață: ~70,39 miliarde de dolari

Total angajați: ~50.000

Sediul central: Cambridge, Regatul Unit

Bursa de valori: NYSE

AstraZeneca este o companie biofarmaceutică globală, axată pe oncologie, boli respiratorii, neurologie, boli autoimune și alte domenii terapeutice. AstraZeneca are cel mai mare număr de medicamente oncologice cu 86 de produse în curs de dezvoltare și 17 produse aprobate, inclusiv Arimidex, Faslodex, Tagrisso, Calquence, Imfinzi, Zoladex, Casodex, Iressa, Enhertu, Lynparza, Lumoxiti, Enhertu Destiny-Breast01, Koselugo/Selumetinib Sprint, Calquence Ascend, Imfinzi Pacific, Lynparza Polo și Calquence Elevate-Tn. Tagrisso, un produs aprobat pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici, a generat venituri totale de 3,18 miliarde de dolari în 2019. În dec’2019, AstraZeneca și Daiichi Sankyo au anunțat că FDA a acordat aprobarea accelerată pentru Enhertu pentru tratamentul cancerului de sân.

Știri conexe: Top 10 companii din domeniul oncologiei în funcție de veniturile din 2018

Post Views: 3,146