Este feocromocitoma bastante grande (12 cm na maior dimensão) tem uma superfície castanha-avermelhada mosqueada com áreas de hemorragia, necrose e formação de cisto. Uma porção do córtex adrenal comprimido pode ser vista na parte superior, à esquerda da linha média. Algumas das características dos feocromocitomas podem ser resumidas pela chamada “regra dos 10s”, que também resultou neste tumor ser rotulado como o tumor de 10%. Cerca de 10% dos paragangliomas são extra-adrenais, envolvendo locais como cabeça, pescoço, tórax, abdômen e pélvis. As células cromossômicas na bifurcação aórtica e a raiz da artéria mesentérica inferior são chamadas de órgão de Zuckerkandl e são um local comum de envolvimento; 10% dos feocromocitomas esporádicos são bilaterais (nos casos familiares, a bilateralidade é observada em 50% dos casos); 10% são malignos, como comprovado pela presença de metástases; 10% não estão associados à hipertensão; e por último, cerca de 10% dos casos ocorrem em crianças. Estas chamadas “regras dos 10s” têm sido desafiadas por vários estudos recentes.