Sindromul Tourette, conform Institutului Național de Tulburări Neurologice și Accidente Vasculare Cerebrale (NINDS), este „…o tulburare neurologică caracterizată prin mișcări repetitive, stereotipate, involuntare și vocalizări numite ticuri. Tulburarea poartă numele Dr. Georges Gilles de la Tourette, neurologul francez de pionierat care, în 1885, a descris pentru prima dată această afecțiune la o nobilă franceză în vârstă de 86 de ani.”

Mai multe informații despre sindromul Tourette de pe site-ul NINDS pot fi găsite aici: http://www.ninds.nih.gov/disorders/tourette/detail_tourette.htm.

Dollars 4 Tic Scholars nu este o instituție medicală și nici nu suntem calificați pentru a oferi observații medicale sau comentarii medicale despre Sindromul Tourette. Am adunat mai jos câteva date pe care vizitatorii noștri le pot găsi de interes. De asemenea, suntem pe cale să ne lansăm în propriul nostru sondaj cu privire la studenții universitari cu sindromul Tourette și vom publica aceste rezultate anul viitor, când vor fi finalizate. Dacă aveți niște statistici sau o resursă pentru noi, vom fi bucuroși să luăm în considerare adăugarea lor aici sau pe pagina noastră de linkuri. Vă rugăm să trimiteți un e-mail la [email protected].

Din site-ul NINDS:

• Simptomele timpurii ale TS sunt de obicei observate mai întâi în copilărie, cu un debut mediu între 3 și 9 ani.
• TS apare la persoane din toate grupurile etnice.
• Bărbații sunt afectați de aproximativ trei până la patru ori mai des decât femeile.
• Se estimează că 200.000 de americani au cea mai severă formă de ST, iar până la unul din 100 prezintă simptome mai ușoare și mai puțin complexe, cum ar fi ticurile motorii sau vocale cronice.
• Deși TS poate fi o afecțiune cronică, cu simptome care durează toată viața, majoritatea persoanelor cu această afecțiune experimentează cele mai grave simptome de ticuri la începutul adolescenței, ameliorarea apărând la sfârșitul adolescenței și continuând până la vârsta adultă.
• Coprolalia este prezentă doar la un număr mic (10 până la 15 la sută) de persoane cu TS.
• TS este un diagnostic pe care medicii îl pun după ce verifică dacă pacientul a avut atât ticuri motorii, cât și vocale timp de cel puțin 1 an. Nu sunt necesare teste de sânge, de laborator sau imagistice pentru diagnosticare.

Din site-ul web al Centrului pentru Controlul Bolilor (CDC):
http://www.cdc.gov/ncbddd/tourette/research.html

• Nu se știe exact câte persoane au sindromul Tourette (TS). Un studiu al Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (Centers for Disease Control and Prevention – CDC) realizat în 2011 a constatat că 1 din 360 de copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani și care trăiesc în Statele Unite au fost diagnosticați cu TS pe baza raportării părinților; cu toate acestea,
• raportările din 2014 coordonate de CDC și de Asociația Națională pentru Sindromul Tourette afirmă că se estimează că 1 din 100 de copii de vârstă școlară din Statele Unite trăiește cu Sindromul Tourette sau cu o altă tulburare de tic, ceea ce plasează prevalența la aproximativ 3.000.000 de persoane la nivel național.
• Printre copiii cu ST, 37% au fost raportați ca având forme moderate sau severe ale afecțiunii.
• Un diagnostic de ST este de două ori mai frecvent în rândul copiilor cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani decât în rândul celor cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani.
• Printre copiii diagnosticați cu TS, 86% au fost diagnosticați, de asemenea, cu cel puțin o afecțiune suplimentară de sănătate mintală, comportamentală sau de dezvoltare, cum ar fi:
  • Tulburare de deficit de atenție/hiperactivitate (ADHD),63%;
  • Probleme comportamentale sau de comportament, 26%;
  • Probleme de anxietate, 49%;
  • Depresie, 25%;
  • Turbare de spectru autist, 35%;
  • Disfuncție de învățare, 47%;
  • Probleme de vorbire sau de limbaj, 29%
  • Disfuncție intelectuală, 12%, și
  • Târzie de dezvoltare care îi afectează capacitatea de învățare, 28%.
  • Mai mult de o treime dintre persoanele cu ST au, de asemenea, tulburare obsesiv-compulsivă.

Statisticile din Florida adunate

Ca un microcosmos al țării, și pentru că fundația noastră are sediul în Florida, am decis să vedem ce putem afla despre statul Florida și populația cu sindromul Tourette, în special la copiii cu vârste cuprinse între 6 și 17 ani, conform studiului CDC de mai sus, primul punct. Ne-am gândit că, dacă 1 din 100 de copii cu vârste cuprinse între 6 și 17 ani are ST, atunci am putea folosi acest divizor pentru a calcula câți copii cu vârste cuprinse între 6 și 17 ani din Florida au acest sindrom. Este posibil ca acest lucru să nu fie în întregime exact, dar ne-a oferit o mică fereastră în ceea ce privește populația pe care o deservim. Statisticile privind populația proiectate pentru Florida de la Biroul de Cercetare Economică și de Afaceri au fost folosite pentru aceste statistici, iar defalcarea lor a fost de la vârsta de 5 ani în loc de 6. Iată câteva puncte de date:

• Bazat pe proiecțiile proiectate pentru Florida 2020, vor exista 4.414.99 copii cu vârste cuprinse între 5 și 17 ani în Florida. Dacă 1 din 100 are ST, rezultă aproximativ 44.150 de copii în 2020 cu ST în statul Florida.
• Numele proiectate pentru 2020 afirmă că există aproximativ 518.550 de tineri de 18 & 19 ani (de vârstă universitară) în stat. Împărțit la 100, rezultă aproximativ 5.185 de persoane de 18 & 19 ani cu ST în 2020 în Florida.
• Dispuse în cele trei comitate din sudul Floridei, aceste statistici folosind divizorul de 1 la 100 arată că:
  • Comitatul Palm Beach va avea aproximativ 317 persoane de 18 & 19 ani cu ST;
  • Comitatul Broward va avea aproximativ 409 persoane de 18 & 19 ani cu ST; și
  • Comitatul Miami-Dade va avea aproximativ 699 persoane de 18 & 19 ani cu ST în 2020.
• Aceste cifre pe județe cuprind un total estimat pentru cele trei județe de 1.425 de persoane de 18 & 19 ani cu ST în 2020.

.