Denumire generică: azacitidină (oral/injecție) (ay za SYE ti deen)
Denumire comercială: Onureg, Vidaza
Formele de dozare: pulbere injectabilă pentru injectare (100 mg); comprimat oral (200 mg; 300 mg)

Revizuit medical de Drugs.com la 19 octombrie 2020. Scris de Cerner Multum.

• Utilizări
• Atenționări
• Ce trebuie evitat
• Efecte secundare
• Dosare
• Interacțiuni

Ce este azacitidina?

Azacitidina pe cale orală este utilizată pentru a trata leucemia mieloidă acută la persoanele care sunt în remisiune, dar care nu pot finaliza alte tratamente pentru această afecțiune.

Azacitidina injectabilă este utilizată pentru a trata anumite tipuri de cancere ale măduvei osoase și tulburări ale celulelor sanguine.

Azacitidina poate fi utilizată și în alte scopuri care nu sunt menționate în acest ghid de medicamente.

Atenționări

Atât bărbații cât și femeile care utilizează azacitidină trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente pentru a preveni sarcina. Azacitidina poate dăuna unui copil nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Nu trebuie să fiți tratat cu azacitidină injectabilă dacă sunteți alergic la manitol sau dacă aveți cancer hepatic avansat.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați azacitidină dacă sunteți alergic la aceasta.

Nu trebuie să fiți tratat cu azacitidină injectabilă dacă sunteți alergic la manitol sau dacă aveți cancer hepatic avansat.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• boală de rinichi; sau

• boală de ficat.

Azacitidina poate dăuna unui copil nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

• Dacă sunteți femeie, este posibil să fie necesar să faceți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Nu utilizați azacitidină dacă sunteți gravidă. Utilizați metode contraceptive eficiente pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament. Dacă luați Onureg, continuați să utilizați metode contraceptive timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

• Dacă sunteți bărbat, utilizați metode contraceptive eficiente dacă partenera dumneavoastră sexuală este capabilă să rămână însărcinată. Dacă luați Onureg, continuați să folosiți metode contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

• Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează Onureg sau utilizează Vidaza.

Azacitidina poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) atât la bărbați cât și la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți metode contraceptive pentru a preveni sarcina deoarece acest medicament poate afecta un copil nenăscut.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați azacitidină. De asemenea, nu alăptați timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză de Onureg.

Cum trebuie să utilizez azacitidina?

Să urmați toate instrucțiunile de pe eticheta rețetei dumneavoastră și să citiți toate ghidurile de medicamente sau foile de instrucțiuni. Folosiți medicamentul exact conform instrucțiunilor.

Azacitidina orală (Onureg) se administrează pe cale orală într-un ciclu de tratament de 28 de zile. Este posibil să fiți nevoit să luați medicamentul numai în primele 2 săptămâni ale fiecărui ciclu.

Tăiați Onureg la aceeași oră în fiecare zi, cu sau fără alimente. Înghițiți comprimatul întreg și nu îl zdrobiți, mestecați sau rupeți.

Nu utilizați un comprimat rupt. Medicamentul dintr-o pastilă ruptă poate fi periculos dacă ajunge în gură, în ochi sau în nas sau pe piele. Dacă se întâmplă acest lucru, spălați-vă pielea cu apă și săpun sau clătiți-vă ochii cu apă.

Dacă vomitați la scurt timp după ce ați luat Onureg, nu luați o altă doză. Așteptați până la ora următoarei doze programate pentru a lua din nou medicamentul.

Azacitidina injectabilă (Vidaza) se injectează sub piele sau se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de asistență medicală vă va administra această injecție, de obicei timp de 7 zile la rând, la fiecare 4 săptămâni, timp de cel puțin 4 cicluri de tratament.

Dacă accidental Vidaza ajunge pe pielea dumneavoastră, spălați-o bine cu săpun și apă caldă.

Programul dumneavoastră de tratament poate fi diferit. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp să vă trateze cu azacitidină. Onureg nu trebuie utilizat în locul Vidaza. Formele orale și injectabile ale acestui medicament au utilizări și doze diferite.

Vă pot fi administrate, de asemenea, medicamente pentru a reduce greața și vărsăturile. Utilizați acest medicament numai conform prescripției.

Azacitidina poate scădea nivelul celulelor sanguine care ajută organismul dumneavoastră să lupte împotriva infecțiilor și ajută sângele să se coaguleze. Sângele dumneavoastră va trebui să fie testat des. Este posibil ca funcția dumneavoastră renală să trebuiască, de asemenea, să fie testată. Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate în funcție de rezultate.

Stocați Onureg la temperatura camerei, ferit de umiditate și căldură. Păstrați comprimatele în ambalajul lor original, împreună cu pliculețul sau cutia cu conservant care absoarbe umiditatea. Păstrați recipientul bine închis atunci când nu îl folosiți.

Ce se întâmplă dacă am omis o doză?

Tăiați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze în același timp.

Sunați-l pe medicul dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă lipsiți de la o programare pentru injecția Vidaza.

Ce se întâmplă dacă iau o supradoză?

Cercetați asistență medicală de urgență sau sunați la linia de ajutor toxicologic la numărul 1-800-222-1222.

Ce trebuie să evit în timpul tratamentului cu azacitidină?

Evitați să stați în apropierea persoanelor bolnave sau cu infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați semne de infecție.

Efecte secundare alezacitidinei

Căutați ajutor medical de urgență dacă prezentați semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Sunctați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• greață severă continuă, vărsături sau diaree;

• roșeață, umflături, căldură, supurație sau alte semne de infecție a pielii;

• număr scăzut de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni în gură, răni pe piele, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau dificultăți de respirație;

• semnele unei infecții pulmonare–febră, tuse cu mucus, dureri în piept, senzație de lipsă de aer;

• probleme renale–durere în partea inferioară a spatelui, sânge în urină, urinare puțină sau deloc, umflături la nivelul picioarelor sau gleznelor;

• probleme hepatice–dureri în partea superioară a stomacului, mâncărimi, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare argiloasă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

• nivel scăzut de potasiu–crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturații în piept, sete sau urinare crescută, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătat; sau

• semne de degradare a celulelor tumorale – oboseală, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, diaree, ritm cardiac rapid sau lent, furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor sau în jurul gurii.

Efectele secundare frecvente pot include:

• febrilitate, frisoane, vânătăi sau alte semne de scădere a numărului de celule sanguine;

• infecție pulmonară;

• potasiu scăzut;

• greață, vărsături, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare;

• constipație, diaree;

• durere articulară, durere la nivelul brațelor sau picioarelor;

• simțire de slăbiciune sau oboseală;

• senzație de amețeală; sau

• roșeață în locul unde a fost administrată o injecție.

Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon 1-800-FDA-1088.

Informații privind dozajul de azacitidină

Doza uzuală la adulți pentru sindromul mielodisplastic:

Primul ciclu de tratament: 75 mg/m2 IV sau subcutanat zilnic timp de 7 zile; se repetă ciclurile la fiecare 4 săptămâni
CICLURI SUCCESIVE: După 2 cicluri, se poate crește doza la 100 mg/m2 dacă nu se observă niciun efect benefic și dacă nu a apărut nicio altă toxicitate în afară de greață și vărsături
DURATA TERAPIEI: Minim 4 până la 6 cicluri; se poate continua tratamentul dacă pacientul continuă să beneficieze

-Premedicați pacienții pentru greață și vărsături.
Utilizare: Tratamentul pacienților cu următoarele subtipuri de sindrom mielodisplastic (SMD) franco-american-britanic (FAB): anemie refractară (RA) sau anemie refractară cu sideroblaste inelate (RARS) dacă este însoțită de neutropenie sau trombocitopenie sau necesită transfuzii; anemie refractară cu exces de blastocite (RAEB); anemie refractară cu exces de blastocite în transformare (RAEB-T); și leucemie mielomonocitară cronică (CMMoL)

Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia mieloidă acută:

PRIMUL CICLU DE TRATAMENT: 75 mg/m2 IV sau subcutanat zilnic timp de 7 zile; se repetă ciclurile la fiecare 4 săptămâni
CICLURI SUCCESIVE: După 2 cicluri, se poate crește doza la 100 mg/m2 dacă nu se observă nici un efect benefic și dacă nu a apărut nici o altă toxicitate în afară de greață și vărsături
DURATA TERAPIEI: Minim 4 până la 6 cicluri; se poate continua tratamentul dacă pacientul continuă să beneficieze

-Premedicați pacienții pentru greață și vărsături.
Utilizare: Tratamentul pacienților cu următoarele subtipuri de sindrom mielodisplastic (SMD) franco-american-britanic (FAB): anemie refractară (RA) sau anemie refractară cu sideroblaste inelate (RARS) dacă este însoțită de neutropenie sau trombocitopenie sau necesită transfuzii; anemie refractară cu exces de blastocite (RAEB); anemie refractară cu exces de blastocite în transformare (RAEB-T); și leucemie mielomonocitară cronică (CMMoL)

Ce alte medicamente vor afecta azacitidina?

Alte medicamente pot afecta azacitidina, inclusiv medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informații suplimentare

Rețineți, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente departe de îndemâna copiilor, nu împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Denunțare medicală

.