Eine Rolle der internen elastischen Lamina (IEL), die die Intima und die Media einer Arterienwand trennt, als restriktive Barriere für die Bewegung von Makromolekülen wurde bei der Entwicklung atherosklerotischer Läsionen oder der Restenose während einer Angioplastie vermutet. Der Permeabilitätskoeffizient der IEL wurde jedoch noch nie in ungestörten Gefäßen in vivo quantifiziert. Mit einer neu entwickelten Technik haben wir die Konzentrationsverteilungen von kationischen (pI ca. 8,5) und anionischen (pI ca. 6,3) Isoenzymen des 44-kD-Makromoleküls Meerrettichperoxidase (HRP) sowohl in der Intima als auch in der Media gemessen. Zwei mathematische Modelle des Arterienwandtransports, die sich in ihrer Auflösung der Intima unterscheiden, waren erforderlich, um die Konzentrationsverteilungsdaten zu simulieren und die interessierenden Parameter zu schätzen. Optimale Schätzungen der Permeabilitätskoeffizienten des Endothels (PE) und der IEL (PIEL) für HRP wurden durch die beste Kleinst-Quadrat-Anpassung der beiden Modelle an experimentelle Daten ermittelt. Diese Schätzungen (anionisch: PE = 0,050 +/- 0,021 Mikrometer/min, PIEL = 0,146 +/- 0,082 Mikrometer/min, n = 8; kationisch: PE = 0,034 +/- 0,018 microns/min, PIEL = 0,110 +/- 0,047 microns/min, n = 8) deuten darauf hin, dass die IEL für etwa 25 % (anionisch, 26 +/- 9 %; kationisch, 25 +/- 13 %) des Widerstands gegen den HRP-Transport aus dem Blut in das arterielle Medium verantwortlich ist. Obwohl beide Parameter bei der kationischen Zubereitung geringer waren, waren die Unterschiede nicht signifikant, und die relative Rolle der IEL war bei beiden Molekülen ähnlich.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)