Farmacocinetica Dexametazonei (DXM) a fost studiată la patru vaci, toate primind DXM alcool și DXM 21 izonicotinat (sub formă de soluție) pe cale intravenoasă și intramusculară. Concentrațiile de DXM și cortizol au fost determinate cu ajutorul cromatografiei lichide de înaltă performanță. Un studiu suplimentar a fost realizat pe un al doilea grup de patru vaci care au primit o suspensie intramusculară de DXM 21 izonicotinat de DXM pentru evaluarea suprimării de către DXM a funcției glandelor suprarenale. Aceasta a fost determinată prin măsurarea concentrațiilor de cortizol de bază și a concentrațiilor de cortizol stimulate de ACTH, înainte și după administrarea DXM. În urma administrării intravenoase, cinetica de dispunere a ambelor formulări a fost descrisă printr-un model deschis cu două compartimente. Timpii de înjumătățire a eliminării au fost similari; 335 și, respectiv, 291 min, pentru DXM alcool și DXM 21 izonicotinat. Toți ceilalți parametri farmacocinetici nu au fost diferiți din punct de vedere statistic, ceea ce indică faptul că DXM a fost disponibil aproape în totalitate (din DXM 21 izonicotinat). În urma administrării intramusculare, nu s-a observat nicio diferență semnificativă a parametrilor între cele două formulări. Concentrațiile plasmatice maxime au fost atinse la 3 până la 4 h după injectare, iar biodisponibilitatea a fost de aproximativ 70%. DXM nu a fost detectat în plasmă după administrarea intramusculară a suspensiei. Concentrația plasmatică medie de control a cortizolului a fost de 8,8 +/- 3,03 ng/ml. În urma administrării intravenoase și intramusculare de DXM alcool și DXM 21 izonicotinat (soluție), concentrațiile de cortizol au crescut inițial. Cu toate acestea, la 120 min (intravenos) și 2-4 h (intramuscular), concentrațiile au fost neglijabile; au trecut 24-72 h și, respectiv, 48-96 h până când concentrațiile au revenit la valorile de control. După administrarea DXM 21 izonicotinat (suspensie) nu s-a înregistrat nicio creștere inițială, iar concentrațiile nu au revenit la valori normale la toate cele patru vaci decât după 52 de zile de la administrare. În mod similar, concentrațiile de cortizol plasmatic stimulat de ACTH au scăzut progresiv și semnificativ după administrare. La 52 de zile, răspunsul la ACTH a fost normal la toate animalele.