Când părinții locuiesc pe termen lung cu copilul lor cu dizabilități, acest aranjament este uneori benefic atât pentru părinte, cât și pentru copilul adult. Există momente în care, pe măsură ce un părinte îmbătrânește, acesta nu mai este capabil să se ocupe de treburile casnice. Copilul său adult, deși nu se simte suficient de bine pentru a munci, poate ajuta la sarcinile de acasă și, împreună, sunt capabili să finalizeze ceea ce trebuie făcut.

Inclusiv în cazul în care un copil adult este prea handicapat pentru a ajuta, mulți părinți acceptă responsabilitatea din cauza loialității și grijii lor permanente față de fiul sau fiica lor care, în opinia lor, nu ar putea funcționa în afara casei.

Cadrele de sprijin prin programe guvernamentale și private stabilite pentru a ajuta acești părinți de copii cu handicap par să funcționeze rezonabil de bine în timpul anilor de vârstă școlară, dar adesea se dizolvă pe măsură ce copilul iese din sistem. Deși relația poate continua să funcționeze pentru persoanele implicate, părintele, în special, poate începe să se simtă nesigur și izolat. Adesea, doar ajutorul celorlalți copii adulți din familie și, eventual, al unei familii extinse de mătuși, unchi și verișori permite părintelui și copilului să rămână conectați cu comunitatea în general. Uneori, grupurile de sprijin ajută.

Părintele se teme de propria boală cronică sau de moarte mai ales pentru că este îngrijorat de ceea ce se va întâmpla cu copilul său cu handicap fără el. Nu există răspunsuri ușoare, dar acestea sunt câteva considerații.

– Un diagnostic timpuriu de handicap ajută mai târziu. În cazul în care un copil se naște cu un handicap sau este diagnosticat în timpul copilăriei cu o tulburare care este cronică și continuă, diagnosticul său îl poate urmări pe tot parcursul vieții. Uneori, părinții nu documentează sau nu discută despre dizabilitate din cauza nevoii lor de intimitate sau pentru a evita stigmatizarea socială. Acest lucru poate deveni o problemă. În special în cazul în care problema copilului adult este o tulburare mintală, acesta poate rezista să caute tratament medical.

În cazul în care există diagnostic și tratament, copilul adult poate beneficia ulterior de programe guvernamentale, chiar dacă la început nu a existat nicio intenție de a aplica. De asemenea, un părinte poate fi capabil să instituie un „trust pentru nevoi speciale” sau un „trust pentru nevoi suplimentare” de care să beneficieze copilul său fie în timpul vieții părintelui, fie, prin testament, după decesul părintelui.

Diagnosticarea afecțiunii invalidante este esențială. În cazul în care copilul adult a lucrat pentru prima dată și a plătit în sistemul de securitate socială timp de cel puțin 10 ani (40 de trimestre) înainte de a deveni invalid, acesta ar putea solicita prestații de invaliditate de securitate socială. În cazul în care nu a lucrat suficient de multe trimestre, dar nu primește niciun venit sau primește un venit foarte limitat, cu un diagnostic de invaliditate, ar putea solicita SSI (Supplemental Security Income). Ambele prestații au niște cerințe foarte stricte. În ceea ce privește SSD, în special, un avocat cu experiență în gestionarea acestor cereri poate fi foarte util.

Cu toate acestea, partea pozitivă este că beneficiarii de Social Security Disability (SSD) pot primi Medicare după doi (2) ani, chiar dacă nu au împlinit încă vârsta de 65 de ani. Pennsylvanienii care primesc SSI au automat dreptul la Medicaid cu toate beneficiile medicale pe care aceasta le implică. Aceste prevederi permit o anumită asigurare de sănătate guvernamentală care poate continua pentru copilul adult după ce părintele său se îmbolnăvește sau moare.

În plus față de toate acestea, copilul adult cu dizabilități diagnosticat în mod corespunzător poate fi capabil să primească bunuri de la părintele său pentru a-l întreține, dacă părintele său are nevoie mai târziu de îngrijire la azil. Conform normelor Medicaid, transferurile de proprietate către copiii cu handicap în anumite circumstanțe sunt permise fără penalizare în ceea ce privește părintele. Fără un diagnostic și fără un curs de tratament de-a lungul anilor, ar putea deveni dificil de argumentat un drept la excepția de handicap la o dată ulterioară.

– Împărtășiți experiențele cu alte persoane aflate în aceleași circumstanțe. Acei părinți care se află în circumstanțele descrise în această rubrică trebuie să știe că nu sunt singuri. Există multe grupuri de sprijin excelente și multe dintre ele au sediu la nivel local.

Alianța Națională pentru Bolile Mentale (NAMI PA, Chester County), o organizație de bază non-profit de sprijin și apărare a consumatorilor și a familiilor și prietenilor bolnavilor mintal este o sursă de sprijin.

The ARC of Chester County at www.arcofchestercounty.org caută să împuternicească persoanele cu retard mintal și alte dizabilități de dezvoltare și familiile acestora și să le îmbunătățească calitatea vieții.

Există ajutor pentru cei care îl caută.

.