Suport & Resurse

• Raportează reacțiile adverse pentru rețeta dumneavoastră Kadcyla

  Raportează reacțiile adverse la FDA la (800) FDA-1088 sau la www.fda.gov/medwatch.

  De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse către Genentech la (888) 835-2555.

  Obțineți ajutor pentru plata rețetei dumneavoastră de Kadcyla

  SUPPORT

  Centrul de resurse pentru pacienți Genentech
  Centrul nostru dedicat pentru a pune pacienții și îngrijitorii în legătură cu resursele potrivite.
  Sunați-ne la (877) 436-3683 sau (877) GENENTECH, de luni până vineri, între orele 6:00 și 17:00 PT.

  Genentech Access Solutions
  Acest serviciu oferă suport pentru acoperire, asistență pentru pacienți și alte informații utile.

  Genentech Patient Foundation
  Furnizează medicamente gratuite pacienților fără acoperire de asigurare sau care nu pot plăti pentru medicamentele Genentech.

  RESURSE

  Kadcyla.com
  Furnizează resurse și informații suplimentare.

  Obțineți răspunsuri la întrebările dvs. referitoare la rețeta Kadcyla

  SUPORT

  Suport pentru informații medicale
  Întrebați despre posibilele reacții adverse și orice alte întrebări medicale legate de medicamentul Genentech care v-a fost prescris.

  Sunați-ne la (800) 821-8590, de luni până vineri, între orele 5am-5pm PT.
  Să discutați cu noi folosind funcția noastră de chat live, de luni-vineri, între orele 5am-5pm PT.
  Să ne trimiteți un e-mail completând acest formular.

  RESURSE

  Kadcyla.com
  Furnizează resurse și informații suplimentare.

  Ce tratează

  Pentru cine este KADCYLA?

  KADCYLA este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat ca tratament adjuvant (după intervenția chirurgicală) pentru cancerul mamar precoce HER2-pozitiv, atunci când pacienta a urmat un tratament neoadjuvant (înainte de intervenția chirurgicală) care include un taxan și trastuzumab (Herceptin®) și a rămas cancer în țesutul îndepărtat în timpul intervenției chirurgicale.
  Pacientele sunt selectate pentru terapie pe baza unui test aprobat de FDA pentru KADCYLA.

  KADCYLA este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat pentru tratarea cancerului de sân HER2-pozitiv care s-a răspândit în alte părți ale corpului (cancer de sân metastatic) după un tratament anterior cu trastuzumab (Herceptin) și un taxan. Tratamentul anterior ar fi putut fi pentru tratamentul inițial al cancerului de sân sau pentru tratamentul cancerului care s-a răspândit în alte părți ale corpului.
  Pacienții sunt selectați pentru tratament pe baza unui test aprobat de FDA pentru KADCYLA.

  Informații importante privind siguranța

  Care sunt cele mai importante informații privind siguranța pe care trebuie să le știu despre KADCYLA?

  Probleme hepatice

  • KADCYLA poate provoca probleme hepatice severe care pot pune viața în pericol. Simptomele problemelor hepatice pot include vărsături, greață, tulburări de alimentație (anorexie), îngălbenirea pielii (icter), dureri de stomac, urină închisă la culoare sau mâncărimi

  Probleme cardiace

  • KADCYLA poate provoca probleme cardiace, inclusiv cele fără simptome (cum ar fi reducerea funcției cardiace) și cele cu simptome (cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă). Simptomele pot include umflarea gleznelor sau a picioarelor, dificultăți de respirație, tuse, creștere rapidă în greutate mai mare de 2,5 kg în 24 de ore, amețeli sau pierderea cunoștinței sau bătăi neregulate ale inimii

  Sarcina

  • Receptarea KADCYLA în timpul sarcinii poate duce la decesul copilului nenăscut și la malformații congenitale. Trebuie utilizate metode contraceptive în timp ce primiți KADCYLA și timp de 7 luni după ultima doză de KADCYLA
  • Dacă credeți că ați putea fi însărcinată, trebuie să vă contactați imediat furnizorul de servicii medicale
  • Dacă sunteți expusă la KADCYLA în timpul sarcinii sau dacă rămâneți însărcinată în termen de 7 luni de la ultima doză de KADCYLA, sunteți încurajat să raportați expunerea la KADCYLA către Genentech la numărul de telefon 1-888-835-2555
  • Dacă sunteți un pacient de sex masculin cu o parteneră care ar putea rămâne însărcinată, trebuie utilizate metode contraceptive în timpul tratamentului și timp de 4 luni după ultima doză de KADCYLA
  • Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului și timp de 7 luni după ultima doză de KADCYLA

  Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă prezentați simptome asociate cu aceste reacții adverse.

  Care sunt posibilele reacții adverse grave suplimentare ale KADCYLA?

  Probleme pulmonare

  • KADCYLA poate provoca probleme pulmonare, inclusiv inflamații ale țesutului pulmonar, care pot pune viața în pericol. Semnele de probleme pulmonare pot include probleme de respirație, tuse, oboseală și lichid în plămâni

  Reacții legate de perfuzie

  • Simptomele unei reacții legate de perfuzie pot include unul sau mai multe dintre următoarele: piele care devine fierbinte sau roșie (înroșire), frisoane, febră, probleme de respirație, tensiune arterială scăzută, respirație șuierătoare, înăsprirea mușchilor din piept în jurul căilor respiratorii sau bătăi rapide ale inimii. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru reacții legate de perfuzie

  Sângerări grave

  • KADCYLA poate provoca sângerări care pun viața în pericol. Administrarea KADCYLA împreună cu alte medicamente utilizate pentru subțierea sângelui (antiplachetare) sau pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (anticoagulare) poate crește riscul de sângerare. Medicul dumneavoastră trebuie să vă asigure o monitorizare suplimentară dacă luați unul dintre aceste alte medicamente în timpul tratamentului cu KADCYLA. Chiar și atunci când nu se iau și anticoagulante, cu KADCYLA pot să apară sângerări care pun viața în pericol

  Contul scăzut de trombocite

  • Contul scăzut de trombocite poate apărea în timpul tratamentului cu KADCYLA. Trombocitele vă ajută sângele să se coaguleze. Semnele de trombocite scăzute pot include vânătăi ușoare, sângerări și sângerări prelungite din tăieturi. În cazurile ușoare este posibil să nu existe niciun simptom

  Atingeri nervoase

  • Simptomele pot include amorțeală și furnicături, arsură sau durere ascuțită, sensibilitate la atingere, lipsă de coordonare, slăbiciune musculară, sau pierderea funcției musculare

  Reacții cutanate în jurul locului perfuziei

  • KADCYLA se poate scurge din venă sau din ac și poate provoca reacții precum roșeață, sensibilitate, iritație cutanată sau durere sau umflături la locul perfuziei. Dacă se întâmplă acest lucru, este mai probabil să se întâmple în decurs de 24 de ore de la perfuzie

  Care sunt cele mai frecvente reacții adverse ale KADCYLA?

  Cele mai frecvente reacții adverse la persoanele care iau KADCYLA pentru cancerul mamar precoce sunt:

  • Oboseală
  • Nauze
  • Probleme hepatice
  • Dureri care afectează oasele, mușchii, ligamentele și tendoanele
  • Sângerare
  • Contul scăzut al trombocitelor
  • Dureri de cap
  • Dureri de cap
  • Faliciune, amorțeală și durere la nivelul mâinilor și picioarelor
  • Dureri articulare

  Cele mai frecvente reacții adverse observate la persoanele care iau KADCYLA pentru cancer de sân metastatic sunt:

  • Oboseală
  • Nausee
  • Dureri care afectează oasele, mușchii, ligamentele, și tendoane
  • Sângerare
  • Contul scăzut de trombocite
  • Dureri de cap
  • Probleme hepatice
  • Constipație
  • Sângerări nazale

  Sunteți încurajat să raportați reacțiile adverse către Genentech și FDA. Puteți contacta Genentech la numărul de telefon 1-888-835-2555. Puteți contacta FDA vizitând www.fda.gov/medwatch sau sunând la 1-800-FDA-1088.

  Vă rugăm să faceți clic aici pentru informații complete privind prescrierea Kadcyla, inclusiv cele mai importante informații privind siguranța, pentru informații suplimentare importante privind siguranța.

  .